Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Валидация остаточных органических растворителей ЛС >>>

  Ответов в этой теме: 21
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Валидация остаточных органических растворителей ЛС
lisa87
Пользователь
Ранг: 14

10.01.2014 // 15:49:51     
я только начинаю работать на ГХ помогите пожалуйста может какая литература есть у кого: по валидации и просто про остаточные органические растворители(кроме ГФ и ОФС), поделиться отчетом или протоколом валидации методикиГХ "Количественное определение остаточных органических растворителей в субстанциях. Я вам буду очень очень признательна скиньте на почту logog2008(собачка)ru
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
leshkin-yo
Пользователь
Ранг: 213


12.01.2014 // 14:20:56     

lisa87 пишет:
я только начинаю работать на ГХ помогите пожалуйста может какая литература есть у кого: по валидации и просто про остаточные органические растворители(кроме ГФ и ОФС), поделиться отчетом или протоколом валидации методикиГХ "Количественное определение остаточных органических растворителей в субстанциях. Я вам буду очень очень признательна скиньте на почту logog2008(собачка)ru

Здравствуйте, согласно ICH Q3, остаточные органические растворители классифицируются как "Посторонние примеси". Это руководство не описывает процесс валидации. Общие подходы к валидации изложены в ICH Q2. Там есть показатели, необходимые для валидации. Они поделены по методам (количественное определение, посторонние примеси и т.д.). К сожалению, примеров валидационных протоколов именно по ООР у меня нет, пока не занимался этой темой. Занимаюсь валидацией методик на ВЭЖХ.
Вы кажется почту с ошибкой указали, не хватает "mail" или т.п.
lisa87
Пользователь
Ранг: 14


13.01.2014 // 10:02:27     
Да я ошиблась logog2008(Собака)mail.ru. Просто я видела тему на форуме там обсуждали подобное , только это тема в 2012году была , я просто совсем плохо разбираюсь В ГХ поэтому нужна помощь. В книгах пишут валидацию ООР в субстанциях, значит наверно надо валидировать????.(А так я тоже валидирую методики ВЭЖХ)
gesen
Пользователь
Ранг: 263


13.01.2014 // 12:13:43     
Если Вы валидируете хоть какие то методы аналитической химиии, то почему у Вас теперь затруднения возникли? Тем более, что протоколы у Вас уже есть.
lisa87
Пользователь
Ранг: 14


14.01.2014 // 8:30:37     
Просто я вообще не знакома с ООР в Руковдстве СPMP/ICH Q2A рекомендуемые параметры почти все обозначены +- (кроме специфичности)это значит я могу их не делать ??????? А в линейности можно просто разводить исходный стандартный р-р, а внутренний стандарт тоже разбавится или мне заведома брать навески растворителей 80-120, а внутренний стандарт вводить 100% содержанием во все растворы?????
gesen
Пользователь
Ранг: 263


14.01.2014 // 9:37:47     

lisa87 пишет:
Просто я вообще не знакома с ООР в Руковдстве СPMP/ICH Q2A рекомендуемые параметры почти все обозначены +- (кроме специфичности)это значит я могу их не делать ??????? А в линейности можно просто разводить исходный стандартный р-р, а внутренний стандарт тоже разбавится или мне заведома брать навески растворителей 80-120, а внутренний стандарт вводить 100% содержанием во все растворы?????

Свалидировать методику, это значит проверить её на пригодность. Вот если бы руководства СPMP/ICH Q2A не существовало, то и проверять методики не надо было бы? Нет надо.

Вы не привели методику, поэтому нельзя сказать, какие проверки надо делать, а какие не надо.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Денситометр сканирующий для электрофореза Solar DM 2120 Денситометр сканирующий для электрофореза Solar DM 2120
Денситометр сканирующий DM 2120 предназначен для разделения методом электрофореза биологически активных веществ на различных типах носителей (агарозный гель, ацетатцеллюлоза и др.) с последующим количественным анализом.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
helper
Пользователь
Ранг: 6


15.01.2014 // 14:43:09     
Редактировано 1 раз(а)


leshkin-yo пишет:

lisa87 пишет:
я только начинаю работать на ГХ помогите пожалуйста может какая литература есть у кого: по валидации и просто про остаточные органические растворители(кроме ГФ и ОФС), поделиться отчетом или протоколом валидации методикиГХ "Количественное определение остаточных органических растворителей в субстанциях. Я вам буду очень очень признательна скиньте на почту logog2008(собачка)ru
Здравствуйте, согласно ICH Q3, остаточные органические растворители классифицируются как "Посторонние примеси". Это руководство не описывает процесс валидации. Общие подходы к валидации изложены в ICH Q2. Там есть показатели, необходимые для валидации. Они поделены по методам (количественное определение, посторонние примеси и т.д.). К сожалению, примеров валидационных протоколов именно по ООР у меня нет, пока не занимался этой темой. Занимаюсь валидацией методик на ВЭЖХ.
Вы кажется почту с ошибкой указали, не хватает "mail" или т.п.

leshkin-yo, не могли бы вы поделиться примером валидации ВЭЖХ методики (протокол, отчет) на какое либо активное вещество? Просто я конкретно в фармацевтике недавно ... что бы вы посоветовали мне почитать на данную тему? ... моя почта helperHPLC{coбaчkа}yandex.ru
leshkin-yo
Пользователь
Ранг: 213


15.01.2014 // 20:20:06     

lisa87 пишет:
Просто я вообще не знакома с ООР в Руковдстве СPMP/ICH Q2A рекомендуемые параметры почти все обозначены +- (кроме специфичности)это значит я могу их не делать ??????? А в линейности можно просто разводить исходный стандартный р-р, а внутренний стандарт тоже разбавится или мне заведома брать навески растворителей 80-120, а внутренний стандарт вводить 100% содержанием во все растворы?????
ICH дает общие подходы, норм Вы там не найдете. Их Вы должны установить сами и прописать в СОП. Опишите свою методику, какие растворители ищете и условия. Субстанцию можете не указывать (это коммерческая тайна Вашего предприятия), и для ООР это не особенно важно. Единственное укажите, Вы используете методику из фармакопеи или сами ее разработали. Примеры отчетов постараюсь выслать завтра. Сейчас у меня ночная смена не могу отвечать сразу.
lisa87
Пользователь
Ранг: 14


16.01.2014 // 11:51:50     
Субстанция не фармакопейная нам ее разрабатывали, а мне ее надо воспроизвести только у них нет парафазника , они делали вручную а я с парафазником.
Остаточные органические растворители
Пиридин –не более 200ppm ;
Хлорбензол не более 360ppm.
Определение проводят методом ГЖХ с использованием техники «Нeadspace».
СОП 50мг/50мл в ДМСО
Исходный р-р внутреннего стандарта: разбавляем СОП 1:100 в ДМСО
СО с внутренним стандартом : в м.к 100мл 100мг Н-октана, 100мг пиридина, 180мг хлорбензола в ДМСО
Исходный стандартный р-р СОПОР с внутренним стандартом: разбавляют СО с внутренним стандартом 1:100
Испытуемый 250/25 ДМСО, во флакон для парофазного анализа помещают 5мл +1 мл Исходного внутреннего стандарта
ППХС 1мл Исходного СОПОР с внутренним стандартом+ 5 мл ДМСО
Хроматографические условия
Колонка Капилярная колонка
Agilent DB-Select
624UI,
30m×0.53мм, заполненная
6%цианпропилфенил-
94%диметилполисилоксаном
с толщиной пленки 3,0мкм

Газ-носитель гелий;
Скорость потока 5мл/мин
Температура колонки 40°С-выдержка 2мин, подъем до 50°С со
скоростью 5°С/мин, подъем до 70°С со
скоростью 10°С/мин, подъем до 240°С со
скоростью 20°С/мин выдержка при 240°С 5мин;
Температура инжектора 250°С;
Температура детектора 250°С;
Детектор Пламенно-ионизационный;
Деление потока 5:1
Скорость подачи воздуха 400мл/мин;
Скорость подачи водорода 40 мл/мин;
Время хроматографирования 23,5;
Условия Нeadspace:
Температура термостатирования 80°С;
Время термостатирования 60°С
Температура линии переноса 100°С
Температура шприца 90°С
Объем пробы 1мл
gesen
Пользователь
Ранг: 263


16.01.2014 // 13:36:51     
Вы пишите: "они делали вручную". Это значит, что они вводили паровую фазу вручную или жидкую фазу вручную?

Пиридин нужно делать на очень чистой системе. Колонка, вкладыш в инжекторе, стекловата во вкладыше, шприц должны быть чистыми. Будь растворителем вода, я бы посоветовал защелочить раствор. В случае с ДМСО не знаю, что посоветовать. Ведь если исследуемый образец имеет кислотные группы, то пиридин может связаться с ними и не пойти в газовую фазу.
leshkin-yo
Пользователь
Ранг: 213


18.01.2014 // 17:25:56     
Я отправил вам примеры плана и отчета по валидации. Если Вы получили методику от лаборатории-разработчика, разве она не должна быть отвалидированна?

  Ответов в этой теме: 21
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты