Определение микроэлементов в природных водах с применением дуговой атомно-эмиссионной спектрометрии методом анализа сухих остатков растворов

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Стендовая Секция VI. Анализ объектов окружающей среды » ...

Определение микроэлементов в природных водах с применением дуговой атомно-эмиссионной спектрометрии методом анализа сухих остатков растворов

Н.С. Соломенцева¹, Е.В. Полякова², О.В. Шуваева²

1Новосибирский государственный университет, 630090, г. Новосибирск, ул. Пирогова, 2

2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 630090, г. Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева, 3 e-mail: natalia_sgorodok.net

Для анализа объектов различной природы находит широкое применение унифицированная методика анализа графитового концентрата микроэлементов методом дуговой атомно-эмиссионной спектрометрии (АЭС) [1]. Дальнейшее совершенствование метода АЭС возможно путем упрощения процедуры анализа и снижения пределов обнаружения. Проведенные нами предварительные эксперименты показали перспективность использования метода анализа сухих остатков растворов на торцах графитовых электродов для определения малых концентраций элементов.

Цель настоящей работы - разработка методики анализа проб природных вод на торцах графитовых электродов методом дуговой АЭС.

Процедура пробоподготовки включает последовательное нанесение и высушивание импрегнирующего раствора, растворов проб и усиливающей добавки на торце электрода. В качестве образцов сравнения использовали водные растворы солей определяемых микроэлементов. Показано, что зависимость интенсивности аналитического сигнала от концентрации элемента в логарифмических координатах носит линейный характер в диапазоне концентраций растворов 4-10000 мкг/л в зависимости от элемента.

В работе было изучено влияние формы электродов, типа и концентрации усиливающей добавки, времени экспозиции, а также макрокомпонентов пробы на величины аналитических сигналов определяемых микроэлементов. Показана возможность снижения пределов обнаружения путем увеличения объема наносимой пробы для Pb, Sn, Cd, Mn, Ag, Mo в природных водах до уровня мкг/л и ниже.

[1] Юделевич И. Г., Буянова Л. М., Шелпакова И.Р. Химико-спектральный анализ веществ высокой чистоты. – Новосибирск: Наука, 1980