Извлечение и определение ионов ванадия (V) в растворах

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Секция I. Химические и физико-химические методы » ...

Извлечение и определение
ионов ванадия (V) в растворах

Амерханова Ш.К., Шляпов Р.М., Серикпаева Д.С., Казбек М.

Карагандинский государственный университет им. Е.А.Букетова,
ул. Университетская 28, г. Караганда, КАЗАХСТАН. 470074 E-mail: amerhanovachem.kargu.krg.kz

Вопросы экологии в настоящее время являются актуальными и требуют для их разрешения наличия высокоэффективных, точных методов определения и извлечения макро- и микроколичеств различных элементов. Учитывая специфику такой области, как нефтехимия, кратко остановимся на аналитических проблемах энергоносителях, в частности нефти и ее фракций. Одна из важнейших составляющих гетероатомных компонентов нефти - это ванадийсодержащие соединения. Поэтому извлечение и определение ионов ванадия в растворах актуально на сегодняшний день.

Целью настоящей работы является оценка возможности извлечения и определение ионов ванадия в растворах. Особое внимание уделяется возможности использования водорастворимых полимеров в частности поливинилового спирта(ПВС) и полиакриламида (ПАА)в качестве матричных основ при извлечении и анализе тяжелых металлов, которые выступают как высокоактивные флокулянты Механизм действия (ПАА) заключается в том, что молекулы этого полимера адсорбируют различные микрочастицы, содержащиеся в воде и образующиеся в процессе восстановления V⁵гидразином.

В литературе рассматриваются методы определения V⁵⁺ в растворах, полученных растворением образцов стали в кислотах. Потенциометрический метод определения V⁺ⁿ основан на титровании раствора окислителем (восстановителем) в присутствии платинового электрода, основными недостатками которого являются невысокая селективность, дрейф потенциала и большое время отклика. Согласно этому нами исследована возможность использования халькогенидных электродов на основе хизлевудита (Ni₃S₂) в определении V⁵⁺в растворах. В таблице №1 представлены экспериментальные значения коэффициентов селективности

Таблица №1

Сульфид	S (мВ/pFe)	Предел обнаружения (моль/л)	Интервал допустимых значений рН	Время отклика (мин)
Ni₃S₂	32± 3	1× 10^-6	2-7	0,5-1,5	0,01
NiS	10± 5	1× 10^-2	0,5-4,5	0,5-1,5	0,5

Таким образом нами была показана возможность извлечения и определения V⁵⁺.