Форумы ANCHEM.RU: определение органики по спектрам

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

определение органики по спектрам >>>

  Ответов в этой теме: 34
  Страница: 1 2 3 4
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Elliat Пользователь Ранг: 39	24.09.2009 // 18:34:00 anglerfish пишет: Elliat пишет: А кроме ртутной порометрии и аргона с азотом попроще ничего нет? такого оборудования я не найду наверное... Можно, но, на мой взгляд, пока не надо. Оборудование, кстати, не такое уж и редкое. Ну если с газами, как я понимаю хроматограф или что-то его типа нужно нужен, то ртуть то мне точно не найти anglerfish пишет: Кстати, похоже, мы уже уходим в оффтопик. Отчего ж? очень полезная информация, которая как нельзя кстати! Огромное спасибо всем, кто помогает советами! DSP007 пишет: Ув. Varban прав. Посмотрите что стоит в хроматографе. Насчет метода- в принципе при концентрации органики в воде свыше 100 ppm в газовый хроматограф с ДИП можно вводить непосредственно водную фракцию без концентрирования, микролитров по 10. Найдите малосорбируемое вещество, например метанол, и используйте его в качестве внутреннего стандарта. Сделаете калибровку и проблем знать не будете. в хроматографе пусто было, мы его сами настраивали для анализа смеси метана и кислых газов по найденным методам. Собственно скажите, пожалуйста, какой сорбент лучше всего подойдет для описанных мною целей? может какие-то есть стандартные вещества, которые так всегда используются..? А я эти вещества поищу... DSP007 пишет: Зы- как отработанный сорбент уничтожать собираетесь( Предлагаю сжиганием. Поскольку это кокс, да еще и мелкофракционный, то он особо никому не нужен...планируется регенерация сорбента термообработкой (сродни прокаливанию) и возвращение регенерированного сорбента в процесс
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246
yuran Пользователь Ранг: 3	03.10.2009 // 15:39:31 Редактировано 4 раз(а) сложная проблема - в особенности ввиду возможной многокомпонентности, но в принципе решаема с помощью обработки калибровочных спектров нормальной математикой: asd.iao.ru/pya/STATJI/POPLSTHER.pdf - и даже не всегда "крупным" специалистом в аналитике не надо быть - само все найдется.
sinthetic Пользователь Ранг: 3590	03.10.2009 // 22:55:14 Редактировано 1 раз(а) yuran пишет: сложная проблема - в особенности ввиду возможной многокомпонентности, но в принципе решаема с помощью обработки калибровочных спектров нормальной математикой: asd.iao.ru/pya/STATJI/POPLSTHER.pdf - и даже "крупным" специалистом в аналитике не надо быть Да щаз. 2 перекрывающихся компонента по 2-й или 4-й производным, как правило, обсчитываются, 3 - ну только если очень уж повезёт.
yuran Пользователь Ранг: 3	07.10.2009 // 8:55:46 Редактировано 2 раз(а) И более 4-х компонент учитывается при автоматическом поиске информационных частот и коэффициентов в уравнении линейной регрессии или в методе положительных концентрации (http:/asd.iao.ru/pya/STATJI/POPLSTHER.pdf). Если уж октановые числа и даже коэф. преломления считает по модельным спектрам в базе данных, то просто относительное содержание в смести вообще не составит проблем (если конечно речь не идет о микровкладах в поглощение) www.springerlink.com/content/d06utq832300352r/fulltext.pdf Берется набор калибровочных растворов, создается их спетральная база данных, по МНК проводиться поиск параметов и вперед - прибор готов и выдает характеристики уже исследуемых образцов.


Ответов в этой теме: 34 Страница: 1 2 3 4 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты