Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 3. Метрология, ВЛК ...
  3. Метрология, ВЛК | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Методика приготовления аттестованных смесей >>>

  Ответов в этой теме: 17
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»
[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Методика приготовления аттестованных смесей
Lgosn
Пользователь
Ранг: 93

 		20.01.2010 // 6:28:54     
Добрый день, скажите пожалуйста есть в России единый список методик приготовления аттестованных смесей, и если нет то кто может быстро разработать и аттестовать методику приготовления смеси вода в моторном масле, этиленгликоль в моторном масле, дизтопливо в моторном масле?. Территориально нахожусь в кемеровской области.
ANCHEM.RU
 Администрация
Ранг: 246
Рон
Пользователь
Ранг: 238
20.01.2010 // 6:41:44     
Для каких целей Вам такие смеси? Где использовать собираетесь? Вы можете и сами это сделать, аттестовать в соответствии с МИ 2334-2002, использовать как СОП. Привлеките в помощь Кемеровский ЦСМ
Lgosn
Пользователь
Ранг: 93
20.01.2010 // 8:29:38     
Редактировано 1 раз(а)

Мне нужно откалибровать ИК-спектрометр на перечисленные показатели. Я не силен во всей этой метрологии пока, думал может уже есть у кого-то такие методики, или это можно сделать на стороне.
То есть теоретически то я все понимаю что надо просто налить в масло соответствующий элемент и хорошо перемешать, а потом это померить. Да и кстати, где-то это надо померить!
Рон
Пользователь
Ранг: 238
21.01.2010 // 4:24:45     
Обратитесь в Кемеровский ЦСМ, к начальнику лаборатории Иголинской Марине Александровне. У них очень сильная группа анализа нефтепродуктов, должны помочь
Lgosn
Пользователь
Ранг: 93
21.01.2010 // 6:21:19     
Спасибо, попробую так и сделать.
park
Пользователь
Ранг: 16
26.02.2010 // 15:48:14     
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как правильно рассчитать погрешность аттестованного раствора? Как учесть характеристику однородности материала АС по п.7 РМГ 60-2003?
Каталог ANCHEM.RU
 Администрация
Ранг: 246
Автоинжектор Bruker CP-8410 Автоинжектор Bruker CP-8410
Автоматический инжектор Bruker CP-8410 – базовая модель дозатора жидких проб для газовых хроматографов Bruker и Varian. Оснащен каруселью на 10 виал емкостью 2 мл, 6 виал емкостью 5 мл и 5 виал емкостью 10 мл.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
владмир
Пользователь
Ранг: 1
23.06.2010 // 19:21:04     
Как расчитать погрешность приготовленного раствора
ГСО 4,4 ДДД
Содержание основного вещества 99.8%, погрешность 0.1 %
отвешиваю 0.1000 г, погрешность весов 0.0005 г
растворяю в колбе 1000 см3, погрешность колбы 0.8 см3 (получен раствор А - 0.1 мг/см3)
Пипеткой отмеряю 1 см3 раствора А, погрешность пипетки 0.01 см3
довожу раствор до метки в колбе 100 см3, погрешность кобы 0.2 см3
получаю раствор 0.001 мг/см3
Подскажите как расчитатьть погрешность раствора 0.001 мг/см3.
Директор
Пользователь
Ранг: 405
24.06.2010 // 6:57:10     
Редактировано 2 раз(а)

владмир пишет:
Как расчитать погрешность приготовленного раствора
ГСО 4,4 ДДД
Содержание основного вещества 99.8%, погрешность 0.1 %
отвешиваю 0.1000 г, погрешность весов 0.0005 г
растворяю в колбе 1000 см3, погрешность колбы 0.8 см3 (получен раствор А - 0.1 мг/см3)
Пипеткой отмеряю 1 см3 раствора А, погрешность пипетки 0.01 см3
довожу раствор до метки в колбе 100 см3, погрешность кобы 0.2 см3
получаю раствор 0.001 мг/см3
Подскажите как расчитатьть погрешность раствора 0.001 мг/см3.
Если не изменяет память формула выглядит вот так:
∆= С √ (∆М/М)2 + (∆m/m)2 + (∆V1/V1)2 + (∆V2/V2)2+ (∆V3/V3)2 , где
С - концентрация приготавливаемого раствора, мг/мл
М- содержание основного вещества, %
∆М - погрешность содержания основного вещества, %
m - навеска вещества, мг
∆m - погрешность весов, мг
V1 - объём 1- й колбы, мл
∆V1 - погрешность 1-й колбы, мл
V2 - объём аликвоты пипетки, мл
∆V2 - погрешность пипетки, мл
V3 - объём 2-й колбы, мл
∆V3 - погрешность 2-й колбы, мл
Если что забыл, поправьте. По моим расчётам Вы при приготовлении внесли погрешность 1 %.
ТВК
Пользователь
Ранг: 606
24.06.2010 // 22:44:57     
Редактировано 5 раз(а)

Директор пишет:
Если не изменяет память формула выглядит вот так:
∆= С √ (∆М/М)2 + (∆m/m)2 + (∆V1/V1)2 + (∆V2/V2)2+ (∆V3/V3)2 , где
С - концентрация приготавливаемого раствора, мг/мл
М- содержание основного вещества, %
∆М - погрешность содержания основного вещества, %
m - навеска вещества, мг
∆m - погрешность весов, мг
V1 - объём 1- й колбы, мл
∆V1 - погрешность 1-й колбы, мл
V2 - объём аликвоты пипетки, мл
∆V2 - погрешность пипетки, мл
V3 - объём 2-й колбы, мл
∆V3 - погрешность 2-й колбы, мл
Если что забыл, поправьте. По моим расчётам Вы при приготовлении внесли погрешность 1 %.
По-моему, необходимо рассчитать сначала погрешность приготовления раствора А (∆АС1), и только потом - погрешность приготовления раствора Б (∆АС2).

1. ∆АС1= ААС1√ (∆М/М)2 + (∆mн/mн)2 + (∆V1/V1)2=0,52мг/дм3, где

ААС1 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе А, 100,00мг/дм3;
М - аттестованное значение ГСО (7379-97 - ?), 99,8%;
∆М - абсолютная погрешность аттестованного значения ГСО (7379-97 - ?), 0,1% при Р=0,95;
mн - масса навески, 0,1000г;
∆mн - характеристика погрешности взвешивания, 0,0005г;
V1 - объём приготавливаемого раствора АС1, 1000см3;
∆V1 - характеристика погрешности установления объёма (предел допускаемой погрешности объёма колбы), 0,8см3.

2. ∆АС2= ААС2√ (∆AC1/AAC1)2 + (∆V3/V3)2 + (∆V2/V2)2=0,011мг/дм3, где

ААС2 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе Б, 1,000мг/дм3;
ААС1 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе А, 100,00мг/дм3;
∆АС1 - характеристика погрешности приготовления раствора А, 0,52мг/дм3;
V3 - объём аликвоты раствора А для приготовления раствора Б, 1,0см3;
∆V3 - характеристика погрешности установления объёма пипетки (предел допускаемой погрешности объёма пипетки), 0,01см3;
V2 - объём приготавливаемого раствора АС2, 100см3;
∆V2 - характеристика погрешности установления объёма колбы (предел допускаемой погрешности объёма колбы), 0,2см3.

Раствор А: 100,00+-0,52 (мг/дм3).
Раствор Б: 1,000+-0,011 (мг/дм3).
Директор
Пользователь
Ранг: 405
25.06.2010 // 9:42:50     
ТВК пишет:
Директор пишет: .... По моим расчётам Вы при приготовлении внесли погрешность 1 %.
....
Раствор Б: 1,000+-0,011 (мг/дм3).

Насколько понял ответы одинаковые и смысл , если надо было рассчитать погрешность раствора 0.001 мг/см3 и формула есть для расчёта погрешности раствора приготовленного из реактива.
STS
Пользователь
Ранг: 30
30.06.2010 // 11:14:21     
Lgosn пишет:
Мне нужно откалибровать ИК-спектрометр на перечисленные показатели. Я не силен во всей этой метрологии пока, думал может уже есть у кого-то такие методики, или это можно сделать на стороне.
То есть теоретически то я все понимаю что надо просто налить в масло соответствующий элемент и хорошо перемешать, а потом это померить. Да и кстати, где-то это надо померить!

У компании Спектро есть готовые решения для анализа моторных масел, калибровать не надо.

  Ответов в этой теме: 17
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему

ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»
Размещение рекламы / Контакты