Форумы ANCHEM.RU: конструкция ловушки для пузырьков

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

конструкция ловушки для пузырьков >>>

Ответов в этой теме: 7

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: конструкция ловушки для пузырьков

kostmur
Пользователь
Ранг: 2

25.04.2014 // 11:26:27

Дорогие коллеги,
Подскажите, плз, конструкцию ловушки для микропузырьков воздуха для хроматографической системы низкого давления (делятся белки).
Заранее благодарен,
Костя

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Олег
Пользователь
Ранг: 531

25.04.2014 // 14:38:20

kostmur пишет:
Дорогие коллеги,
Подскажите, плз, конструкцию ловушки для микропузырьков воздуха для хроматографической системы низкого давления (делятся белки).
Заранее благодарен,
Костя

А пузырьки в колонке или подводящей системе?
1. вакуумировать элюент.
2. Поставьте тройник перпендикулярный и отросток смотрит вверх, поставьте на него зажим или шприц.

IvanStyskin
Пользователь
Ранг: 149

25.04.2014 // 14:38:57

Конструкцию не подскажу, но зовется оно Inline Buble Trap. В Москве сия вещь имеется в наличии и стоит 9600 рублей.

Kalambet
Пользователь
Ранг: 484

26.04.2014 // 8:57:45

Редактировано 1 раз(а)

Проблема пузырьков - в растворенном в элюенте газе. Чем больше давление в системе, тем больше газа может раствориться. Пузырьки образуются в том месте, где резко падает давление, чаще всего - после колонки.
Главный способ борьбы с пузырьками - дегазация элюента. Известные мне приборы стоят несколько дороже сумм, озвученных Иваном. Альтернативный способ - поставить рестриктор (кусок очень тонкого капилляра) после детектора и тем самым поднять давление в ячейке детектора; чреват течью в районе ячейки и возможным повреждением сорбента.

Serga
Пользователь
Ранг: 1806

26.04.2014 // 18:41:06

Самый эффективный прием от пузырьков на выходе из колонки- ежедневная фильтрация элюента под вакуумом через 0,45 мкм. Убивается два зайца одновременно- удаляются газы и мусор из буфера.

Этот прием неэффективен только в случае, если смешивается органика с водными буферами в градиент. Тут поможет только встроенный в линию дегазатор. Но при разделении белков органику в элюенте практически не используют.

Lager
Пользователь
Ранг: 65

29.04.2014 // 13:45:18

Редактировано 1 раз(а)

Можно попробовать сгородить ультразвуковую систему для дегазации.

Отделение пузырьков перед детектором нет так просто, есть система SFA. Там специальная ячейка детектора для этого. Отводом вверх к калиброванному перестальтическому насосу, он создает разрежение в ячейке.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

	ГХ-МС Varian 210-MS GC Ion Trap Ионная ловушка с газовым хроматографом 430-GC, турбомолекулярным насосом.
	[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

Serga
Пользователь
Ранг: 1806

29.04.2014 // 19:29:00

Lager пишет:
Отделение пузырьков перед детектором нет так просто, есть система SFA.

Это проблема, высосанная из пальца, и не стоит выеденного яйца. Какого черта?

kostmur
Пользователь
Ранг: 2

05.05.2014 // 16:05:08

Дорогие коллеги,
спасибо всем - дегазация помогла. Хотя, честно скажу, не очень верил, что при хроматографии НИЗКОГО давления это может помочь!
Костя


Ответов в этой теме: 7	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты