Форумы ANCHEM.RU: Varian Star X3400, интегрирование, газовая хроматография

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Varian Star X3400, интегрирование, газовая хроматография >>>

  Ответов в этой теме: 67
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Дым
Пользователь
Ранг: 383

06.05.2010 // 20:55:44

Да расскажте поподробнее...

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Jalo
Пользователь
Ранг: 22

08.05.2010 // 9:31:11

Редактировано 12 раз(а)

роматограмма

ла

что не так? в третеи непонемаю почему оба последние пика отдельно от базовои линии, т.е. после пиков поднемаетса ещё два рвза ?

И как манипулируют этими зелёними маленкими квадратиками под хромотограммой ?
Кто может подсказать как правельно манипулировать треугольниками интэгрирование?

Хотят чтобы я обезательно грела колонку - но как это делать и не повредить её. Последний раз зто делали 6 лет назад...Колонка Porapak R, работаю при 250 градусов, колонка выдержевает 300
И правда ли в том что если я отсаеденю конец колонки от детектора - потом надо регулировать поток и давление газа

Ещё - как убедить что пик С2Н6 в нормальний и неплавает...По моему проблема в том что калибровка этана с концентр. 0,9-1 % а в пробе 4,.. Потому и ошибка большая .. может так быть?

Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4450

08.05.2010 // 22:51:58

Jalo, ради бога, поставьте русскую mozillu (firefox),там есть встроенная проверка орфографии при заполнении форм.

Или можно без установки -
downloads.sourceforge.net/portableapps/FirefoxPortable_3.6.3_Russian.paf.exe?download

это портативная (portable) версия

Ну НЕЛЬЗЯ так писать, есть же куча возможностей проверить написание слов.

OldBrave
VIP Member
Ранг: 1330

09.05.2010 // 4:27:34

AlexUnder пишет:
Честно - не знаю эту программу, но похож очень этот OUT на экстраполяцию. То есть калибровались в диапазоне 1-10, а анализируем 15-20.

Этот АУТ - означает, что содержание определяемого компонента вне калиброванного диапазона значений. Следовательно, нужно попасть в этот диапазон, т.е. разбавить пробу в 2 раза.

OldBrave
VIP Member
Ранг: 1330

09.05.2010 // 5:33:04

Редактировано 3 раз(а)

Jalo пишет:
...что не так? в третеи непонемаю почему оба последние пика отдельно от базовои линии, т.е. после пиков поднемаетса ещё два рвза ?

И как манипулируют этими зелёними маленкими квадратиками под хромотограммой ?
Кто может подсказать как правельно манипулировать треугольниками интэгрирование?
...Ещё - как убедить что пик С2Н6 в нормальний и неплавает...По моему проблема в том что калибровка этана с концентр. 0,9-1 % а в пробе 4,.. Потому и ошибка большая .. может так быть?

Судя по виду приведенных хроматограмм базовая при интегировании не вычиталась. Это проверяется в окошке загруженных хроматограмм, она должна быть обозначена как blank. Если - analysis, то на процесс интегрирования она на не повлияла. Зеленые квадратики - указывают на момент, с которого вводится новое отношение сигнал/шум. В идеале, особенно в ГЖХ, это отношение, как правило, не меняется и задается на вкладке Integration, вместе с начальной шириной пика, опцией определять соотношение сигнал/шум вначале каждой хроматограммы (рекомендуется) и др. Наличие в методе нескольких таких "зеленых квадратиков" указывает на "ручной" способ управления интегрированием, что наводит на мысли. Увеличение соотношения s/n приводит к более позднему началу интегрирования и более раннему окончанию, т.е. к уменьшению площади пика.
Судя по рисункам, время выхода всех пиков чуть больше чем стандартов при калибровке, это наверняка указано и в отчете. Т.е. слегка изменились условия разгонки. Не вдаваясь в причины, правильность идентификации (по крайней мере соответствия ее методу) можно показать, назначив один из пиков (лучше центральный, высокий) в качестве реперного (опорного). Для таких пиков, как правило, ширина "захвата" больше. Для этого щелкаем на желтой полоске под ним, открывается таблица пиков, и ставим галочку напротив него. Полоска станет синей и шире. Затем проводим повторно интегрирование, если "спорный" и другие пики будут опознаны, значит это "плавние пиков" допустимо методом и имело место допустимое изменение условий хроматографирования.
Пробу следует разбавлять или концентрировать, чтобы попасть содержанием в калиброванный диапазон. Можно попробовать расширить этот диапазон, добавив при следущей калибровке нужные содержания. Но это - изменение метода и может привести к изменению погрешности.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

ГСО 9437-2009 состава смеси триглицеридов жирных кислот
ГСО представляет собой сухое вещество, смесь жиров (триглицериды жирных кислот). Фасовка в ампулы вместимостью 10 см3. Масса ГСО в ампуле составляет не менее 0,13 грамм.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

varban
VIP Member
Ранг: 8699

09.05.2010 // 17:11:35

Дмитрий (anchem.ru)> Jalo, ради бога, поставьте русскую mozillu (firefox),там есть встроенная проверка орфографии при заполнении форм.

У меня аналогично Google Chrome задействован.
К сожалению, падежные окончания не проверяет ни одна программа.... пока

Дым
Пользователь
Ранг: 383

11.05.2010 // 8:26:42

Jalo, если хотите конструктива-расскажите про метод....Сигнал-шум, параметры интегрирования.
Хроматограммка-то простая, ИМХО парится не надо. Работаете-то не на пределе чувствительности. И усе делится.


Ответов в этой теме: 67 Страница: 1 2 3 4 5 6 7 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты