Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...
  4. Химический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Ионная сила >>>

  Ответов в этой теме: 12
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Ионная сила
Anna1874
Пользователь
Ранг: 8

06.01.2016 // 7:35:39     
Объясните, пожалуйста, разницу расчетов рН буферных растворов через уравнение электронейтральности системы и уравнение ионной силы и активности? В каких случаях справедливо использовать то или иное уравнение, почему?
В случае использования расчета через ионную силу рН вычисляется как отриц. лог. активности ?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3440


06.01.2016 // 23:25:39     
Здравствуйте, Анна.

Вопрос поставлен не вполне корректно.

Уравнение электронейтральности справедливо в обоих случаях.

Показатель pH - это всегда отрицательный логарифм активности ионов водорода.

Но в некоторых случаях можно пренебречь различием между активностью и концентрацией. Это растворы с низкой концентрацией электролитов.

Можно также считать, что сильные кислоты и основания диссоциируют полностью.

Кроме того, для достаточно концентрированных растворов кислот и оснований можно не учитывать диссоциацию воды.

При оценочных расчётах в каждом конкретном случае следует понимать, какой вклад тот или иной фактор вносит в результат и можно ли пренебречь им при желаемом уровне погрешности.
Anna1874
Пользователь
Ранг: 8


07.01.2016 // 6:34:27     
Спасибо за ответ! а как определить тот уровень концентрации, когда активность нельзя приравнивать к концентрации?
Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3440


07.01.2016 // 18:56:06     
Anna1874 > ...как определить тот уровень концентрации, когда активность нельзя приравнивать к концентрации?

Либо опытным путём, либо расчётным.

Сугубо ориентировочно - при концентрациях в районе 0,1 М погрешность будет порядка 10%.

В отдельных случаях, напротив, в раствор специально добавляют не влияющие на анализ электролиты, в целях выравнивания ионной силы растворов с различной концентрацией интересующего иона. При этом активность заведомо не равна концентрации, но коэффициент пропорциональности этих величин (не определяемый за ненадобностью) одинаков во всех растворах, как стандартных, так и анализируемых. Что позволяет использовать при расчётах концентрацию, не заморачиваясь куда более трудоёмким вычислением активности.

kump
Пользователь
Ранг: 3190


07.01.2016 // 20:50:11     
Вот только какой практический смысл расчёта рН буферного раствора?
Ведь реальное значение практически никогда не совпадёт с расчётным.
Или это в рамках подготовки к зимней сессии?
Тогда понятно.
Anna1874
Пользователь
Ранг: 8


08.01.2016 // 2:49:36     

kump пишет:
Вот только какой практический смысл расчёта рН буферного раствора?
Ведь реальное значение практически никогда не совпадёт с расчётным.
Или это в рамках подготовки к зимней сессии?
Тогда понятно.

а каким образом в таком случае определять рН при высоких температурах? через расчеты.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
МС-АНАЛИТИКА, Группа компаний МС-АНАЛИТИКА, Группа компаний
Группа компаний МС-АНАЛИТИКА занимается поставкой и обслуживанием хроматографических систем и масс-спектрометрических комплексов уже более 35 лет. Комплексное оснащение лабораторий, сервис, поддержка и сопровождение.
Anna1874
Пользователь
Ранг: 8


08.01.2016 // 2:51:56     

Степанищев М пишет:
Anna1874 > ...как определить тот уровень концентрации, когда активность нельзя приравнивать к концентрации?

Либо опытным путём, либо расчётным.

Сугубо ориентировочно - при концентрациях в районе 0,1 М погрешность будет порядка 10%.

В отдельных случаях, напротив, в раствор специально добавляют не влияющие на анализ электролиты, в целях выравнивания ионной силы растворов с различной концентрацией интересующего иона. При этом активность заведомо не равна концентрации, но коэффициент пропорциональности этих величин (не определяемый за ненадобностью) одинаков во всех растворах, как стандартных, так и анализируемых. Что позволяет использовать при расчётах концентрацию, не заморачиваясь куда более трудоёмким вычислением активности.


то есть при концентрациях в Х г/кг. спасибо!
kump
Пользователь
Ранг: 3190


08.01.2016 // 9:39:25     
При каких высоких?
Подбирать подходящую электродную систему, использовать термокомпенсацию.
Anna1874
Пользователь
Ранг: 8


09.01.2016 // 5:42:36     

kump пишет:
При каких высоких?
Подбирать подходящую электродную систему, использовать термокомпенсацию.

свыше 300 град. Цельсия
kump
Пользователь
Ранг: 3190


09.01.2016 // 10:39:59     
Это в автоклаве что-ли?
Всё равно, опираясь на расчётные величины, скорее всего попадёте пальцем в небо.
Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3440


09.01.2016 // 12:47:22     
kump > "...опираясь на расчётные величины, скорее всего попадёте пальцем в небо".

Не скорее всего, а абсолютно точно - пальцем в небо.

Но измерение pH в автоклаве тоже будет непростой задачей.

Вопрос в том, нужно ли знание этого значения вообще?


  Ответов в этой теме: 12
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты