Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Биотокс-10М >>>
|
Аналитик85 Пользователь Ранг: 6 |
08.04.2012 // 22:42:55
К Вам тоже обащусь с огромной просьбой, расскажите, пожалуйста о работе с этой системой??? на что обратить внимание? какие есть критические моменты? Буду очень благодарна! |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
metrim Пользователь Ранг: 646 |
12.04.2012 // 2:31:07
"Система" - очень простая. Есть некоторые виды светящихся бактерий. Свечение бактерий в некотором (весьма узком) диапазоне коррелирует с содержанием ну например ионов меди. Типа в норме они светят, а по мере увеличения концентрации агента - тухнут. Определяется процентное снижение сигнала по сравнению с контролем. Биотокс-10 - это просто люминометр, регистрирующий уровень свечения. Что там, отчего и почему - никто особо не знает. Статей много толку мало ) Ушлые люди затеялсь совать ентим бактериям все подряд, а не индивидуальные соединения и обзывать получающийся "результат" - "интегральной токсичностью". При известной аккуратности - можно добиться определенной воспроизводимости результатов. Так то - метод простой, быстрый. Методики вроде как то узаконены. Если задача "пихнуть в отчет хоть какую то цифру" - чего сложнее то выдумывать? ))) |
||
Аналитик85 Пользователь Ранг: 6 |
16.04.2012 // 0:07:18
Спасибо огромное за ответ! Принцип метода в целом понятен! Возникла проблема конкретная...в контроле свечение бактерий меньше, чем в пробе...С чем это может быть связано? |
||
metrim Пользователь Ранг: 646 |
16.04.2012 // 13:37:45
А это - Типичный Косяк данного метода, о котором как правило "стыдливо умалчивают" ) Это так называемая "активация свечения". Многие агенты вызывают активацию свечения, при том, что даже они могут быть "вредными", в частност такое сплошь и рядом при анализе нефтепродуктов и т.п. Ну и опять же "контроль" - надо "сильно тщательнее" продумывать. А то может проба у вас одно, а для Контроля - вы берете воду из под крана с хлорочкой и т.д. Когда свечения в контроле у вас меньше чем в пробе - значение "индекса токсичности" получается меньше нуля и его стандартно считают !!нулевым!! Несмотря на то, что в пробе может быть куча всего всякого.... В настоящее время я как раз продумываю подходы к преодолению этих "недостатков метода", а так же его сопоставлению с действительными параметрами влияния на жизнеспособность клеток. |
||
Аналитик85 Пользователь Ранг: 6 |
18.04.2012 // 18:35:15
Редактировано 1 раз(а) А это - Типичный Косяк данного метода, о котором как правило "стыдливо умалчивают" ) Это так называемая "активация свечения". Многие агенты вызывают активацию свечения, при том, что даже они могут быть "вредными", в частност такое сплошь и рядом при анализе нефтепродуктов и т.п. Ну и опять же "контроль" - надо "сильно тщательнее" продумывать. А то может проба у вас одно, а для Контроля - вы берете воду из под крана с хлорочкой и т.д. Когда свечения в контроле у вас меньше чем в пробе - значение "индекса токсичности" получается меньше нуля и его стандартно считают !!нулевым!! Несмотря на то, что в пробе может быть куча всего всякого.... В настоящее время я как раз продумываю подходы к преодолению этих "недостатков метода", а так же его сопоставлению с действительными параметрами влияния на жизнеспособность клеток. Да, там есть одна скромная строчка об этом и всё! Поделитесь, пожалуйста, если у вас будут какие то наработки в этой области! Заранее, спасибо! |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
Tanti Пользователь Ранг: 2 |
01.06.2012 // 18:56:02
Всем доброго дня! Начала работать с прибором Биотокс. Проблема: нет сходимости результатов. эколюм очень критичен к времени выдержки, встряхиванию и, возможно многим другим факторам, о которых я даже не догадываюсь (я не биолог). использую методику 2000г об определении токсичности полимеров...мою посуду хромпиком, сушу при 105С, пробы выдерживаю по 30 минут перед анализом, воду для анализа покупаю в аптеке...а сходимости нет...из одной и той же вытяжки, разлитой по нескольким пробам могут получаться результаты в +-80%. Помогите, пожалуйста, кто с этим прибором работал, как этот прибор откалибровать, как добиться сходимости? Какие еще параметры могут влиять на резульатат измерений? Еще свечение рабочей суспензии более 100000 имп. (при шуме без кюветы 2-5имп) по описанию прибор выше 100000 оценивает неверно. Если Эколюм разбавлять, то тут уж точно не до сходимости ( а по методике надо чтобы светимость не превышала 250 раз от уровня шума, т.е. была в моем случае не более 1250 имп). Помогите, пожалуйста, разобраться. Заранее спасибо! |
||
Tanti Пользователь Ранг: 2 |
01.06.2012 // 18:58:40
А это - Типичный Косяк данного метода, о котором как правило "стыдливо умалчивают" ) Это так называемая "активация свечения". Многие агенты вызывают активацию свечения, при том, что даже они могут быть "вредными", в частност такое сплошь и рядом при анализе нефтепродуктов и т.п. Ну и опять же "контроль" - надо "сильно тщательнее" продумывать. А то может проба у вас одно, а для Контроля - вы берете воду из под крана с хлорочкой и т.д. Когда свечения в контроле у вас меньше чем в пробе - значение "индекса токсичности" получается меньше нуля и его стандартно считают !!нулевым!! Несмотря на то, что в пробе может быть куча всего всякого.... В настоящее время я как раз продумываю подходы к преодолению этих "недостатков метода", а так же его сопоставлению с действительными параметрами влияния на жизнеспособность клеток. Да, там есть одна скромная строчка об этом и всё! Поделитесь, пожалуйста, если у вас будут какие то наработки в этой области! Заранее, спасибо! Удалось ли освоить данную методику и получить сходимость результатов? |
||
ant Пользователь Ранг: 1 |
21.07.2012 // 0:44:05
Добрый вечер! Возникла проблем - эколюм не реагирует на эталонный токс. цинк сернистый 7 водн. С чем это может быть связанно, и коль скоро пользуюсь не биотоксом, а класс. флюориметром, то навсякий случай подскажите длину волны возб. и люминесценции бактерий (а то может вообще не туда смотрю). Помогите пожалуйста, скоро отчёт сдавать, а тут затык. |
||
metrim Пользователь Ранг: 646 |
21.07.2012 // 1:38:51
Ну то что "не реагирует" - плохо. Может партия деффектная, может слишком "плотную" суспензию делаете. Попробуйте несколько разведений на порядки, будет ли реагировать. Как вариант, может вы сенсор разводите в такой "воде", что там все уже давно "дохлое", так что вы несветящую пробу с несветящим контролем савниваете ? По флуориметру. Нет для бактерий никакой "волны возбуждения", они сами светятся. Вырубите источник и регистрируйте эмиссию в видимой области. Если хотите - можете черкануть мне на адрес metrim (dog) post.ru |
||
Аналитик85 Пользователь Ранг: 6 |
30.08.2012 // 0:23:46
Tanti пишет: Удалось ли освоить данную методику и получить сходимость результатов? Доброго времени суток!Жаль,давно не заглядывала сюда... Знаете, проблема так и остается...нет, воспроизводимости результатов...да, и что говорить...зачастую контроль "светится" меньше, чем проба... И еще подскажите, пожалуйста, кто знает...по данным методикам ЕС 20 и ЕС50-это соответствующие разбавления исходных растворов или что? Как не пытаюсь расчитать разбавления вручную, никак не сходятся данные с значениями, выдаваемыми прибором...может я что не так делаю...помогите разобраться?! |
|
||
Ответов в этой теме: 56
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |