Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...
  4. Химический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Ag и Cu - раздельное растворение >>>

  Ответов в этой теме: 21
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Ag и Cu - раздельное растворение
trjam
Пользователь
Ранг: 1

29.04.2008 // 20:55:54     
всем привет ответьте плиз кто в курсе есть ли химикаты которые бы растворяли медь но не трогали серебро или наоборот ,и растворяет ли серебро смесь солянки и перекиси водорода заранее спасибо
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Вячеслав
Пользователь
Ранг: 1369


30.04.2008 // 14:57:54     
Редактировано 1 раз(а)

Интересно, интересно - обычно все наоборот...
Но, если вопрос так стоит, то медь будет переходить в раствор нитрата серебра, вытесняя из него металлическое серебро...
На серебре, при действии солянки в любом случае образуется осадок хлорида, а он растворяется в конц. солянке (около 0,7-0,8 г/л)...
А вот серебрянные покрытия снимают, да... Варианты - цианиды, роданиды, тиомочевина... Еще вариант (вроде звучал на форуме) 3% азотная в конц. серной...
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


30.04.2008 // 18:36:03     
Еще проще вариант...
Настойка иода или лучше раствор иода в иодистом калии. Затем -тиосульфат.
Таким образом послойно снимается серебрение.
Медь не то что вообще не разрушается, но в раствор переходит очень мало.
Вячеслав
Пользователь
Ранг: 1369


01.05.2008 // 19:07:58     
Ох, Леонид! С растворами потом проблемно будет...
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


02.05.2008 // 15:29:02     

Вячеслав пишет:
Ох, Леонид! С растворами потом проблемно будет...
Почему?

Потом серебро из тиосульфатного комплекса высадить электролизом, цинковой пылью или сульфидом натрия.
михалыч
Пользователь
Ранг: 345


02.05.2008 // 22:13:55     
Редактировано 1 раз(а)

Не вполне ясно, исходный материал это Cu-Ag сплав или металл с покрытием. Не ясна цель- препаративное или аналитическое разделение. Если это сплав с содержанием серебра менее 25%, то есть смысл попытаться селективно растворять медь при нагревании в разбавленной серной кислоте с перекисью водорода или продувкой воздухом. Можно электрохимически растворять с раствором медного купороса в качестве электролита. Если содержание серебра более 25% , то понадобится полное растворение в азотке с последующим осаждением AgCl. Если же имеется серебряное покрытие, то оно снимается в препаративных целях как в www.anchem.ru/forum/read.asp?id=6607&recordnum=10 с последующей сернокислотной промывкой 2-3 раза, и раз 5 водой. Сульфат меди в смеси конц. кислот, упомянутой в ссылке, не растворяется. Если часть поверхности покрыта оловом или припоем, то её можно очистить кипячением в щелочном растворе хромата натрия или другого окислителя.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Блок управления и связи  БУС-02 ЦветХром v. 4.1.x. Блок управления и связи БУС-02 ЦветХром v. 4.1.x.
БУС предназначен для модернизации хроматографов серии ЦВЕТ-500. БУС позволяет исключить БУ-125 и САА-06(08) из штатной конфигурации ЦВЕТ-500, взяв на себя все функции исключаемых блоков.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Вячеслав
Пользователь
Ранг: 1369


03.05.2008 // 14:59:28     
Редактировано 1 раз(а)


Леонид пишет:

Вячеслав пишет:
Ох, Леонид! С растворами потом проблемно будет...
Почему?

Потом серебро из тиосульфатного комплекса высадить электролизом, цинковой пылью или сульфидом натрия.


Серебро после тиосульфата, веделенное любым методом, приходится очищать от серы... (Можно, конечно сделать "хитрый электролиз...) Я исхожу из того, что раз человек задал такой вопрос, то для него это будет проблемой...

Я бы, если материала немного, не мучился долго - в азотке, затем осадок в виде хлорида, и сахаром до металла...
Ded.Hariton
Пользователь
Ранг: 57


04.05.2008 // 0:01:57     
Ну если сера не нравится то тиосульфат можно заменить роданидом.
михалыч
Пользователь
Ранг: 345


04.05.2008 // 20:36:44     
Предложенный Леонидом вариант, на мой взгляд, перспективен для определения толщины Ag-покрытия, т.к. реакция Ag с йодом должна самотормозиться из-за малорастворимого йодида, блокирующего доступ к поверхности. Т. е., сосчитав число циклов обработки до обнажения подложки, определив предварительно съём металла за 1 цикл на пластинке чистого металла с известной поверхностью. Для препаративных целей йод потребуется регенерировать, т. к. он соизмерим по стоимости с Ag. Если же металл нужен для домашних нужд, например, для изготовления твердого припоя для технического творчества, и нет доступа к конц. кислотам, то можно предложить такой способ: к ~ 7-10н серной кислоте добавляют натриевой селитры и в эту смесь погружают обрабатываемый материал. На свежем воздухе делать! Оставить на несколько дней. Прокипятить. За это время нарушится целостность покрытия, и Ag,перейдя первоначально в сульфат, контактно выделится в виде порошка и красивых чешуек. Если хорошо прокипятить, то и азотная кислота улетит, и останется сульфатный электролит. А дальше электролиз. Всё твёрдое помещают в стеклотканевый мешочек, суют туда угольный или другой инертный электрод, подают + , а- на медную пластинку. Нужно следить, чтобы из-за чрезмерного напряжения серебро не вышло в электролит. Проба с р-ром NaCl. В конце-концов в мешочке останется порошок + чешуйки Ag .
Вячеслав
Пользователь
Ранг: 1369


05.05.2008 // 12:41:32     
Будет, будет тормозится, но тут же и будет ускорятся из-за присутствия иодида... В принципе, можно электролитически снять... Тогда и тиосульфат не понадобится. Деталь с покрытием - анод, керамическая мембрана, катод любой... Вот насколько быстро будет идти процесс для серебра?
михалыч
Пользователь
Ранг: 345


05.05.2008 // 18:07:23     

Вячеслав пишет:

...
Я бы, если материала немного, не мучился долго - в азотке, затем осадок в виде хлорида, и сахаром до металла...
Интересно, при реакции AgCl с сахаром получится фосген или нет? Если да, то действительно, мучения могут быть недолгими. По моему с избытком соды плавить лучше, кислород выделяется.

  Ответов в этой теме: 21
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты