Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Кто имел опыт определения алюминия в крови (плазме) >>>
|
bf109xxl Пользователь Ранг: 1727 |
14.02.2006 // 11:56:49
Редактировано 1 раз(а) Это задача для ВЭЖХ/КЭ-ИСП-МС или комбинации электрофорез+лазероабляционная ИСП-МС. Если данная работа научная и производится в научной организации, то Вы можете найти партнеров на западе, где в рамках кооперации проведете измерения своих образцов. Коли возникнет интерес, то черкните мейл на bf109xxl (at) майл.ру |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
Чайник Пользователь Ранг: 33 |
14.02.2006 // 18:31:04
Работа не научная, но очень (как мне кажется) интересная. Пока что на этапе: как, подскажите, помогите. Сейчас литературу читаю, пытаюсь подобрать методики. |
||
Islander VIP Member Ранг: 1065 |
15.02.2006 // 16:53:57
Редактировано 1 раз(а) Это подход правильный, но вовсе не обязательный. В уже приведенной мной подборке есть работа, где использовали просто ВЭЖХ с УФ-детектором: А вообще по определению цисплатина и его метаболитов в плазме сотни работ, но ведь гении литературу не читают, они сами велосипеды изобретают... |
||
bf109xxl Пользователь Ранг: 1727 |
15.02.2006 // 19:07:23
Я, конечно, извиняюсь, но речь шла не просто о метаболитах - с ними все понятно - а о платине, связанной с белками. Поэтому я и назвал данные методы, как наиболее подходящие. Это да. Но тут, как я понял, задача другая. И непростая. Например, нельзя пользоваться SDS-PAGE для разделения... |
||
bf109xxl Пользователь Ранг: 1727 |
15.02.2006 // 19:18:10
Дорогое, но универсальное. А есть еще и ИСП-АЭС. Если концентрации после минерализации лежат в ppm-диапазоне, то пуркуа бы не па? А если ppb и многоэлементный анализ, то ИМХО, реальных альтернатив на сегодняшний день (с учетом экспрессности и трудозатрат) ИСП-МС нет. При большом потоке анализов, ИМХО, штуковина себя оправдает. Сейчас потиху продвигают ААС с непрерывным источником (contrAA от Analytik Jena), но у них пока нет варианта с графитовой трубкой (правда, фирмач ихный говорил, что работа над ним ведется). Возможно, это будет более дешевый и приемлемый вариант. |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
Islander VIP Member Ранг: 1065 |
15.02.2006 // 19:40:17
Я тоже дико извиняюсь, но если внимательно почитать ссылки, то станет ясно, что этот подход вполне можно применить к заявленной цели, если, конечно хватит чувствительности. Как это обычно принято для определения свободных лекарств, свободный цисплатин в сумме с его метаболитами можно определить в диализате. Связанная же с белками платина прекрасно пойдет из отдиализованной плазмы в хлороформ с диэтилдитиокарбаматом, поскольку вряд ли комплексы с белками прочнее (в цисплатине платина точно связана слабее). Вот уже для определения, с какими именно белками идет связывание, этот подход может оказаться недостаточным. |
||
bf109xxl Пользователь Ранг: 1727 |
15.02.2006 // 19:54:11
А именно это я и считал основной задачей - специационный анализ с выявлением конкретных белков, с которыми связывается платина, принимая во внимание слова "что, как, сколько". Ясно, что всяк со своей колокольни судит. Вот и я, возможно, истолковал задачу на свой лад. Уж не взыщите. |
||
Islander VIP Member Ранг: 1065 |
15.02.2006 // 20:11:25
Исходная задача, действительно, изложена сумбурно, остается только догадываться. Если речь идет об определении связывающих платину белков, то заявленных инструментов явно недостаточно. |
||
bf109xxl Пользователь Ранг: 1727 |
15.02.2006 // 20:27:06
Редактировано 1 раз(а) Смотря что считать "определением". Указанных методов достаточно для идентификации элементсодержащих белков. Иногда уже одной идентификацией можно установить, что это за белок, но в общем случае, конечно, нужны и ESI-MS, MALDI и т.д., и т.п. |
||
Чайник Пользователь Ранг: 33 |
16.02.2006 // 0:17:02
Определение платины - задача простая, давно изученная и потому уже не научная. Можно использовать гравиметрическое определение, можно титровать, можно применить фотоколориметрию, можно делать ААС и т.д.. Этот велосипед давно изобретен и «чертежи» есть в любой библиотеке. Это не цель моей работы, а всего лишь маленькая ступенька. Итого имеем: агарозный гель после электрофореза. (К ПААГ еще не пришли). В одной части гребенки белки в другом конце ДНК. Красим, режем на кусочки. В отдельных белковых «фракциях» будем определять платину. ДНК будем определять спектрофотометрически (Ну не линеечкой же измерять!). Насколько я понял, в случае определения платины в белке, ААС не подойдет по чувствительности и нужно применять другие методы. |
|
||
Ответов в этой теме: 33
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |