Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
2-амино-2-метил-пропанол >>>
|
Автор | Тема: 2-амино-2-метил-пропанол | ||
Chamomillablue Пользователь Ранг: 1302 |
03.07.2011 // 3:06:45
Редактировано 2 раз(а) Люди, кто в Москве может продать или поделиться (верну, как только получим свежий) 100 мл амино-метилпропилового спирта? Месяц назад заказали в СИГМЕ, но ждать еще не менее полутора месяцев, а возникла срочная необходимость делать DMOX - встала работа над статьей, а для синтеза пиколиниловых эфиров по Кристи маловато вещества (( |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
Chamomillablue Пользователь Ранг: 1302 |
06.07.2011 // 18:37:33
Редактировано 1 раз(а) Ура! Сегодня его наконец-то привезли! Но, так как никогда доселе не работал с таким спиртом, возник вопрос - подскажите как правильно с ним обращаться? Подогреть, чтобы отобрать нужное количество? А то он при комнатной температуре твердый.. как ледяная уксусная.. |
||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
07.07.2011 // 1:02:35
Я тоже так думаю - надо подогреть до жидкого состояния. |
||
Chamomillablue Пользователь Ранг: 1302 |
07.07.2011 // 1:59:15
Угу )) А не подскажете, можно ли вместо описанного в некоторых методиках выдерживания смеси FAMEs с АМР в виалах с завинчивающихся крышками при 175 градусах, заменить на колбу с обратным холодильником и песчаной баней? или плотно закрытая виала в данном случае вопрос принципиальный?.. |
||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
07.07.2011 // 10:26:27
А расшифровать? |
||
Chamomillablue Пользователь Ранг: 1302 |
07.07.2011 // 11:04:07
FAMEs и AMP - это "метиловые эфиры жирных кислот" и "2-амино-2-метил-1-пропанол" соответственно, просто лень писать столь многобуквенные слова )))) |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
sinthetic Пользователь Ранг: 3590 |
07.07.2011 // 11:32:10
Редактировано 1 раз(а) Реагент, скорее всего, быстро крякнет. Из-за окислительного разложения. Кроме того, возвращающийся в колбу низкокипящий продукт реакции будет снижать температуру кипения. |
||
Chamomillablue Пользователь Ранг: 1302 |
07.07.2011 // 23:45:07
пИчалька!.. ладно, будем извращаться с виалами.. хотя, попробую сперва в пробирке с пришлифованной пробкой и аргона перед началом внутрь накачаю.. авось не выбьет ее )) |
||
Lipids Пользователь Ранг: 459 |
12.09.2011 // 21:52:02
Легко можно избежать диких разогревов - вам нужно поместить МЭЖК с аминоспиртом в термостат с 75 град и подождать пару часов, за это время получатся амиды. Вы их извлекаете и обрабатываете трифторуксусным ангидридом в течение 30 мин при 30-40 град, потом в токе азота упариваете свои ДМОКСы и можете сразу вкалывать в пребор. Однако, я рекомендую брать этаноламин - он из одной кислоты дает один оксазолин, а не два как ДМОКС. |
||
Chamomillablue Пользователь Ранг: 1302 |
13.09.2011 // 0:14:17
Спасибо, я нашел методу "холодного синтеза" - все протекает при комнатной температуре - идеальный имхо вариант ) синтез через хлорангидрид, получаемый взаимодействием охалилхлорида со сводобными ЖК ) |
||
Lipids Пользователь Ранг: 459 |
13.09.2011 // 0:17:15
Ну и славненько! Только не забудьте что вы получите из каждой кислоты по два продукта - один основной, а другой маленький. Что за кислоты хотите анализировать? |
|
||
Ответов в этой теме: 34
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |