| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Работа на ІСР >>>
|
 |
| Автор | Тема: Работа на ІСР | ||
|
1Laborant Пользователь Ранг: 3 |
 17.01.2011 // 22:40:23
Подскажите, пожалуйста этапы разложения сыпучих материалов для работы на ІСР Varian. Заранее благодарен!!! |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
chaika Пользователь Ранг: 120 |
18.01.2011 // 10:19:24
Странный вопрос какой-то  . Этапы разложения для всех "сыпучих" проб, хоть на чём вы потом измерять будете (ICP,AAS,ICP-MS), одни и те же: перемешать пробу, взять навеску (если материал сухой, если нет - высушить до постоянной массы), добавить реактивы, нагревать до полного растворения навески (некоторые пробы и без нагревания разлагаются), перенести раствор пробы в мерную колбу, довести раствор до "метки" каким-либо разбавителем (или взвесить). Далее, в зависимости от того какие концентрации собираетесь измерять, разбавить ещё раз. То есть, для количественного анализа, из вашей "сыпучей" пробы вы должны получить прозрачный раствор (без осадка и мути), который и будете измерять на своём ICP Varian.
|
||
|
1Laborant Пользователь Ранг: 3 |
19.01.2011 // 14:46:07
Может я неправильно выразился, но не все сыпучие вот так легко растворяются в реактивах и где гарантия того, что в осадке или мути, которая отфильтруется не будет анализируемого элемента??? К тому же реактивы тоже вносят определённые элементы. |
||
|
varban VIP Member Ранг: 8699 |
19.01.2011 // 16:18:26
А где Вы про фильтрование прочитали? Только в Вашем постинге и упоминается  И реактивы должны быть чистыми. Железо ржавой солянкой/азоткой как-то стремно определять 
|
||
|
1Laborant Пользователь Ранг: 3 |
19.01.2011 // 18:48:56
Мы работаем с никелевой рудой, в которой 40-45% двуокиси кремния, если его убрать, то мы не сможем его определить. Если же оставить в растворе (разложение кислотами), то нужно будет фильтровать. Можно разложить и сплавлением, вот только нужно определиться с чем сплавлять. |
||
|
Strela Пользователь Ранг: 252 |
20.01.2011 // 6:01:02
Редактировано 1 раз(а) Сплавьте с перекисью натрия или содой в платине. |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
chemistan Пользователь Ранг: 25 |
14.02.2011 // 12:36:33
Какие у вас пробы? |
||
|
chaika Пользователь Ранг: 120 |
14.02.2011 // 14:39:54
А зачем кремний то убирать? Он вам не помешает. В стекле 70% SiO2 и ничего, измеряем на прямую. Растворяем в микроволновке с азотной, плавиковой и борной кислотой, которая связывает фториды. Если нет микроволновки, то надо подумать как растворять. Фильтровать ничего нельзя! |
||
|
Хвост ежовый Пользователь Ранг: 70 |
15.02.2011 // 18:11:56
Гарантии нету, проверять надо. Можно холостой опыт сделать. |
||
|
inconstance Пользователь Ранг: 78 |
02.03.2011 // 15:04:13
Редактировано 1 раз(а) ИМХО, с рудами конечно лучше на микроволновке или сплавлением. а так попробуйте найти контакты ИМЕТ РАН, на недавнем семинаре от них выступали, девушка (Мансурова Екатерина) как раз этот вопрос рассматривала, что с чем мешать, у них целая работа на этот вопрос есть. А так если нужно кремний определять в этих рудах, то его только плавиковой кислотой растворяют. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 9 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
