Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

определения серебра в фото-рентген расворах >>>

  Ответов в этой теме: 8

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: определения серебра в фото-рентген расворах
felix
Пользователь
Ранг: 1

26.01.2005 // 12:55:48     
Есть ли способы быстрого определения массового содержание серебра в фоторасворах, как свободного(металлического), так и в солях. Пробовал найти методику для иономеров с ионоселективными электродами на серебро, но он определяет только свободные ионы. Подскажите.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


26.01.2005 // 13:14:01     
Видите ли, серебро в фоторастворах может быть только в фиксаже и отбеливателе.
И там, и там в ионном виде его почти нет, как впрочем и в металлическом (если растворы напрочь не истощены).Серебро там находится в виде комплексов разного состава, чаще тиосульфатных или тиомочевинных.
Так что экспресс-метода определения серебра в таких растворах, видимо, просто нет.
А если не экспресс-метод, то пойдет гравиметрия высажденного сульфида серебра, а так же нефелометрия или турбидиметрия в виде того же сульфида, но высажденного из достаточно разбавленных растворов.
Marat
VIP Member
Ранг: 1776


26.01.2005 // 17:34:19     
А мне кажется, что можно метод реализовать восстановлением цинковой пылью. Процесс достаточно быстрый и весьма дешев в реализации.
Сергей Костиков
VIP Member
Ранг: 1811


26.01.2005 // 17:46:39     
Быстро - это турбидиметрия хлорида (с разрушением комплексов). Есть смысл проводить более количественно весовым методом, даже с реакцией серебряного зеркала с сушкой и доведением до пост.массы,хотя и не так быстро. Весь вопрос в окупаемости (серебро,в сущности, дёшево).
Ed
VIP Member
Ранг: 3329


26.01.2005 // 18:17:54     
А может попробовать старым дедовским методом. Сначала развалить все комплексы, прокипятив раствор с азоткой. Затем кислый азотнокислый раствор оттитровать роданидом аммония в присутствии железо-аммонийных квасцов как индикатора. Вдруг получится! Метод простенький, хорошо описан даже в Крешкове (т.2, с.336).
Сергей Костиков
VIP Member
Ранг: 1811


26.01.2005 // 19:07:18     

Ed пишет:
А может попробовать старым дедовским методом. Сначала развалить все комплексы, прокипятив раствор с азоткой. Затем кислый азотнокислый раствор оттитровать роданидом аммония в присутствии железо-аммонийных квасцов как индикатора. Вдруг получится! Метод простенький, хорошо описан даже в Крешкове (т.2, с.336).
Тут с чувствительностью (стало быть, и точностью) проблемы. Да и не быстрее, и не проще (вытяжка,молоко за вредность и т.п.)
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Тридистиллер UD-3015 Тридистиллер UD-3015
Применяется для получения воды тройной дистилляции в лабораторных условиях. Производительность (не менее): 1,5 л/ч. Мощность: 4500 Вт. Расход охлаждающей воды не более 100 л/ч.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


27.01.2005 // 8:46:10     
Коллеги!
Зачем такие сложности?
Я же написал, что проще и быстрей всего высадить сульфид серебра добавкой раствора сульфида натрия. Из за аномально малого ПР сульфид КОЛИЧЕСТВЕННО выпадает из растворов любых комплексов серебра. А дальше на выбор - хоть взвесить осадок, хоть определить его количество турбидиметрически.
Если нужно получить из осадка сульфида металлическое серебро, то просто сплавляют осадок в муфеле с карбонатом натрия и бурой при 1100 град.
Так что этот метод одинаково оптимален как для анализа, так и для выделения серебра из отработанных растворов.
Ed
VIP Member
Ранг: 3329


27.01.2005 // 8:48:13     

Сергей Костиков пишет:

Тут с чувствительностью (стало быть, и точностью) проблемы. Да и не быстрее, и не проще (вытяжка,молоко за вредность и т.п.)

Ну вытяжка, молоко и т.п. - это само собой (если, конечно, анализ предполагается делать не на кухне). А насчет чувствительности я бы не был столь категоричным - классическая титриметрия не самый плохой метод. Ведь если в фиксаже есть серебро - значит там уже побывала пленка, и серебра там уже далеко не наноконцентрации. Хотя, еще раз повторяю: что все хорошо получится - я не уверен!
Сергей Костиков
VIP Member
Ранг: 1811


27.01.2005 // 18:31:55     

Ed пишет:

Сергей Костиков пишет:

Тут с чувствительностью (стало быть, и точностью) проблемы. Да и не быстрее, и не проще (вытяжка,молоко за вредность и т.п.)

Ну вытяжка, молоко и т.п. - это само собой (если, конечно, анализ предполагается делать не на кухне). А насчет чувствительности я бы не был столь категоричным - классическая титриметрия не самый плохой метод. Ведь если в фиксаже есть серебро - значит там уже побывала пленка, и серебра там уже далеко не наноконцентрации. Хотя, еще раз повторяю: что все хорошо получится - я не уверен!

Да в том то и дело,что определить можно с достаточной точностью. Но затем возникнет вопрос- а чего во имя? Ну, дёшево серебро нынче, что ж поделаешь.

  Ответов в этой теме: 8

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты