Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
ЦВЕТ 500, 550 Напряжение питания ДПР >>>
|
starks Пользователь Ранг: 205 |
10.04.2016 // 13:52:39
Интересно, как к этой смеси отнесётся керамика? А металл? |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
Garry VIP Member Ранг: 1076 |
10.04.2016 // 17:13:08
Редактировано 1 раз(а) Не советовал бы.... этой смесью чистят СТЕКЛЯННЫЕ лайнеры. Запаситесь нулевкой-наждачкой и терпением и... руками "не гоня лошадей". "Кокс" - это улетевшая фаза с колонки..... возможно какой нибудь Карбовакс из перегретой колонки. Если уж очень сложно с грязью, то можно попробовать 10% аммиак + пергидроль (1:1), затем водичкой, затем просушить основательно. Керамике и металлу уж точно ничего не будет, потом только немного полирнуть. Можно в УЗИ- баньку при нагреве, эдак до 80С. Что касается причин возникшего......... ну... где-то я был прав!... Несмотря ни на что.... в том числе и на "диверсантов", паяющих концы не туда . |
||
starks Пользователь Ранг: 205 |
10.04.2016 // 23:13:06
Garry! Во первых огромное спасибо за участие. Я так и понял, так и делаю, ручками, ручками.... Единственное что у меня источник НИКЕЛЬ-63 с внутренней стороны закоксован, чёрный, чёрный. Около 1 мм толщина слоя нагара. Наждачкой не правильно никогда не делал там защитный слой никеля очень тонкий. Боюсь "смыть" радиактивный слой. Так что бязевой тряпочкой и растворителями, гексан, ацетон. Пока вот так. Раньше помню были рекомендации производителя по очистке керамики. Только позабыл как, вроде какой то кислотой. Колоночку пользовали только OV17 и SE 30. Не может ли это быть фаза SE 30? Интересно, чем она растворяется? |
||
kump Пользователь Ранг: 3190 |
11.04.2016 // 10:20:15
Никель наверное можно щёлочью, процентов от 10. |
||
Garry VIP Member Ранг: 1076 |
11.04.2016 // 22:04:22
OV17 - полифенилметилсилоксан, а SE30- полиметилсилоксан. Практически все эти фазы высокотемпературные с МРД 275 С. Чтобы это сотворить,...... умение и отсутствие мозгов надо иметь .Термически разлагаются эти фазы в основном с образованием оксида кремния. А вот чтобы -кокс образовался..... то это чего-нибудь углерод-содержащее должно быть. Либо когда-то температура детектора была ниже температуры колонки..... ну....всяко бывает..... особенно у особей женского пола, потом спохватились через месячишко плодотворной хроматографической деятельности, но..... уже образовался кокс от сконденсированной в камере органики вперемешку с силикагелем. Может когда-то использовали сорбент типа Полисорб. Ну в общем имеем то что имеем. Что можно вручную, пробуйте вручную, хотя можно было бы и подержать в чем нибудь типа диметилсульфоксида или диметилформамида, если боитесь аммиака с перекисью. И неплохо было бы в УЗИ баньке обработать. Если нет ее.... то на худой конец, ленту источника после щадящей очистки повернуть наизнанку, коксом к керамике. В любом случае, после мытья органикой все детали ВК обязательно промыть водой, этанолом и тщательно высушить перед сборкой. PS. Указанные выше фазы (из справочника) растворяются предпочтительно либо в хлороформе , либо в ацетоне. НО! Хлороформ не есть хорошо для данного детектора, да и к тому же кокс - не силоксановая фаза, а то что осталось при сгорании невесть чего. |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
starks Пользователь Ранг: 205 |
12.04.2016 // 10:57:46
Огромное спасибо за участие! Пока боремся. Учту все Ваши советы. Как будет какой то результат отпишусь. |
||
starks Пользователь Ранг: 205 |
15.04.2016 // 15:09:14
Сергей113, а можно поподробнее о имитаторе детектора? Какое сопротивление, какой диод? |
||
starks Пользователь Ранг: 205 |
24.05.2016 // 7:51:37
Редактировано 1 раз(а) Здравствуйте Уважаемые форумчане! Как и обещал, отпишусь. Все внутренние узлы детектора чистил "ручками". Металл этанолом, ацетоном, гексаном, затем хорошенько ополоснул дистилятом. После дистилята продул хорошенько и просушил перед сборкой. Керамику отмачивал в этаноле, затем в гексане и также ополоснул в дистиляте и просушил. Собрал детектор и прожег его на 350 град. с подключением пустой чистой колонки. Отдельно кондиционировал испаритель и рабочую колонку. Прибор ожил. Фон хороший, проверял как указанно в инструкции. Шумы приемлемы. Остро стоит вопрос регулировки рабочего тока. Выводил чувствительность по линдану, всё ОК. Но когда то сталкивался и затем разбирался с данным вопросом, что при регулировке рабочего тока присутствуют максимумы чувствительности и так называемое насыщение. Что влияет на линейность детектора, вернее линейный диаппазон. После регулировки рабочего тока накалывали ГХЦГ для калибровки и получилась явно нелинейная зависимость. Калибровку строили по высоте пиков. Как правильно выставить рабочий ток чтоб максимально убрать нелинейность калибровочного графика, если это возможно? Может кто делал и решил вопрос, поделитесь опытом, пожалуйста. |
|
||
Ответов в этой теме: 28
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |