| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ... |
 |
Осаждение мелкодисперсной взвеси палладия >>>
|
 |
| Автор | Тема: Осаждение мелкодисперсной взвеси палладия | |||||
|
mr_des Пользователь Ранг: 26 |
 19.10.2009 // 19:00:22
Возникла проблема с осаждением мелкодисперсной взвеси (палладий металлический) после сернокислого выщелачивания. за неделю осел на 60%. Подскажите как с коагулировать? |
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
АнатолийАИ Пользователь Ранг: 1129 |
19.10.2009 // 19:56:04
центрифуга... |
|||||
|
Nebergas Пользователь Ранг: 1744 |
19.10.2009 // 20:09:32
Парадоксально, но иногда устойчивые суспензии удается разрушить ультразвуком - то, что помельче, уйдет в коллоид, а то, что покрупнее, слипнется и посОдится. |
|||||
|
Вячеслав Пользователь Ранг: 1369 |
19.10.2009 // 22:47:21
Редактировано 1 раз(а) Можно соосадить с жирными кислотами... иногда помогает простое разбавление раствора... Сернокислотное выщелачивание чего? Каким образом получена суспензия? |
|||||
|
sinthetic Пользователь Ранг: 3590 |
20.10.2009 // 6:08:38
У Вас равновесие раствор-осадок из-за частичной растворимости палладия в серняге. Такие вещи всегда "содются" плохо, изменяйте рН. |
|||||
|
mr_des Пользователь Ранг: 26 |
20.10.2009 // 19:50:44
в какую сторону менять? подкрепил серной до 1 пока эффекта не заметил. |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
Вячеслав Пользователь Ранг: 1369 |
20.10.2009 // 21:02:58
|
|||||
|
mr_des Пользователь Ранг: 26 |
20.10.2009 // 21:40:39
аl2o3+ 1% Pd растворили в 30% H2so4 получили раствор c ph 6 (для экономии решил растворить с переизбытком катализатора по стехиометрии - в итоге весь пд висит в растворе не посадили ни грамма) до этого растворяли в 50% серной с переизбытким все было нормально. Уже думаю о сорбции на угле. |
|||||
|
mr_des Пользователь Ранг: 26 |
20.10.2009 // 21:46:20
кстати забыл в начале не делился вообще (раствор был вязкий из-за алюминия) разбавили в 2 раза водой за 3 дня пд-суспензия уменьшилась в первоначальный объем |
|||||
|
sinthetic Пользователь Ранг: 3590 |
20.10.2009 // 22:16:20
Уважаемый, Ваш процесс весьма напоминает техническую алхимию. Полное ощущение, что вот-вот синтезируете философский камень. Положа руку на сердце, курс полного обучения Вас предмету должен быть просто золотым. ...Да и тут какой-то бес мне подсказывает, что в означенной трудовой деятельности Вы не вполне ознакомлены с разрешительной, а также пенитенциарной системой... |
|||||
|
Вячеслав Пользователь Ранг: 1369 |
20.10.2009 // 23:01:15
Собственно... хм... Опять технологию на халяву? Многие типы катализаторов основой имеют не просто оксид алюминия, а его природные аналоги. а в них содержится, и немало, кремнезем. а в той системе, что Вы умудрились сделать, может образоваться кремниевая кислота... Даже если я ошибаюсь на счет кремнезема, советую посмотреть в табличке рН начала гидролиза сульфата алюминия, а также химические свойства растворов солей алюминия - концентрацию какую получили в итоге? Правда, о концентрации я наверное не корректно: соотношение катализатор к кислоте, как Вы говорите, стехиометрическое, явно не годится... разбавляйте. причем с нагреванием. И вообще - палладий с каталиков ТАК не снимают! |
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
