Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...
  4. Химический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

восстановить NiO >>>

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: восстановить NiO
niknik945
Пользователь
Ранг: 7

21.03.2009 // 19:01:55     
Каким образом восстановить NiO до металлической, порошковой фазы? В присутствии тех.углерода при температуре 750-800 градусах эффекта ноль, по объёму к оксиду тех.углерода загружалось от 30 до 100%. Может есть какие-то другие восстановители. Гидразина гидрат - шибко яд. СПАСИБО.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Leon1st
Пользователь
Ранг: 10


21.03.2009 // 19:56:10     
Редактировано 1 раз(а)

Не поверите, но я восстанавливал подметкой от кирзовых сапог
До промышленного масштаба не дошло, а в роторной печи при 750-800С, около 400кг порошкового никеля вышло. Получилось бы расплавить сразу, но роторная более 900С не дает, плавили также в восстановительной среде индукционной печи, добавляя оксид с сажистым углеродом
sinthetic
Пользователь
Ранг: 3590


21.03.2009 // 21:36:06     

Leon1st пишет:
Не поверите, но я восстанавливал подметкой от кирзовых сапог
Строевые металлургические части, блин.
Мальчик, ты бы ей лучше плац топтал. Больше бы пользы Родине было.
sinthetic
Пользователь
Ранг: 3590


21.03.2009 // 21:55:43     

niknik945 пишет:
Каким образом восстановить NiO до металлической, порошковой фазы? В присутствии тех.углерода при температуре 750-800 градусах эффекта ноль, по объёму к оксиду тех.углерода загружалось от 30 до 100%. Может есть какие-то другие восстановители. Гидразина гидрат - шибко яд. СПАСИБО.

По-разному можно. Вам конкуренцию Норникелю составить или как? Для чего порошок?
Водородом можно до крупного порошка. СО тоже можно. При восстановлении углеродом чистый продукт, ИМХО, вряд ли получите.
Пирофорный - через никель-алюминиевый сплав.
Гидразином он тоже тупо не восстанавливается. Проще всего палладием катализировать.
niknik945
Пользователь
Ранг: 7


21.03.2009 // 23:04:55     
Изначально оксид плохого качества. По никелю 59-63%, не стабильный, есть идея улучшить. Я не претендую на кокуренцию с Норникелем , крайне тупо-глупо, но вот где-то близкое к маркам ПНЭ,
ПНК вполне устроило))).
niknik945
Пользователь
Ранг: 7


21.03.2009 // 23:15:41     
Может проще перевести в соль, на пример, в нитрат, а потом с монокарбоксилцелюлозой при температуре всего в 175 градусов. Хотя есть сомнения(((.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Дифференциальный сканирующий калориметр - TA Instruments DSC Q20 Дифференциальный сканирующий калориметр - TA Instruments DSC Q20
Современный дифференциальный сканирующий калориметр, разработанный для эффективного применения в условиях заводской лаборатории или в учебном процессе. Прибор прост в освоении, недорог и надежен. Установленная в Q20 ячейка исследовательской модели, обеспечивает высокое качество аналитических данных.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
niknik945
Пользователь
Ранг: 7


21.03.2009 // 23:25:10     
Идея с СО - интересна, на сколько трудоемка?
Доктор
VIP Member
Ранг: 2531


22.03.2009 // 8:07:44     

niknik945 пишет:
Идея с СО - интересна, на сколько трудоемка?

Эта идея вызывает большие вопросы. Никель образует с СО летучие и сильно токсичные карбонилы. Очищать от них - отдельный завод. Ориентируйтесь лучше на восстановление водородом.
sinthetic
Пользователь
Ранг: 3590


22.03.2009 // 9:42:02     
Так дожигать надо отходняк, причём на факеле. СО и сам по себе не подарок.

Много в карбонил при нормальном давлении не перейдёт. Но, действительно, лучше с этим гемором не связываться.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


22.03.2009 // 10:54:38     
Мне кажется наименее энергозатратным и более безопасным будет растворить оксид в 40% серной серной кислоте и выделить никель электролизом.
Получится губчатый металл. Довольно чистый.
Или обязательно нужен именно порошок?
niknik945
Пользователь
Ранг: 7


22.03.2009 // 16:40:45     
Уважаемые, друзья, спасибо за участие. Суть в том, что нужно получить именно порошок с чистотой 96-98%.
У меня на руках кучка патентов, если чесно, действенность вызывает сомнения. С солями никеля все понятно,
вот с оксидом проблема.Приведу пример, что скажите?

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты