Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Вопрос к хроматографистам о природе артефактов в ион-парной ВЭЖХ >>>

  Ответов в этой теме: 24
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Andrew
VIP Member
Ранг: 1370


23.05.2018 // 20:19:04     

daemond91 пишет:

Тот факт, что методика есть в ЕР, не делает методику хорошей.

Согласен. Был случай, когда я за несколько дней сделал методику быстрее, селективнее и дешевле, чем в ЕР, заменив три рекомендованные колонки на одну. Благо, что сами делаем ФС и можем себе позволить такие вольности. Вдохновленный этим опытом сделал еще две попытки, но удача не улыбнулась. ;(

Транексамовую систему, которая действительно работоспособна, хотя и небеспроблемна мы применили (Не я, а коллега. Мне только валидация досталась) к другому веществу. Тоже достаточно успешно.

Кстати, уважаемый OldBrave, надеюсь Вы поняли, что мое мнение о разработчике методики из ЕР считать моим САМОвосхвалением некорректно

Но вопрос НЕ в методике, как таковой. А именно в природе артефактов. Может кто еще что-то более конкретное знает?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
daemond91
Пользователь
Ранг: 78


24.05.2018 // 8:12:34     

Andrew пишет:

Но вопрос НЕ в методике, как таковой. А именно в природе артефактов. Может кто еще что-то более конкретное знает?


Пики могут быть просто возмущениями, как результаты протекающих адсорбционных/десорбционных взаимодействий: сам ион-парник выходит. То есть, возможно, он сначала адсорбируется на фазе в несколько слоев, затем равновесие смещается и и часть ион-парника смывается. Такие пики можно наблюдать, если работать с ион-парными добавками в градиенте -- сам ион-паринк выходит, но выходит не одним пиком, а за несколько.
Andrew
VIP Member
Ранг: 1370


24.05.2018 // 16:32:51     
А как определили, что именно сам реагент выходит? УФ-спектры снимали? Или в МС сумели загнать?
И еще интересный вопрос. Сорбент - С18, а ион-парник С12. Насколько глубоко проникает хвост додецилсульфата в "щетку" из С18? И как связан процесс уравновешивания с глубиной проникновения.
daemond91
Пользователь
Ранг: 78


26.05.2018 // 10:56:27     
Редактировано 1 раз(а)

Спектральное отношение похожее (мы делали без триэтиламина и всё равно выходят всякие пичули), ну и здравый смысл.

Стационарная С18, а ион-парник С12. Вопрос только в том, что стационарная фаза не упорядочена, а распологается как попало случайным образом. И у самого додецилсульфата форма -- тоже непойми какая. Что есть "глубина проникновения" на микроуровне?

  Ответов в этой теме: 24
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты