| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
ВЭЖХ: как определить мертвый объем? >>>
|
 |
| Автор | Тема: ВЭЖХ: как определить мертвый объем? | ||
|
tat-ph-s Пользователь Ранг: 9 |
 09.02.2012 // 10:12:00
Люди, подскажите, пожалуйста! как померить мертвый объем подвижной фазы? |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
Marlin Пользователь Ранг: 66 |
09.02.2012 // 10:55:45
Вы, судя по всему имели в виду тот объем подвижной фазы, который заполняет систему между точкой ввода образца и точкой, в которой происходит детектирование вещества. Если так, то берете вещество, которое не удерживается Вашей колонкой и определяете время, прошедшее между моментом ввода образца в систему и регистрацией его на детекторе. Умножаете время на площадь поперечного сечения колонки и скорость подвижной фазы, находите интересующий объем. |
||
|
tat-ph-s Пользователь Ранг: 9 |
09.02.2012 // 12:46:46
Да, вы правильно поняли, что я имела в виду. Спасибо)) Вот только по размерности не получается объем((( Не знаете, может есть какая литература чтобы почитать и на формулу взглянуть? |
||
|
Дмитрий (anchem.ru) Администратор Модератор форума Ранг: 4454 |
09.02.2012 // 13:11:30
Уже где то было на форуме про использование нитрата для определения мертвого времени (ВЭЖХ ОФ УФ). Дальше просто умножаете время удерживания на объемную скорость элюента, получаете объем. |
||
|
ЮН Пользователь Ранг: 495 |
09.02.2012 // 13:41:32
Ищите тему примерно год назад. |
||
|
Kalambet Пользователь Ранг: 484 |
10.02.2012 // 12:09:47
В ЖХ можно еще считать по коэффициенту пористости сорбента и объему колонки. Обратите внимание, что есть вид хроматографии - эксклюзионная, - в которой разделение заканчивается на "мертвом" времени/объеме. "Мертвое" время зависит от размера разделяемых молекул и пор сорбента. |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
Spectrometrist Пользователь Ранг: 777 |
10.02.2012 // 20:35:28
Редактировано 2 раз(а) В какой хроматографии? В жидкостной - тогда просто введите неудерживаемый компонент и посчитайте [время выхода пика, мин ] x [ скорость потока, мл/мин]. Это если экстраколонкой можно пренебречь. Если надо точно (вопрос, зачем?) , замените колонку на капилляр известного (или заведомо малого) об'ема и повторите процедуру. Неудерживаемый компонент - да все что угодно, зависит от типа хроматографии. Ну ацетон 1% возьмите (если с УФ-детекцией), нуклеотид можно взять, много ли чего - это на обращенной фазе. Хотите удостовериться что уж точно не удерживается, поднимите элюирующую силу (типа, % ацетонитрила или метанола) и посмотрите сохранилось ли время выхода? Только за гель-фильтрацию нужен особый разговор. |
||
|
Marlin Пользователь Ранг: 66 |
10.02.2012 // 22:41:07
Упс.. я немного переврал, звиняйте. Просто умножаете скорость подвижной фазы(мл\мин) на время удерживания (мин), получаете объем(мл). То, что написал раньше - это справедливо, когда известна линейная скорость подвижной фазы. Какие книги Вам нужны, нельзя ли конкретнее? Если читаете по аглицки, могу скинуть несколько пдф на личку. Русские тоже есть. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 7 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
