Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Определение серотонина методом ВЭЖХ >>>
|
Автор | Тема: Определение серотонина методом ВЭЖХ | |||||
мом Пользователь Ранг: 296 |
03.04.2009 // 20:56:57
День добрый. В старой литературе нашел упоминание о содержание солей или комплексных соединений 5-окситриптамина в коре растения. Определение самого серотонина вэжх я пока не нашел но нашел методику определения гистамина (я предполагаю что условия будут подходящие). Подскажите, будьте любезны, способ выделения или/и отделения от сопутствующих (кора, листья) веществ. Возможно, ли привести производные серотонина к одному веществу. |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
virtu VIP Member Ранг: 2135 |
03.04.2009 // 21:21:07
Извините, я что-то совсем ничего не понял. 1. Объект? 2. Аналиты? (интересует только серотонин) 3. Диапазон ожидаемых концентраций? 4. Точность идентификации? З.Ы.: То, что Вы нашли для гистамина, для серотонина, скорее всего, не подойдет (если только экстракция может подойти), а если и подойдет, то будет иррационально. И я не поверю, что по серотонину (ВЭЖХ) Вы ничего не нашли, хотя, смотря в каком объекте. С уважением, Алексей. |
|||||
мом Пользователь Ранг: 296 |
03.04.2009 // 22:13:04
Цитата- Проводился анализ 40% этанольного экстракта коры, вэжх показал 26 пиков по 16 пикам были сняты спектры. 7 в-в с наибольшей высотой были отнесены к солям и ком. соединениям 5-окситрептомина с конденсированными дубильными в-ми. Диапазон концентраций не известен, хотя у других авторов (вообще 60-е) выход составил 0,2-0,4% от сухой массы коры. Есле смогу то попробую использовать серотонин адипенат, другого стандарта мне не видать, есть надежда снять спектр и по литературным данным (максимум поглощения). |
|||||
virtu VIP Member Ранг: 2135 |
04.04.2009 // 11:00:38
Сложно. Сложно и неоднозначно. Может экстракцию другую попробовать (Вы экстрагируете подкисленным раствором?)? А то, в таком "лесу" будет сложно разобраться. Еще бы хорошо постколоночную дериватизацию (на индольное кольцо) использовать. А если так, то остается стандарт+спектр и т.д. |
|||||
мом Пользователь Ранг: 296 |
09.04.2009 // 19:56:11
День добрый Спасибо и извините, что не сразу ответил - проблемы с инетом. Ссылки прочел, но сами статьи не доступны, похоже, надо платить - проблематично. Собираюсь подобрать растворитель в котором не раствор. серотонин чтобы уменьшить матрицу, и уже затем извлекать его. |
|||||
virtu VIP Member Ранг: 2135 |
10.04.2009 // 20:33:42
Напишите "мыло" - вышлю последние две. Да так можно долго "кувыркаться" с подбором растворителей, быстрее будет селективная или неселективная экстракция, а затем ТФЭ на ионообменнике... или? |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
virtu VIP Member Ранг: 2135 |
11.04.2009 // 12:58:48
В общем пишите на мыло utriv{coбaчkа}mail.ru |
|||||
мом Пользователь Ранг: 296 |
11.04.2009 // 22:06:02
День добрый Ув. virtu письмо отправил. Мой адр. olmime(собака)yandex.ru |
|
||
Ответов в этой теме: 7 |
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |