Некоторые Методы Увеличения Точности Атомно-Абсорбционных Определений Высоких Содержаний Железа В Рудах

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Секция I. Химические и физико-химические методы » ...

Селективный метод количественного определения лидокаина гидрохлорида и дифенгидрамина гидрохлорида

Нохрин Д.Ф., Калмакова Л.С., Сараева О.А., Чурина Т.П.

Тюменская государственная медицинская академия 625023, ул. Одесская, 54, E-mail: tgmatma.tmn.ru

Классические химические методы, как правило, несовершенны в отношении специфичности определения особенно в присутствии продуктов разложения, поэтому актуален поиск селективных аналитических методов.

Для работы были взяты субстанции лидокаина гидрохлорида (ЛГ) и дифенгидрамина гидрохлорида (ДГ) соответствующие требованиям фармакопейных статей. Для разработки метода использовали экстракционную фотометрию, основанную на реакции салицилатного комплекса меди (II) с исследуемыми соединениями.

С помощью спектрофотометрического метода установлено, что салицилатный комплекс меди (II) реагирует с препаратом в соотношении 1:1. Близкие максимумы светопоглощения тройных комплексных соединений (721-730нм) и салицилатного комплекса меди (II) (750нм) свидетельствует о том, что в них имеется одна и та же хромоформная группа. С помощью ИК-спектроскопии установлено, что органическое основание препаратов в комплексном соединении не координировано центральным атомом, т.е. находится во внешней сфере комплексного иона. Определено, что наибольший выход продуктов реакции наблюдается при значениях рН от 3,6 до 4,4. Молярные коэффициенты изучаемых соединений равны ЛГ - 3428 и ДГ - 3576. Методом тонкослойной хроматографии идентифицированы продукты разложения ЛГ (диэтиламиноуксусная кислота, 2,6-диметиланилин) и ДГ (бензгидрол, бензофенон, диметиламиноэтанол) после хранения в течение 60 сут при 70ºС и хранения в естественных условиях, превышающих срок годности по нормативной документации. Продукты деструкции имеющие в своей структуре гидрофильные группы не экстрагируются хлороформом в виде тройных комплексов, что сопровождается уменьшением оптической плотности экстрактов. На основании этого разработан селективный метод количественного определения лидокаина гидрохорида и дифенгидрамина гидрохлорида в присутствии продуктов их разложения. Относительная ошибка определения находится в пределах ±1-3%.