| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
БЕНЗ(А)ПИРЕН >>>
|
 |
|
Himka Пользователь Ранг: 20 |
 19.02.2005 // 19:43:53
Уважаемая (ый) Himka, если Вы прочитали всю энциклопедическую статью, то обратили внимание, что вещества все же называются бензпренами. Причем, изомеров всего два. Тот что 1,2-бензопирен (он же 3,4-бензпирен) это бенз[а]пирен, а второй бенз[е]пирен, соответсвенно. Буковка в скобочка это не моя прихоть, а способ обозначения. Так вот, "о" без скобочек это нормально, а в скобочках все таки ошибка. Дело вовсе не в скобочках. Дело в том, что бензЕпирена нет. |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
Marat VIP Member Ранг: 1776 |
20.02.2005 // 10:05:33
А вот это Вы зря. Скобочки эти очень важны  .Для примера: Первое упоминание в таблице Здесь квадратные скобочки заменены на круглые .И таких примеров можно привести массу и не надо на меня злиться, я добрый .
|
|
Himka Пользователь Ранг: 20 |
20.02.2005 // 14:34:34
Получается, что бензапирен и бензопирен - одно и то же? И вовсе я на тебя не злюсь, Маратик! А вот за первую ссылочку - отдельное мерси! Ваш университет (Омск) анализировал нашу сланцевую смолу (Эстония). Надо будет поспрошать коллег из НИИ сланцев по поводу этих бензпиренов... |
|
Nikita Пользователь Ранг: 1 |
15.12.2005 // 19:31:55
Вообще кто-нибудь знает достойные ссылки на этот БЕНЗ(А)ПИРЕН??????! Я все ссылки с KM облазил и нашёл только то что это жёлтые кристаллы. |
|
Ed VIP Member Ранг: 3330 |
16.12.2005 // 16:39:46
Редактировано 2 раз(а) Вот Вам цитата из Химической энциклопедии (формулы, к ожалению, не копируются): Бензопирены мол. м. 252,32. Существует в виде двух изомеров -1,2-Б. и 4,5-Б. 1,2-Б. (3,4-бензпирен) - светло-желтые кристаллы. Из смеси бензол -метанол кристаллизуется форма с т. пл. 175-176,5 °С и плотн. 1,351 г/см3, из амилацетата - с т. пл. 179,5-180,5°С и плотн. 1,282 г/см3. 1,2-Б. раств. в орг. р-рителях, водном р-ре метанола, с водой образует коллоидные р-ры. Дает стабильные комплексы (1:1 и 1:2) с серебром. Гидрируется в присут. РtO2 в 4,5-дигидро-1,2-Б. и 1',2',9',10'-тетрагидро1,2-Б. Окисляется хромовой к-той до 1,2-бензопирен-3,8-диона (т. пл. 295 °С) и 3,4-бензопирен-5,8-диона (т. пл. 245 °С). Ацилируется уксусным ангидридом в присут. А1С13 в 8-ацетил-1,2-Б. Электроф. замещение идет в положение 3. 1,2-Б. препаративно получают из пирена по схеме: 1,2-Б. содержится в кам.-уг. смоле, в почве; образуется при пиролизе стирола, ацетилена, тетралина, фенилбутилнафталина; 1,2-Б. и его производные присутствуют в табачном дыме, воздухе больших городов. Его экстрагируют из высококипящих фракций кам.-уг. смолы. Цветные р-ции на 1,2-Б.: красный осадок при взаимод. с 4-нитрофенилдиазонийхлоридом; оранжево-красное окрашивание с зеленой флуоресценцией при действии с H,SO4; образование красных кристаллов с пикриновой к-той (т. пл. 197-198 °С). 1,2-Б. - один из наиб. сильных канцерогенов. Обладает значит. эстрогенной активностью; в опытах на мышах попадание спиртового р-ра на кожу вызывает развитие опухоли в течение 90-100 сут, внутримышечная инъекция - быстрое развитие саркомы. 4,5-Б. - светло-желтые кристаллы; т. пл. 178-179°С (пикрата-229-230 °С); раств. в орг. р-рителях. Содержится в кам.-уг. смоле, откуда его выделяют экстракцией, а также в почве. Образуется при высокотемпературном пиролизе ацетилена. Препаративно получается взаимод. 9,10-дигидроантрацена с акролеином в присут. HF при 3-20°С с послед. дегидрированием при перегонке над Hg: Канцерогенными св-вами 4,5-Б. не обладает. Лит.: Клар Э., Полициклические углеводороды, пер. с англ., т. 1-2, М., 1971. Н. Б. Карпова. |
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
