Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Работа со "Спектроскан макс " и "Флюорат-02-3М" >>>

  Ответов в этой теме: 35
  Страница: 1 2 3 4
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


MK
Пользователь
Ранг: 443


05.05.2005 // 13:51:32     
У меня есть подозрение, что для полевых-квартирных условий большинство анионов(хлорид, сульфат, нитрат, нитрит, диоксидкремния), а так же СПАВы и возможно что-то еще можно делать на (спектро)фотометре на готовых реагентах(или самому готовить, что менее удобно, но зато методики, как правило, аттестованы). Стоимость оборудования, примерно, от 1500 до 4000евро, стоимость каждого анализа варьируется для разных компонентов, порядка 0.5-1EUR. Делают/продают такие системы hach, tintometer, merck, lange и др.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Арно
Пользователь
Ранг: 87


05.05.2005 // 14:57:08     

Барсук пишет:
...
Сухой ост.экс.,мг/дм3 122872.00
Сумма мин.в-в.,мг/дм3 123242.85
...
Это какая-то сумашедшая минерализация (более 100 г/л)! А какая при этом цветность и мутность? Возможно я не прав, но по моему ни какие фотометрические методики при таких концентрациях не пойдут.
Ed
VIP Member
Ранг: 3330


05.05.2005 // 15:41:59     

Арно пишет:

Барсук пишет:
...
Сухой ост.экс.,мг/дм3 122872.00
Сумма мин.в-в.,мг/дм3 123242.85
...
Это какая-то сумашедшая минерализация (более 100 г/л)! А какая при этом цветность и мутность? Возможно я не прав, но по моему ни какие фотометрические методики при таких концентрациях не пойдут.

Ну почему, Арно? Разбавлять - не концентрировать! Но вот другое - там в цифрах действительно никакой ошибки нет? А то назвать этот рассол сточной водой как то язык не поворачивается. Хорошо еще экологи на наш форум заходят редко, а то бы тут же стойку сделали.
Basil
Пользователь
Ранг: 115


06.05.2005 // 18:37:06     

Арно пишет:

Барсук пишет:
...
Сухой ост.экс.,мг/дм3 122872.00
Сумма мин.в-в.,мг/дм3 123242.85
...
Это какая-то сумашедшая минерализация (более 100 г/л)! А какая при этом цветность и мутность? Возможно я не прав, но по моему ни какие фотометрические методики при таких концентрациях не пойдут.

Минерализация в этимх водах (рассолах бывает еще больше. Вспомните Карабогаз - сейчас там меньше минерализация. Цветность тоже большая, цифр не помню, но воды зеленого и красного цвета. Помимо нефтепродуктов много биогенной органики (кто-то там еще и живет!) При анализе вода разбавляется и ещё органика разрущается окислением персульфатом аммония. Поэтому лучший набор оборудования: для металлов - ААС с ЭТА и пламенная (стронций), а лучше всего - АЭС-ИСП; нефтепродукты - гравиметрически и ГЖХ для идентификации. Люминесцентный (Флюорат) даст явно заниженные результаты - полиароматики и полярных мало и будут сложности с калибровкой - состав нефтепродуктов различен. При экстракции возникают проблемы с образованием устойчивых эмульсий. Формальдегид и фенолы определяются стандартными методами с предварительной отгонкой (фотометрически). К Флюорату нужно будет приобретать реактивы, причем они значительно дороже, чем для стандартных методов. А химик-аналитик всё равно нужен.
Grendel
Пользователь
Ранг: 100


29.02.2008 // 15:28:31     

Basil пишет:

KLIM пишет:
Если фирма хочет сразу все и одной кнопкой (да еще чтобы все надежно работало, не требовало ремонта и были хорошие метрологические характеристики),то Ваш выбор:
Спектроскан + Флюорат-02-3М - правильный!

Еще раз убеждаюсь, как реклама расходится с действительностью.
Интересно, как на спектроскане определить кадмий на уровне ПДК 1 мкг/л? При определении металлов в воде все равно потребуется химия - разрушение комплексов с органикой и коллоидов, особенно в сточных водах с содержанием элементов менее 100 мкг/л и только потом концентрирование. Для спектроскана потребуется достаточно селективное концентрирование металлов, определяемых по L-сериям, иначе будут проблемы с наложением и взаимным влиянием. Объём пробы должен быть не менее 0,5 л, иначе не хватит чувствительности - минимальная определяемая масса - 1 - 10 мкг в лучших случаях. Это придётся для каждого металла отбирать свою пробу 0,5 л проводить пробоподготовку и концентрирование.
Да с таким концентрированием ААС - атомно-абсорбционная спектроскопия даже пламенная имеет предел обнаружения гораздо лучше РФА.
По флюорату - калибровка не будет соответствовать пробам, имеющим различный состав нефтепродуктов.

Хочется заметить, что взаимных влияний не будет, так как, во первых, измерения производятся в "тонком слое", а во вторых, линии определяемых элементов разнесены достаточно далеко, чтобы не было наложения.

  Ответов в этой теме: 35
  Страница: 1 2 3 4
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты