Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

исследование динамики сорбции >>>

  Ответов в этой теме: 6

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: исследование динамики сорбции
Эра
Пользователь
Ранг: 8

14.02.2007 // 11:42:32     
Здравствуйте! Подскажите как и из чего самим сделать колонку или другую проточную установочку для изучения динамики сорбции, чтобы скорость можно было бы регулировать?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Leko
Пользователь
Ранг: 429


14.02.2007 // 11:57:01     
Мы обычно берем стеклянный капилляр длиной примерно 10 см и внутренним диаметром 5 мм, в кончик егозасовываем синтепон, затем засыпаем сорбент и прокачиваем раствор при помощи перистальтического насоса. Еще есть вариант при помощи воронки со стеклянным краником (довольно долго описывать ее устройство, если заинтересует - расскажу), на которую ставится перевернутая мерная колба. Скорость можно регулировать степенью открывания краника. Но этот вариант подходит только для довольно крупного сорбента, потому что для мелкого сопротивление будет очень большим и соответственно скорость сильно не порегулируешь (хорошо если вообще что-то проходить будет). В общем зависит от того, какой у вас сорбент. Если это ионит - то это одно, а если кремнезем с величиной частиц порядка 0,1 мм - то это совсем другое.
anglerfish
Пользователь
Ранг: 193


14.02.2007 // 12:24:12     
Весьма удобные колонки получаются из одноразовых шприцев. В качестве фильтров на входе и выходе можно подкладывать материал типа "спанбонд" (это тонкий нетканый материал, им еще растения по весне укрывают).
Прокачивать с регулируемой скоростью, действительно, очень удобно перистальтическим насосом.
КонстантинС
VIP Member
Ранг: 2306


14.02.2007 // 17:22:36     

Leko пишет:
Мы обычно берем стеклянный капилляр длиной примерно 10 см и внутренним диаметром 5 мм, в кончик егозасовываем синтепон, затем засыпаем сорбент и прокачиваем раствор при помощи перистальтического насоса. Еще есть вариант при помощи воронки со стеклянным краником (довольно долго описывать ее устройство, если заинтересует - расскажу), на которую ставится перевернутая мерная колба. Скорость можно регулировать степенью открывания краника. Но этот вариант подходит только для довольно крупного сорбента, потому что для мелкого сопротивление будет очень большим и соответственно скорость сильно не порегулируешь (хорошо если вообще что-то проходить будет). В общем зависит от того, какой у вас сорбент. Если это ионит - то это одно, а если кремнезем с величиной частиц порядка 0,1 мм - то это совсем другое.

Если частицы крупные (прилично больше 0.1мм), то использовать трубку диаметром 5 мм нельзя - из-за пристеночного эффекта. В элюате всегда будет немножко вещества, даже вначале.
Эра
Пользователь
Ранг: 8


16.02.2007 // 12:20:09     
Спасибо за советы.
Но вот есть какие моменты.
1.Сорбент диаметром от 0,315 до 1,0 мм.
2.Пробывали сделать из обычной бюретки, а также моделировали из банки на 0,5 л с кранчиком и отломанной пипетки Мора, отрезанной на месте ее расширения. Возникает проблема заполнения такой колонки - 1.с выбором инертного материала в качестве пробки и 2.заполнения колонки - воздух мешает. И еще жидкость должна подаваться непрерывно - а это сложно добиться.
Короче говоря - МОКРОЕ ЭТО ДЕЛО.
Вопрос: можно ли как-то частично уменьшить степень мокроты и количество воздуха?
Не скажется на воспроизводимости и правильности, достоверности результатов неравномерная подача жидкости в сосуд с сорбентом? Если "да", то насколько?
Волгин
VIP Member
Ранг: 1327


16.02.2007 // 12:31:26     

Эра пишет:
Не скажется на воспроизводимости и правильности, достоверности результатов неравномерная подача жидкости в сосуд с сорбентом? Если "да", то насколько?
Вопрос задан некорректно. Пример: жидкость сначала течет, потом заканчивается - это тоже неравномерная подача. Какая в данном случае может быть "воспроизводимость, правильность и достоверность результатов"?
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Эконова, ЗАО Институт хроматографии Эконова, ЗАО Институт хроматографии
Новосибирское ЗАО Институт хроматографии «ЭкоНова» производит микроколоночные жидкостные хроматограф «Милихром® А-02» и «Альфахром»— уникальные приборы экспертного класса для проведения химического анализа.
anglerfish
Пользователь
Ранг: 193


16.02.2007 // 13:02:04     
2 Эра:
Вы нас окончательно запутали. Изложите задачу подробнее, please.

  Ответов в этой теме: 6

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты