| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ... |
 |
Пробоподготовка золотосодержащих руд >>>
|
 |
| Автор | Тема: Пробоподготовка золотосодержащих руд | ||
|
ВикВик Пользователь Ранг: 5 |
 29.06.2009 // 7:55:20
Уважаемые химики и не только ( нужна помощь и обогатителей). Помогите решить вопрос с рудобоподготовкой золотосодержащих руд в лабораторных условиях со свободным крупным и средним золотом. Цель: добиться равномерного (гомогенизированного) распределения золота в пробе, чтобы при небольших навесках пробы ( 10г для атомно-абсорбционного анализа и 25-50г для пробирного анализа) добиться сходимости результатов в условиях повторяемости и воспроизводимости. |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
Вячеслав Пользователь Ранг: 1369 |
02.07.2009 // 16:13:11
Пробоотбирание и анализ благородных металлов. Справочник. Под. ред. Барышникова И.Ф. М.: Металлургия, 1978. - 432 с. |
||
|
ВикВик Пользователь Ранг: 5 |
03.07.2009 // 11:46:17
Для устранения погрешностей при анализе Барышников рекомендует обработку проб с предварительным извлечением крупного свободного золота промывкой после измельчения всего материала исходных проб (до начала сокращения), либо применение амальгамации, что в условиях обработки больших партий лабораторных проб очень неэффективно и медленно. Возможно извлечение крупного золота в виде отсева (через сита) металла после истирания проб, но не рекомендуется. Слышал про механический способ отделения крупного золота в воздушном потоке (сепараторе). Может, кто владеет более точной информацией. |
||
|
restiv Пользователь Ранг: 827 |
18.08.2009 // 10:36:00
Добрый день ВикВик! Вы не подскажите по какой методике вы определяете золото на ААС, хотя бы номер ГОСТ! |
||
|
Вячеслав Пользователь Ранг: 1369 |
18.08.2009 // 11:12:02
restiv, ну Вы прям как маленький! Гугля выдает: Результаты примерно 20 200 для определение золота ГОСТ. (0,23 секунд) |
||
|
Вячеслав Пользователь Ранг: 1369 |
18.08.2009 // 11:19:56
restiv, ну Вы прям как маленький! Гугля выдает: Результаты примерно 20 200 для определение золота ГОСТ. (0,23 секунд) |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
restiv Пользователь Ранг: 827 |
18.08.2009 // 11:33:35
Не спорю! Уважаемый Гугля выдает определение золота в различных концентратах: цинковых, медных, свинцовых и т.д, сплавах, в металлах и т.д., а вот в руде я еще ни одну методику не нашел. И мне не мог помочь с рудой ни Рамблер, ни Маил, ни Яндекс! А вот как я понял ВикВик, как раз работает с рудой и как раз работает на ААС. Вот я и поинтересовался у него, как он этот анализ проводит. |
||
|
ВикВик Пользователь Ранг: 5 |
11.09.2009 // 4:09:09
Прошу прощения за молчание-был в отпуске. Методика определения золота в рудах и горных породах не по ГОСТ, а НСАМ и продает ее ВИМС (Москва). |
||
|
Семен Семеныч Пользователь Ранг: 8 |
04.05.2010 // 14:16:13
Инструкция НСАМ № 237-С. Она же и явилась основой для разработки практически всех ГОСТов. Кстати, необходимые ГОСТы можно найти на сайте complexdoc.ru. |
||
|
Семен Семеныч Пользователь Ранг: 8 |
04.05.2010 // 15:28:18
Кстати, особое внимание при проборазварке в кислоте при использованиии инструкции НСАМ №237-С следует обратить: во-первых, на использование фторида аммония - если есть или могут присутствовать кварцевые включения в руде, во-вторых - на тщательное выпаривание остатков азотной кислоты в конце царсководочного разложения - это очень важно! Если при рутинном контроле анализа закладываются ежедневно стандартные образцы (ГСО), то в этом легко убедиться. Остатки хлористого нирозила, недовыпаренные после разложения пробы, легко нейтрализуют дибутилсульфид и экстрагирование ионов золота происходит с потерей приблизительно 8-15 процентов. Мы используем 1-2 кратное выпаривание 5-ю мл конц. серной кислоты (хотя этого нет в методике - делимся опытом бесплатно), это дает гарантию вытеснения окислов азота из реакционной смеси. Таковые потери трудно уловить - как мне известно, руководители большинства предприятий часто экономят на приобретении ГСО, а тем более на их повседневном использовании, а жаль. При небольших содержаниях золота в рудах погрешность не замечается, но накопление её отрицательного значения в ходе работы предприятия приводит к невозможности составления правильного метбаланса; ссылки на то, что результаты ААС-анализа контролируются в пробирных лабораториях, тоже вызывают вопросы - а как пробирные лаборатории контролируют качество своей работы? Достоверны ли, в свою очередь, результаты анализа, выданные пробирной лабораторией? Я считаю, правильные акценты в работе химлаборатории могут расставить только каждодневно используемые ГСО. По вопросу использования ультразвукового разложения проб - методика и в самом деле очень удобная, недорогая в применении, но в прямом определении золота в растворе я бы сомневался - все-таки спектральные линии золота и железа настолько близки... Очень просто провести опыт с растворением гвоздя в царской водке и анализе такового раствора - вы увидите, насколько рискованно отказываться от экстракции дибутилсульфидом (сульфидами нефти). Преимущество экстракции золота в раствор дибутилсульфида в толуоле - в селективности этого экстрагента: в указанный экстрагент совместно с золотом извлекается только палладий, и то только при его содержании в растворе более 10 мкг на мл. Остальные, иногда даже в ГОСТах рекомендуемые экстрагенты, не имеют такой селективности. Изоамиловый спирт, DIBK - все вытягивают из раствора помимо золота и остальные металлы, в том числе железо, которое сильно завышает результат по золоту. Именно поэтому иностранные лаборатории не признают ААС-метода при анализе руд на золото, так как дибутилсульфид ими никогда не применялся - это разработка Института Неорганической химии СО РАН - а за рубежом в качестве экстрагента известен только DIBK, дающий немыслимые завышения результатов. Поэтому иностранные инвесторы верят только результатам, полученным в пробирных лабораториях. Это же касается методик использования изоамилового спирта при анализе цианидных растворов - завышение баланса можно наблюдать уже через месяц-полтора использования этого метода. Лучший способ в определении золота в цианистых растворах - прямое определение на хороших ААСпектрометрах. |
||
|
AIK-II Пользователь Ранг: 40 |
20.06.2010 // 13:10:10
Редактировано 1 раз(а) Уважаемый Семен Семеныч, а что можете сказать про инструкцию НСАМ №131-С где изоамиловая экстракция солянокислых растворов? Там каково влияние остатков азотки? Я как-то сомневаюсь в своих результатах. ГСО и СОПами пользуемся каждый день, но результаты получаются не очень (занижены) Буду рад если проконсультируете на всякий случай - мыло nurbach{coбaчkа}mail.ru |
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
