Форумы ANCHEM.RU: Как отоитровать магний, если в растворе мешает медь

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Как отоитровать магний, если в растворе мешает медь >>>

  Ответов в этой теме: 11
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: Как отоитровать магний, если в растворе мешает медь

Илона
Пользователь
Ранг: 5

31.01.2008 // 19:04:14

Редактировано 1 раз(а)

Помогите, господа химики!
Есть раствор ионов магния и меди. Надо определить конкретное содержание данных ионов. Медь определяется отлично, магний планировали определять титрованием(стандартной методикой для определения жесткости), но, при титроании трилоном Б четкой смены окраски не происходит, медь мешает. Как определить содержание магния в растворе

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Botrytis
Пользователь
Ранг: 186

31.01.2008 // 19:39:49

Для этого используют натрия N,N - диэтилдитиокарбамат - несколько кристалликов на пробу. Обратитесь в любую фирму торгующую химреактивами ( я в "Химмеде" покупал) или на худой конец - сульфид натрия (он воняет тухлыми яйцами)

Илона
Пользователь
Ранг: 5

31.01.2008 // 20:03:23

да, и тот и тот при добавлении в раствор меди дает коричевую окраску, но как их потом извлечь, обрабатовать на жесткость раствор изначально коричевого цвета выходит не очень хорошо

Botrytis
Пользователь
Ранг: 186

31.01.2008 // 20:09:41

Отфильтровать или центрифугировать раствор после обработки сульфидом или диэтилкарбоматом не пробовали? По идее Сульфид меди должен выпадать в осадок, а магний - нет.

Илона
Пользователь
Ранг: 5

31.01.2008 // 20:13:00

Честно говоря не пробовала, но чисто визуально никакого осадка или мути не наблюдается, раствор прозрачного желто-коричневого цвета. Вы считаете его есть смысл фильтровать?

Botrytis
Пользователь
Ранг: 186

31.01.2008 // 20:27:59

Должно помочь, только подберите через что фильтровать - раз мер пор имеет значение, а лучше, сдается мне - стекляный фильтр или центрифуга.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Высокотемпературная лабораторная электропечь SNOL 12/1100
Электропечь SNOL 12/1100 предназначена для сушки и термообработки различных материалов в воздушной среде при температуре от 50 °С до 1100 °С. Рабочая камера электропечи выполнена из керамики. Нагревательные спирали находятся в пазах, то есть частично открыты.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

Nebergas
Пользователь
Ранг: 1744

01.02.2008 // 12:25:02

Если концентрация невелика, может образовываться коллоидный раствор сульфида. Ни фильтром, ни центрифугой его не взять. Нужно разрушить коллиод - покипятить, например, если это допустимо.

Эксперт
Пользователь
Ранг: 146

01.02.2008 // 15:08:39

Илона пишет:
Помогите, господа химики!
Есть раствор ионов магния и меди. Надо определить конкретное содержание данных ионов. Медь определяется отлично, магний планировали определять титрованием(стандартной методикой для определения жесткости), но, при титроании трилоном Б четкой смены окраски не происходит, медь мешает. Как определить содержание магния в растворе

Уважаемая Илона! Для полного ответа в посте нехватает многих деталей. Например, какие количества ионов находятся в пробе? Есть ли в пробе другие катионы? Как Вы определяете медь?
Если размышлять об определении пары медь - магний, то это задача для комплексонометрического последовательного титрования. Медь с трилоном Б образует значительно более прочный комплекс, чем магний, и её определение возможно в слабо кислой среде (рН около 4) с индикатором пирокатехиновым фиолетовым. Цветовой переход зависит от концентрации меди в растворе, т.к. трилонат меди окрашен в довольно интенсивный синий цвет. Магний при этом не мешает, т.к. не образует комплекса с индикатором и не реагирует ещё в этих условиях с трилоном Б.
В другой аликвотной порции раствора определяют общее содержание суммы меди и магния методом обратного титрования. Для этого к раствору в кислой среде добавляют известное количество рабочего раствора трилона, превышающее расход на титрование обоих ионов, нейтрализуют до рН=9,5 аммиаком, добавляют индикатор, например, кислотный хром темносиний и титруют избыток трилона стандартным раствором сульфата магния. Надо иметь ввиду, что переход окраски в красную будет необратим из-за блокировки индикатора медью, выделяющейся после точки эквивалентности

stanka
Пользователь
Ранг: 168

01.02.2008 // 17:49:36

С диетилкарбаматом все в порядке. Нужно кипятит и добавит потом амиак (25%) на каплям, до рН 9. Потом филтрование ( через синюю ленту). Потом буфер 9-10 рН и титрование с трилоном, не помню индикатор. Методика в полностю могу даст после возкресение.

Илона
Пользователь
Ранг: 5

07.02.2008 // 20:23:59

Спасибо за совет. На сегодняшний день получен некоторый результат с сульфидом натрия, но он не вполне корректный. При добавлении сульфида натрия, медь действительно со временем выпадает в осадок и удаляется фильтрванием через обычный бумажный фильтр, фильтрат проверяем на содержание ионов магния стандартной методикой для определения жесткотси (буферная аммиачныя смесь, индикатор эриохром черный, трилон). СОдержание ионов магния явно занижено, может ли избыто сульфата магния реагировать с магнием?

Илона
Пользователь
Ранг: 5

07.02.2008 // 20:25:02

Других катионов в рстворе нет, только медь и магний


Ответов в этой теме: 11 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты