| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Хромос ГХ-1000 >>>
|
 |
| Автор | Тема: Хромос ГХ-1000 | ||
|
Рустем Пользователь Ранг: 1 |
 18.04.2016 // 15:38:52
Здравствуйте! С недавних пор работаю на хроматографе Хромос ГХ-1000 (ПИД, газ-носитель - азот, колонка насадочная с Carbosieve S II) и возникла следующая проблема: высокая нулевая линия (около 4000 мВ) и большой шум. Знающие толк в хроматографии, и в частности, работающие (работавшие) на ГХ-1000, подскажите пожалуйста, с чем это может быть связано и как устранить эту проблему? Заранее благодарю |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
Nikolays Пользователь Ранг: 205 |
18.04.2016 // 16:14:35
Купить новый хроматограф! |
||
|
ion+ Пользователь Ранг: 2946 |
 18.04.2016 // 18:17:16
2 Nikolays : Шутить изволите? Или жути нагоняете? |
||
|
Сергей113 Пользователь Ранг: 314 |
18.04.2016 // 22:06:00
Самый простой и эффективный способ - позвонить в Дзержинск в Химаналитсервис 8_8313-249200 или: - открутить линию газа-носителя и посмотреть какой будет фон (при горящем пламени ДИП), если фон уменьшится, то значит фон дает колонка или газ-носитель. В этом случае можно поставить чистую пустую колонку и посмотреть какой фон будет с ней. Если большой, то может быть грязный газовый фильтр на задней стенке хроматографа, в этом случае можно его исключить и попробовать без него. Если фон будет все равно большой, то может быть грязным и газ-носитель, такое бывало. В случае нормального фона с газом-носителем на пустой колонке, то надо просто термообработать колонку. - если при отключении газа-носителя фон останется большим, то может быть грязным и водород и воздух, а может и сам датчик. Для выяснения этого надо потушить пламя и посмотреть какой будет фон без пламени, по теории нулевой. Если действительно будет нулевой (без пламени), то лучше отсоединить фильтры воздуха/водородаи попробовать без них. В общем надо экспериментировать. Без труда, не выловишь рыбку из пруда. |
||
|
vyacheslav1991 Пользователь Ранг: 5 |
15.09.2016 // 14:25:29
Господа коллеги, при отборе проб газа с факельной линии (после сепараторов) и определении компонентного состава получаются следующие показатели...(в мол. долях) Кислород+аргон - более 12 % Азот - менее 1 % КИСЛОРОДА В ЛИНИИ 12 % это очень ОПАСНОЕ ВЫРАЖЕНИЕ! ну и прочий состав...вопрос только в этом.. Хроматограф поверен, ВЛК ведется и всё идет стабильно! что это может значить? В пробоотборный шприц (Jumbo) просочиться воздух никак не может, ибо проверил, да и с другой стороны если бы был воздух там, то значение по азоту было бы куда больше. |
||
|
Перепелкин К Пользователь Ранг: 844 |
15.09.2016 // 15:18:43
Редактировано 1 раз(а) Введите атмосферный воздух своим шприцем и посмотрите что получится. А должно получиться 20.9 % кислорода (ну если с аргоном, то 21,85%) и азота 78%. Если получится результат соверешенно не похожий на это, значит требуется вмешательство в работу хроматографа, а если похожий результат, то видимо вмешательство в работу сепараторов. Но скорее всего хроматограф виноват, азота то точно должно быть больше, чем кислорода. |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
Andrew VIP Member Ранг: 1370 |
20.09.2016 // 16:06:29
Редактировано 1 раз(а) "хроматограф виноват" - это лихо сказано. Надеюсь без профессиональной ревности  А если просто в калибровке косяк, кто виноват? Я видел, как Кристал 2000М давал ошибку при анализе газа в 700 ккал Причина была в том, что работали по демонстрационной калибровке полуторагодовалой давности, сделанной пусконаладчиком по простейшей ПГС. Думаю, Константин, вы согласитесь, что большинство "неисправностей" современных хроматографов - ошибки оператора. А что касается высокой нулевой, то ИМХО,, это грязь, накопившаяся от проб. Сепаратор плохо отбивает аэрозоль тяжелых УВ. |
||
|
smihаilоv Пользователь Ранг: 3174 |
20.09.2016 // 16:57:01
Я с советами с этого форума ушёл, но вашей драки не хочу |
||
|
Перепелкин К Пользователь Ранг: 844 |
20.09.2016 // 17:28:58
Я всего навсего хотел показать в каком месте искать источник такого результата - в хроматографическом анализе или же в технологических установках, из которых отбирается проба. Не ожидал, что как-то по-другому кто-то истолкует.
|
| |
||
|
Ответов в этой теме: 8 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
