Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Литература » Справочные, учебные материалы / книги » ... |
Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004"
» Стендовые доклады » Стендовая Секция II.Спектрометрические методы » ... Хромато-масс-спектрометрия и ЯМР в исследовании процессов глубокой химической переработки древесиныТарабанько В.Е., Черняк М.Ю., Смирнова М.А. Институт химии и химической технологии СО РАН, 660036, Академгородок, Красноярск, Е-mail: vetaicct.ru Основные компоненты древесины - лигнин, целлюлозу и гемицеллюлозы - можно перерабатывать в ценные химические продукты, синтез которых из нефтехимического сырья весьма сложен. Это - ароматические оксиальдегиды (ванилин, сиреневый альдегид), левулиновая кислота, фурфурол, продукты его гидрирования и другие. Исследование таких процессов требует эффективных методов анализа, как основных продуктов, так и большого числа побочных. Наиболее универсальны для решения таких задач хроматографические методы. Процедура анализа обычно включает стадии экстракционного выделения и концентрирования анализируемых продуктов в органических растворителях. Для ванилина и других продуктов окисления лигнинов нетрудно подобрать растворители, обеспечивающие коэффициенты распределения 10 – 20 и более [Коренман Я.И. Коэффициенты распределения органических соединений, Справочник. Воронеж.: Изд. Воронежск. ун-та, 1992]. Проблема исчерпывающей экстракции левулиновой кислоты, гидроксиметилфурфурола и других гидрофильных продуктов гидролиза углеводов более сложна и подходы, разработанные для ее решения, будут рассмотрены в сообщении. Задачи качественного
анализа рассматриваемых смесей
успешно решаются методом ГЖХ/МС: без
модифицирования зарегистрированы
интермедиаты процессов окисления
лигнинов и гидролиза углеводов, вплоть
до моноангидромоносахаров. Достаточно
надежная идентификация и анализ
изомерных диангидридов, первичных
продуктов дегидратации моноуглеводов
при низких температурах, достигается
методами ЯМР. Определенные затруднения
количественного анализа полярных
соединений на набивных колонках
устраняются модификацией неподвижной
фазы кислотами или щелочами.
|
«
Назад | Содержание |
Далее »
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |