Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Литература » Справочные, учебные материалы / книги » ...

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Устные доклады » Секция 1. Химические и физико-химические методы » ...

ЭКСТРАКЦИОННО-АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА
В ГЕОХИМИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ С ПРИМЕНЕНИЕМ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ЭКСТРАГЕНТОВ

В.И. Меньшиков*, О.А. Пройдакова*, С.Ф. Малышева**, Б.Г. Сухов**, И.Ю. Воронова*

* Институт геохимии СО РАН, 664033 Иркутск, ул.акад.Фаворского 1а,e-mail: menshigc.irk.ru
** Институт химии СО РАН, 664033 Иркутск, ул.акад.Фаворского 1

    Для определения Au и Ag в рудах и горных породах c целью концентрирования и отделения этих элементов от матричных использованы новые доступные фосфорсодержащие экстрагенты (PhCH=CH)3P (ТСФ) и (PhCH2CH2)3P=S (ТФФС), легко получаемые на основе прямой реакции элементного фосфора с фенилацетиленом и стиролом [1].

    Au количественно извлекается из 0.2-2.0 М растворов HCl обоими экстрагентами, а Ag – лучше извлекается ими из 1-3 М растворов HNO3. Эстрагент ТСФ извлекает количественно Au из смеси кислот HCl и HNO3 (“царсководочных растворов”), что позволяет упростить процесс пробоподго- товки для экстракции, а также из растворов HCl с тиомочевиной. Найдены оптимальные концентрации экстрагентов: 0.005-0.01 М (в толуоле). Соотношение объемов водной и органической фаз может составлять 50:1. Металлосодержащие экстрагенты устойчивы, по крайней мере, несколько суток.

    На экстракцию не влияют 1000 кратные избытки в растворе элементов: Fe, Mn, Al, Ti, Ca,Cu, Mg, Na. Не обнаружена экстракция для элементов: РЗЭ, Mo, Cs, Ba, W, Tl, Sc, V, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, Rb, Sr, V, Zr в среде кислот HCl и HNO3 при их концентрациях 0,1 мкг/мл этими экстрагентами (метод МС-ИСП).

    Au и Ag определяли в экстрактах атомно-абсорбционным методом в пламени при концентрациях элементов выше 0.1 мкг/мл и в графитовом атомизаторе при меньших концентрациях. В пламенном варианте топливом служил распыляемый толуол с экстрагентом с небольшой добавкой пропана, а окислителем воздух. Стехиометрический режим горения достигается настройкой распылителя. Аналитический сигнал (оптическая плотность) линейно связан с концентрацией элемента в экстракте для пламенного атомизатора и с массой элемента введенного в печь для электротермического.

    ТСФ и ТФФС опробованы для определения Au в рудах с известным содержанием золота и в горных породах («кларковый» уровень), а Ag в стандартных образцах состава. Установлено, что ТСФ и ТФФС как экстрагенты для определения перечисленных элементов в горных породах и рудах не уступают применяемым “сульфидам нефти” (смесь диалкилсульфидов), однако дают при этом более широкие возможности для выбора условий концентрирования элементов.

[1] Малышева C. Ф., Арбузова С. Н. // Современный органический синтез. Москва, “Химия”, 2003. С. 160-187.

Работа выполнена при поддержке СО РАН (интеграционный проект № 153).
 

« Назад | Содержание | Далее »
 


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты