Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Раздельное алкалиметрическое титрование слабых кислот >>>
|
kump Пользователь Ранг: 3190 |
24.08.2013 // 16:36:22
Да, титруется хлоридом бария до изменения окраски от избытка. Этот метод применяется для опр сульфатов в воде. Наверняка можно адаптировать под фосфаты. |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
himik Пользователь Ранг: 351 |
24.08.2013 // 16:56:23
Ок, понял, спасибо. |
|||||
kump Пользователь Ранг: 3190 |
24.08.2013 // 17:47:19
Причём катионы из воды предварительно удаляются Н-катионитом и оттитровывается фактически кислота. |
|||||
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
24.08.2013 // 18:34:49
Редактировано 2 раз(а) Вы, этта, поуспокойтесь. Никто не одёргивает, так можно всё фанатичнее нести чушь. Как в сказке, чем дальше - тем страшнее. |
|||||
himik Пользователь Ранг: 351 |
24.08.2013 // 18:49:24
Э-э-э... У меня нет катионов, у меня смесь кислот. |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
24.08.2013 // 19:01:53
himik, ждите фотометр. Вы не ответили, кстати, про требуемую точность по каждой из кислот. |
|||||
himik Пользователь Ранг: 351 |
24.08.2013 // 19:08:26
Редактировано 1 раз(а)
Фотометр жду, хотя, как у нас бывает, действовать надо было уже позавчера. По точности: ±2-3 относительных % |
|||||
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
24.08.2013 // 19:21:05
Ну и всё. Успокаивайтесь. Не получите титриметрически. Либо изыскивать вариант титрования гликолевой ОТДЕЛЬНО! Ну давайте разбивать ее оксилителем и титровать избыток. |
|||||
kump Пользователь Ранг: 3190 |
24.08.2013 // 20:10:46
Редактировано 2 раз(а) Я это к тому, что кислоту тоже можно оттитровать. Хотя погрешность там поболя будет... |
|||||
himik Пользователь Ранг: 351 |
24.08.2013 // 21:09:17
Какое утешение! Окислителем не получится - у меня там окисляемая органика в сопоставимых количествах присутствует. Перманганатометрическое определение гликолевой я уже штудировал у Кольтгофа - там и стехиометрия не ахти. Собственно, потому и на спектрофотометр немного надежды - там тоже методика основана на окислении концентрированной сернягой до формальдегида, который потом конденсируется с ароматикой. Можно, конечно, извратиться и экстрагировать органику из щелочного раствора. Но всё это совсем не экспрессно. |
|
||
Ответов в этой теме: 30
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |