| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Мешающее влияние нитрит-ионов на определение фосфат-ионов >>>
|
 |
| Автор | Тема: Мешающее влияние нитрит-ионов на определение фосфат-ионов | ||
|
Яна Пользователь Ранг: 4 |
 06.12.2007 // 17:53:30
Уважаемые коллеги! Очень важно узнать, будут ли мешать нитрит-ионы определению фосфат-ионов в воде? Анализ провожу по методике с аскорбиновой кислотой, молибдатом аммония и антимонилтартратом калия. Нитритов в этой воде 0,85 мг/л, но в методике не указана концентрация, при которой они бы мешали определению фосфатов... |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
Эксперт Пользователь Ранг: 146 |
07.12.2007 // 12:30:47
Если речь идет об определении фосфора по синей окраске восстановленной формы фосфоромолибдата, то нитрит определённо будет мешать из-за окисления восстановителя (аскорбиновой кислоты) в кислой среде. Было бы хорошо предварительно пробу окислить, например, перманганатом до розовой окраски |
||
|
Ed VIP Member Ранг: 3345 |
07.12.2007 // 13:39:49
Редактировано 1 раз(а) Пользователь удалил свое сообщение |
||
|
Ed VIP Member Ранг: 3345 |
07.12.2007 // 13:39:54
Редактировано 1 раз(а) Что-то у меня компьютер заикается!  Да, нитриты будут мешать определению фосфатов про этой методике. Обычно рекомендуется устранять это дело раствором сульфаминовой кислоты, который вводится в состав реагента. Поподробнее можете прочитать это у Лурье (Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. Химия, М., 1984. С. 212. |
||
|
Яна Пользователь Ранг: 4 |
07.12.2007 // 14:13:44
Уважаемый Ed, а как быть, если нет сульфаминовой кислоты, а анализ надо делать срочно?.. И еще мне интересно, если нитриты действительно помешают, то не разовьется синяя окраска или что? |
||
|
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
07.12.2007 // 14:19:03
Редактировано 3 раз(а) И пусть аскорбиновую кислоту окисляет перманганат.  Главное, что б всю не окислил и осталось ее на образование фсформолибденовой гетерополисини. Фосфор же определяют по ёй. Конечно, если там нитрита до одури.... |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
Яна Пользователь Ранг: 4 |
07.12.2007 // 14:25:15
Здравствуйте, Апраксин. Нитрита там 0,85 мг/л. Достаточно ли этой концентрации для того, чтобы помешать определению фосфат-ионов я не знаю. Методика по этому поводу молчит..., колеги советуют не париться, другие источники говорят, что от нитритов стоит избавляться, если их больше 1 мг/л и то, по азоту. Вот, и думай тут.... |
||
|
Апраксин VIP Member Ранг: 3288 |
07.12.2007 // 14:34:13
Редактировано 1 раз(а) А чё особенно думать-то. Если не лень, возьмите 2 пробы и к одной из них добавьте 0,85 или два по ,85 мг/л нитрита. Получите различие в пределах ошибки (конечно, тогда 2-мя пробами не отделаться), тогда намана....  И лучше на верхней границе диапазона требуемых концентраций фосфора (а еще лучше на нескольких) но лучше может быть до бесконечности, поэтому и 2........... |
||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
07.12.2007 // 15:30:11
Дельный совет - попробовать как говорит Апраксин. Ежели будут расхождения тогда и думать как устранять влияния. И опять же. Действительно, аскорбинка будет расходоваться и на реакцию с нитритом, но при таком количестве нитрита и том бешеном избытке аскорбинки этим можно просто пренебречь. |
||
|
Яна Пользователь Ранг: 4 |
07.12.2007 // 18:05:09
Всем спасибо! Особенно Апраксину за совет. Помогло 
|
||
|
Ed VIP Member Ранг: 3345 |
11.12.2007 // 10:07:35
Не совсем в тему, но тоже по поводу методики определения фосфатов. Часто содержание фосфатов приходится пересчитывать на фосфор. Задача, как мне всегда казалось, - для школьников. А именно: M (PO4) = 30,974 + 4*16,000 = 94,974 94,974 / 30,974 = 3,066 30,974 / 94,974 = 0,326 Так всегда и пересчитывал. А недавно вдруг Анна Александровна меня поправила: А в Лурье (Унифицированные методы анализа вод, Химия, М., 1971) на стр. 207 есть таблица пересчета, где четко написано, что 1,00 мг Р = 2,550 мг РО4, а 1 мг РО4 = 0,392 мг Р Может кто-нибудь объяснит в чем дело, моих мозгов не хватает  Может там распределение по ионнным формам фосфатов учтено? |
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
