| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Определение кремния в ферросиликохроме >>>
|
 |
| Автор | Тема: Определение кремния в ферросиликохроме |
|
ЦЗЛ АЗФ Пользователь Ранг: 6 |
 06.05.2008 // 13:34:49
Уважаемые коллеги! Возникли проблемы при запуске анализа кремния в ферросиликохроме рентгенофлуоресцентным методом. Проблема в присутствии хрома. Кто сталкивался - помогите, пожалуйста, с разрешением данной проблемы! |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
Alex75 Пользователь Ранг: 459 |
07.05.2008 // 5:06:07
Редактировано 1 раз(а) А в чем проблема? Разве невозможно развести по линиям хром и кремний? Какой РФ-спектрометр у Вас энерго- или волнодисперсионный? Думаю, что есть готовое решение проблемы - элементарно позвоните на "Спектрон" в Питер, только если у Вас не "Спектроскан" деликатно об этом умолчите. |
|
Golovkov Пользователь Ранг: 9 |
07.05.2008 // 13:15:08
Вы уверены, что проблема заключается в присутствии хрома? Все основные элементы в Fe-Si-Cr легко разделяются. Если я правильно понимаю АЗФ - это Аксуйский феросплавный завод. У Вас работают два параллельных и один последовательный волнодисперсионные приборы. Если с анализом на параллельных могут возникнуть некоторые проблемы, то на последовательном все это решается без труда. Главная проблема при анализе Fe-Si-Cr и Fe-Si-Mn - это очень большая неоднородность исходного материала. Т.е., обычно, проблема в получении презентабельных проб. Одна из главных ошибок, при пробоподготовке, это просеивание через сита. Обычно это приводит к увеличению содержания кремния из-за неравномерного размола материала. Кремний молется в более мелкую фракцию, чем остальные элементы. Подумайте, что происходит при дальнейшем просеивании. Проведите простой эксперимент: возьмите образец материала "X", приготовьте из него таблетку и проанализируйте. После этого, возмите этот же материал "Х" приготовьте образец заново (начиная с этапа пробоотбора) и снова проанализируйте. При анализе ориентируйтесь только на чистые, без учета корректировок ИНТЕНСИВНОСТИ!!!! Вы должны получить одинаковые результаты, естественно в пределах допустимой погрешности. Если такого результата не получится, то надо работать с пробоподготовкой. В противном случае, будем искать причину в методиках XRF. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 2 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
