Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Разложение хроматографических пиков по форме >>>

  Ответов в этой теме: 16
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Разложение хроматографических пиков по форме
Kalambet
Пользователь
Ранг: 484

26.01.2007 // 17:28:05     
Маленько напряглись и сварганили разложение неполностью разделенных пиков по форме. Варианты формы - Гаусс, Экспоненциально модифицированный Гаусс или отдельно стоящий пик из той же хроматограммы (в перспективе - из файла). Можно разлагать пики, один из которых зашкален или пытаться восстановить параметры (площадь/высота) зашкаленных пиков.

Ищем добровольцев, желающих пожертвовать своим временем для испытыний этого безобразия (а заодно и проверяем кому оно ... нужно). Требования - чтоб МультиХром у жертв был.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
bf109xxl
Пользователь
Ранг: 1727


26.01.2007 // 18:25:03     
Редактировано 5 раз(а)


Kalambet пишет:
Маленько напряглись и сварганили разложение неполностью разделенных пиков по форме. Варианты формы - Гаусс, Экспоненциально модифицированный Гаусс или отдельно стоящий пик из той же хроматограммы (в перспективе - из файла).
А шо тут такого варганить? Штука известная, делается с помощью PeakFit или (попроще) PeakFittingModule в Origin'е (можно и еще несколько софтин назвать навскидку). Про специфику хроматографических данных можно почитать у Фелингера "Data Processing in Chromatography". Там про форму и разделение пиков много чего написано.
А в чем проблема сгенерить тестовые данные? Ну, наваять пиков с перекрытием, наложить шум... Или я чего-то не догоняю?
Беда в том, что форма одного и того же пика зачастую плохо воспроизводится.

Кстати, какой алгоритм применяли для разделения? Марквардт? Пики ищутся автоматически или вручную? Форма пиков задается для каждого отдельно или как? Или делали обратную свертку с регуляризацией? Или непараметрические методы? Или, может, модные ноне вейвлеты? В общем, хоть я и не хроматографист, но тема мне лично интересная, буду признателен за подробности.
Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4460


27.01.2007 // 18:54:47     

Kalambet пишет:
Маленько напряглись и сварганили разложение неполностью разделенных пиков по форме.
Юрий Анатольевич,
это по наработкам Димы из лаборатории Ревельского? Или своя разработка? Насколько я помню, там целая диссертация была с опробированием на пионе
knoxchem
Пользователь
Ранг: 515


27.01.2007 // 21:35:16     
Поддерживаю bf109xxl

Всё уже давно сделано. И PeakFit замечательная программка. Ей, кстати, упоминавшийся Фелингер, пользуется.
можно гнуплотом, можно маткадом, можно для ориджина чего-нить написать.
bf109xxl
Пользователь
Ранг: 1727


28.01.2007 // 12:04:58     

knoxchem пишет:
Всё уже давно сделано.
Сделано очень многое, но далеко не все. Методов разделения пиков очень много, проблема в выборе оптимального в каждом конкретном случае, плюс, устойчивость к зашумленности сигнала. Софт, который указывался выше, ну, тот же PeakFit - небесплатный, более того, недешевый, поэтому появление дополнительных модулей, качественно выполняющие разделение перекрывающихся пиков, появятся в стандартном хроматографическом софте, можно только приветствовать. Поэтому мне и было бы интересно узнать, какой конкретно метод использовался.

можно для ориджина чего-нить написать.

Так уже усё давно написано! Peak Fitting Module (PFM) - вполне рабочая вещь.
knoxchem
Пользователь
Ранг: 515


28.01.2007 // 15:59:37     
Мне кажется, что софт для обработки данных в аналитической хроматографии не должен содержать избыточных функций. Это усложняет интерфейс и путает неподготовленного пользователя*. Если мне понадобится провести анализ по неразделённым пикам, я буду пользоваться простейшими методами: или калибровать по высоте каждого или «наездником», если малый пик на хвосте. Если возникает задача восстановления формы пиков для неаналитических целей, для расчётов двухкомпонентных равновесий, разработки техпроцессов, то здесь я буду пользоваться собственными алгоритмами или спецпрограммами, возможности которых шире, чем потенциальные возможности дополнительного модуля к хромсофту (со всем уважениям к его разработчикам). В таких случаях от хромсофта мне нужен только файл оцифрованной хроматограммы в стандартном формате данных txt or csv. Вот чего, кстати, не было в Мультихроме, когда я им пользовался много лет назад. Надеюсь, сейчас ввели такую возможность.
*Неподготовленный пользователь – это обычный аналитик, который подготовлен для выполнения рутинных хроматографических анализов, а специальной хроматографической грамоте не обучен. Таких пользователей 95% (а может и 99%). Не стоит осложнять им жизнь. Порой это даже опасно. Бездумное использование метода, основ которого пользователь не знает, а следовательно, не знает его ограничений, может привести к ошибкам.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Испытательный центр ФГУ «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море» Испытательный центр ФГУ «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море»
Федеральное государственное учреждение «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море» создано в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации и осуществляет свою деятельность на территории Российской Федерации, во внутренних морских водах, территориальном море, в исключительной экономической зоне и на континентальном шельфе Российской Федерации.
bf109xxl
Пользователь
Ранг: 1727


28.01.2007 // 21:28:41     

knoxchem пишет:
Мне кажется, что софт для обработки данных в аналитической хроматографии не должен содержать избыточных функций.
Избыточность данной функции спорна. Математическое разделение пиков значительно повышает точность определения площади пика.

Это усложняет интерфейс и путает неподготовленного пользователя.
Пользователя никто не принуждает использовать эту функцию. Кому не надо - просто игнорирует.

Если мне понадобится провести анализ по неразделённым пикам, я буду пользоваться простейшими методами: или калибровать по высоте каждого или «наездником», если малый пик на хвосте.
Ну а кому-то захочется большей точности. В любом случае, требуется время для осознания необходимости и воспитания привычки у пользователей. Но начинать-то когда-то надо...

Если возникает задача восстановления формы пиков...
Это совсем другая задача.

Неподготовленный пользователь – это обычный аналитик, который подготовлен для выполнения рутинных хроматографических анализов, а специальной хроматографической грамоте не обучен.
Вот и показать ему пару дополнительных кнопок. Разделение пиков не требует каких-то особых знаний у конечного пользователя. Просто чуть больше пунктов в алгоритме действий.

PS. Неправильно указал название книги Фелингера: "Data Analysis and Signal Processing in Chromatography"
Lucap
Пользователь
Ранг: 110


28.01.2007 // 23:41:47     
По моему глубокому убеждению от софта для обработки данных требуются только две вещи - площадь пика и время его выхода. С этой точки зрения предлагаемая функция не является избыточной, т.к. позволяет получить площадь там, где ее нельзя получить обычными методами.
Поэтому записываюсь в число добровольцев - испытателей.

vsm at tut dot by
Igor Sit
Пользователь
Ранг: 150


29.01.2007 // 12:42:27     

Поэтому записываюсь в число добровольцев - испытателей
- аналогично...
DSP007
VIP Member
Ранг: 2228


29.01.2007 // 13:54:47     
Уважаемый Kalambert
Скиньте обновление на petrishev{coбaчkа}regmed.ru
Отдам девчонкам, пусть шимадзу мучают.
PS . А куда ответ писать?
Kalambet
Пользователь
Ранг: 484


29.01.2007 // 14:33:49     
Значит, все-таки шансы есть. У меня, по правде говоря, были сомнения.

Относительно оригинальности - писали свое. Работа Димы то ли проскочила мимо, то ли не обратил внимания - буду благодарен за ссылки.

Феллингера штудировали весьма внимательно, у него разделение основано на Фурье, мы пробовали решить задачу без Фурье. Проблема была в формулах, описывающих этот самый ЭМГ - из-за вычислительных свойств той, что приведена у Феллингера или в хелпе от PeakFit'а пришлось переоткрывать Америку и писать другую формулу. Потом ее обнаружили у Delley, и в завуалированном виде у Феллингера (3.113).

Понятно, что во всех случаях оптимизации пиков варьируются положение и высота. Форма ЭМГ у каждого пика своя (свои тау и сигма), у Гаусса может быть как своя сигма, так и одинаковая для всех гауссов или пропорционально времени.

Большая просьба всем заинтересованным выслать мне на kalambet{coбaчkа}ampersand.ru номера HASPов или АЦП, смотря у кого на чем стоит ключ активации. Этот номер можно посмотреть в Справка/О Программе

  Ответов в этой теме: 16
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты