Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Нужен титратор для анализа по Фишеру >>>
|
tonic Пользователь Ранг: 66 |
09.06.2009 // 12:45:26
А что такое "нормальные реактивы"? Riedel-deHaen? |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
DSP007 VIP Member Ранг: 2228 |
09.06.2009 // 13:04:32
Редактировано 1 раз(а) Номер не пройдет . Говорю сразу и точно. Во первых "Центр стандартизации лекарственных средств" не поймет, они ж не зря ГФ ХII писали. Другой вопрос то ,что они написали они не делали и похоже даже не читали. Во вторых "Лабораторно -исследовательский центр" озвереет и я в том числе. В третьих - просто неудобно- навеска требуется маленькая ( порядка 10 мг), напрямую ее в ячейку не внесешь ( разгерметизация ячейки сбивает работу кулонометра далеко и надолго), значит надо экстрагировать метанолом и брать поправки на воду в метаноле и степень экстракции. Мазохизм одним словом, оттого и озверею ... |
||
DSP007 VIP Member Ранг: 2228 |
09.06.2009 // 13:19:42
Редактировано 3 раз(а) Не приспособились. Там важно попасть точно в точку эквивалентности. Делается это так. Вы пипеткой вбухиваете воду до того как реактив начнет просветляться, после чего начинаете добавлять воду микрошприцом для ГЖХ по 1 мкл. Реактор при этом взбалтываете рукой, чтобы воды на стенках не осталось. Если проскочили сильно (300) - прикапываете примерно 1 мл хорошего реактива фишера. После того как раствор просветлел и показывает около 300 , и известно что избыток воды примерно миллиграмм- полтора- даете ему команду на нейтрализацию (изм) и проводите несколько измерений не внося пробу, чтобы нейтрализовать все следы воды. После чего достаете анод и катод и протираете их фильтровалкой от "накипи". Конечную точку титрования я для уральского реактива выставляю 50 мV, и титрую все максимальным током (100 мА) . Это несколько ухудшает сходимость, но ускоряет анализ. Делаю обычно 6-10 параллельных, потом крайние выпадающие значения ( грубые промахи) отбрасываю по критерию разброса Q. Кстати те кто работал с Метромовским кулонометром и редьюаловским реактивом тоже не могли сразу приспособиться, я же говорю, метод удобный, но есть специфические нюансы ( очень чувствительный,а точка нейтральности у реактива при хранении уходит) , и им надо работать непрерывно. Вот еще нюанс, подмеченный у французишек. Пробу они вносят газоплотным шприцом на 1 мл, а сколько внесли- вычисляют по разнице масс шприца. |
||
tonic Пользователь Ранг: 66 |
09.06.2009 // 13:35:25
А если пробу продувать сухим газом при нагревании и пробулькивать его через ячейку? |
||
Alien Пользователь Ранг: 91 |
09.06.2009 // 14:25:55
Да того же СП Титратор. Собственно уже не раз здесь писали и производитель прибора рекомендует. |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
Alina123 Пользователь Ранг: 112 |
09.06.2009 // 14:56:06
Так, мочало - начинай сначала. Что все-таки есть нормальный прибор и нормальные реактивы? ГДДе истина? |
||
DSP007 VIP Member Ранг: 2228 |
09.06.2009 // 15:44:11
Можно и так, но это дополнительная морока или очень серьезные деньги. |
||
Alien Пользователь Ранг: 91 |
09.06.2009 // 17:18:55
Редактировано 2 раз(а) Истины нету. DSP007 особенности некоторых приборов перечислил и как видите они все работают. Другое дело какой прибор удобен вам и за вас выбор никто не сделает. |
||
Alina123 Пользователь Ранг: 112 |
10.06.2009 // 9:34:11
Хорошо сказано! Ладно, будут деньги - будет и прибор, как говорится - упремся - разберемся!!! А информации мне много полезной выдали, всем спасибо!!! |
|
||
Ответов в этой теме: 39
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |