| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ... |
 |
азотная кислота >>>
|
 |
| Автор | Тема: азотная кислота | |||||
|
Aspid Пользователь Ранг: 870 |
 25.01.2008 // 16:40:51
Здравствуйте!!! Скажите, пожалуйста, по какому механизму происходит образование азотной кислоты при взаимодействии нитрата аммония с огромным избытком серной кислоты: NH4NO3 + H2SO4 = NH4HSO4 + HNO3 (Реакция 1) 2NH4NO3 + H2SO4 = (NH4)2SO4 + 2HNO3 (Реакция 2) По первому или по второму уравнению??? Серной кислоты настолько много, что даже если реакция будет идти по второму уравнению, то она ещё останется. И какая сернокислая соль будет преобладать в растворе – кислая или средняя??? Заранее огромное спасибо!!! |
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
sinthetic Пользователь Ранг: 3590 |
25.01.2008 // 18:02:49
Если Вы возьмёте конц. сернягу (а разбавленную в данном случае не имеет смысла), то, сдаётся мне, основным продуктом будет N2O, а вовсе не азотка. И вообще, я бы не стал лишний раз экспериментировать с нитратом аммония в жёстких условиях. А в общем случае серняга реагирует в мягких условиях до гидросульфатов, в жёстких (сильный нагрев) - до нормальных сульфатов. |
|||||
|
Aspid Пользователь Ранг: 870 |
25.01.2008 // 19:26:19
Закись азота не получится. Нагревания не будет, а серной кислоты будет большой переизбыток. |
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
25.01.2008 // 19:53:45
Редактировано 1 раз(а) Аспид! Откуда такая уверенность? Слушай, когда старшие говорят. Получится закись, еще как получится. И сернистого газа чуток получится. И рвануть реакционная смесь может тоже, если, не дай Бог в примесях окажутся соединения кобальта и марганца. Или проосто банально перегреешь. Безводную азотку получают перегонкой с серной кислотой натриевой и калиевой селитр, но не аммиачной! И заодно подумай, что в аммиачной селитре азот находится в двух противоположных полярных степенях окисления. И что это термодинамически очень не выгодно. |
|||||
|
varban VIP Member Ранг: 8699 |
25.01.2008 // 20:12:56
Редактировано 1 раз(а) Аспид, не майся дурью, а то разыщу твой адрес и позвоню твоему отцу по телефону с слезной просьбой выпороть тебя  Брось ты азотку нарабатывать! Если не рванешь и не траванешься, ФСБ накроет! |
|||||
|
Aspid Пользователь Ранг: 870 |
26.01.2008 // 7:25:00
Я не собираюсь получать азотку. Мне просто нужно знать, какая соль будет преобладать на практике кислая или средняя в системе - серная кислота-нитрат аммония (натрия, калия) с явным избытком серной кислоты при температуре от 20 градусов и выш. |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
26.01.2008 // 9:03:39
Если серная в избытке, то и к гадалке не ходи - кислая. |
|||||
|
sinthetic Пользователь Ранг: 3590 |
26.01.2008 // 16:03:47
Соли как таковые имеются только в твёрдом состоянии. В растворе (из-за электролитической диссоциации) будут находиться гидратированные ионы. Там будут присутствовать как кислые, так и нормальные сульфат-ионы, недиссоциированная серная кислота, нитрат-ионы, протоны и ионы аммония. Соотношение первых трёх будет зависеть от pH среды, температуры, в меньшей степени - от конц-и прочих ионов. В аналитике эти вещи рассчитываются. В Ваших условиях, как уже сказали, преобладать будут HSO4-анионы. |
|||||
|
sektantik Пользователь Ранг: 1 |
09.06.2016 // 8:18:38
Я лично покупал азотную кислоту на В других местах не пробовал, а тут проверено. |
|||||
|
kump Пользователь Ранг: 3190 |
09.06.2016 // 9:37:52
Молодец. Возьми с полки пирожок. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 9 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
