Форумы ANCHEM.RU: Мешающее влияние нитрит-ионов на определение фосфат-ионов

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Мешающее влияние нитрит-ионов на определение фосфат-ионов >>>

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: Мешающее влияние нитрит-ионов на определение фосфат-ионов

Яна
Пользователь
Ранг: 4

06.12.2007 // 17:53:30

Уважаемые коллеги! Очень важно узнать, будут ли мешать нитрит-ионы определению фосфат-ионов в воде? Анализ провожу по методике с аскорбиновой кислотой, молибдатом аммония и антимонилтартратом калия. Нитритов в этой воде 0,85 мг/л, но в методике не указана концентрация, при которой они бы мешали определению фосфатов...

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Эксперт
Пользователь
Ранг: 146

07.12.2007 // 12:30:47

Яна пишет:
Уважаемые коллеги! Очень важно узнать, будут ли мешать нитрит-ионы определению фосфат-ионов в воде? Анализ провожу по методике с аскорбиновой кислотой, молибдатом аммония и антимонилтартратом калия. Нитритов в этой воде 0,85 мг/л, но в методике не указана концентрация, при которой они бы мешали определению фосфатов...

Если речь идет об определении фосфора по синей окраске восстановленной формы фосфоромолибдата, то нитрит определённо будет мешать из-за окисления восстановителя (аскорбиновой кислоты) в кислой среде. Было бы хорошо предварительно пробу окислить, например, перманганатом до розовой окраски

Ed
VIP Member
Ранг: 3330

07.12.2007 // 13:39:49

Редактировано 1 раз(а)

Пользователь удалил свое сообщение

Ed
VIP Member
Ранг: 3330

07.12.2007 // 13:39:54

Редактировано 1 раз(а)

Что-то у меня компьютер заикается!

Да, нитриты будут мешать определению фосфатов про этой методике. Обычно рекомендуется устранять это дело раствором сульфаминовой кислоты, который вводится в состав реагента. Поподробнее можете прочитать это у Лурье (Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. Химия, М., 1984. С. 212.

Яна
Пользователь
Ранг: 4

07.12.2007 // 14:13:44

Ed пишет:
Что-то у меня компьютер заикается!
Да, нитриты будут мешать определению фосфатов про этой методике. Обычно рекомендуется устранять это дело раствором сульфаминовой кислоты, который вводится в состав реагента. Поподробнее можете прочитать это у Лурье (Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. Химия, М., 1984. С. 212.

Уважаемый Ed, а как быть, если нет сульфаминовой кислоты, а анализ надо делать срочно?.. И еще мне интересно, если нитриты действительно помешают, то не разовьется синяя окраска или что?

Апраксин
VIP Member
Ранг: 3288

07.12.2007 // 14:19:03

Редактировано 3 раз(а)

Эксперт пишет:
Если речь идет об определении фосфора по синей окраске восстановленной формы фосфоромолибдата, то нитрит определённо будет мешать из-за окисления восстановителя (аскорбиновой кислоты) в кислой среде. Было бы хорошо предварительно пробу окислить, например, перманганатом до розовой окраски

И пусть аскорбиновую кислоту окисляет перманганат.

Главное, что б всю не окислил и осталось ее на образование фсформолибденовой гетерополисини. Фосфор же определяют по ёй. Конечно, если там нитрита до одури....

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Ассоциация аналитических центров «Аналитика»
Ассоциация объединяет специалистов в области прикладной аналитической химии и работает под эгидой Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации (Ростехрегулирование) и Научного Совета по аналитической химии РАН (НСАХ РАН). В Ассоциацию входит более 130 членов - лабораторий отраслевых и академических институтов, ВУЗов, организаций Ростехрегулирования, предприятий различных форм собственности.

Яна
Пользователь
Ранг: 4

07.12.2007 // 14:25:15

Апраксин пишет:

Эксперт пишет:
Если речь идет об определении фосфора по синей окраске восстановленной формы фосфоромолибдата, то нитрит определённо будет мешать из-за окисления восстановителя (аскорбиновой кислоты) в кислой среде. Было бы хорошо предварительно пробу окислить, например, перманганатом до розовой окраски
И пусть аскорбиновую кислоту окисляет перманганат.
Главное, что б всю не окислил и осталось ее на образование фсформолибневоой гетерополисини. Конечно, если там нитрита до одури....

Здравствуйте, Апраксин. Нитрита там 0,85 мг/л. Достаточно ли этой концентрации для того, чтобы помешать определению фосфат-ионов я не знаю. Методика по этому поводу молчит..., колеги советуют не париться, другие источники говорят, что от нитритов стоит избавляться, если их больше 1 мг/л и то, по азоту. Вот, и думай тут....

Апраксин
VIP Member
Ранг: 3288

07.12.2007 // 14:34:13

Редактировано 1 раз(а)

Яна пишет:
Нитрита там 0,85 мг/л. Достаточно ли этой концентрации для того, чтобы помешать определению фосфат-ионов я не знаю. Методика по этому поводу молчит..., колеги советуют не париться, другие источники говорят, что от нитритов стоит избавляться, если их больше 1 мг/л и то, по азоту. Вот, и думай тут....

А чё особенно думать-то. Если не лень, возьмите 2 пробы и к одной из них добавьте 0,85 или два по ,85 мг/л нитрита. Получите различие в пределах ошибки (конечно, тогда 2-мя пробами не отделаться), тогда намана....

И лучше на верхней границе диапазона требуемых концентраций фосфора (а еще лучше на нескольких) но лучше может быть до бесконечности, поэтому и 2...........

Леонид
VIP Member
Ранг: 5266

07.12.2007 // 15:30:11

Дельный совет - попробовать как говорит Апраксин. Ежели будут расхождения тогда и думать как устранять влияния.
И опять же. Действительно, аскорбинка будет расходоваться и на реакцию с нитритом, но при таком количестве нитрита и том бешеном избытке аскорбинки этим можно просто пренебречь.

Яна
Пользователь
Ранг: 4

07.12.2007 // 18:05:09

Всем спасибо! Особенно Апраксину за совет. Помогло

Ed
VIP Member
Ранг: 3330

11.12.2007 // 10:07:35

Не совсем в тему, но тоже по поводу методики определения фосфатов.
Часто содержание фосфатов приходится пересчитывать на фосфор. Задача, как мне всегда казалось, - для школьников. А именно:
M (PO₄) = 30,974 + 4*16,000 = 94,974
94,974 / 30,974 = 3,066
30,974 / 94,974 = 0,326
Так всегда и пересчитывал. А недавно вдруг Анна Александровна меня поправила: А в Лурье (Унифицированные методы анализа вод, Химия, М., 1971) на стр. 207 есть таблица пересчета, где четко написано, что 1,00 мг Р = 2,550 мг РО₄, а 1 мг РО₄ = 0,392 мг Р

Может кто-нибудь объяснит в чем дело, моих мозгов не хватает

Может там распределение по ионнным формам фосфатов учтено?


Ответов в этой теме: 15 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты