Форумы ANCHEM.RU: Упаривание растворителя в токе азота.

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Упаривание растворителя в токе азота. >>>

  Ответов в этой теме: 17
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

vertigo-sky
Пользователь
Ранг: 129

08.12.2011 // 2:22:47

DDT пишет:

Cпасибо за совет. Значит нужно, чтобы гексан чуть чуть колебался потоком азота.. У меня к сожалению получается только через делитель потока, так как оттуда непрерывно идет поток азота, остальное слишком сложно.. линию придется пилить...

По мне так проще остановить прибор на 5 минут и быстренько прикрутить тройник и кран нежели мучить тонкое нежное оборудование. я бы такого со своими низачто делать не стал - аджилент знаетели сейчас не тот пошёл что раньше, а вы хотите КАПИЛЯРЧИК в 1 см присобачить - мрак

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

DDT
Пользователь
Ранг: 73

08.12.2011 // 3:36:32

vertigo-sky пишет:

DDT пишет:

Cпасибо за совет. Значит нужно, чтобы гексан чуть чуть колебался потоком азота.. У меня к сожалению получается только через делитель потока, так как оттуда непрерывно идет поток азота, остальное слишком сложно.. линию придется пилить...
По мне так проще остановить прибор на 5 минут и быстренько прикрутить тройник и кран нежели мучить тонкое нежное оборудование. я бы такого со своими низачто делать не стал - аджилент знаетели сейчас не тот пошёл что раньше, а вы хотите КАПИЛЯРЧИК в 1 см присобачить - мрак

Вы когда-нибудь находили картинку в книжках по аналитической химии или подробное описание упаривание в токе азота, очень хотелось бы прочитать и посмотреть очень подробно специфику этой операции... Вроде все очень просто, но на деле слишком много вопросов.. Мне не хватает литературы..

varban
VIP Member
Ранг: 8699

08.12.2011 // 9:56:15

DDT> Мне не хватает литературы..

Об этом жалуются не в форуме, а Яндексу:

yandex.ru/yandsearch?text=химическая+литература&lr=10379

Дальше я отмечу только неочевидные места:

engenegr.ru/

rutracker.org/forum/viewforum.php?f=295

www.twirpx.com/

Не стоит забывать и классику в жанре:

lib.dyndns.tv/

и

rushim.ru/books/books.htm

Я глянул в свою любимую книжку по технике лабораторных работ: rushim.ru/books/labtechnika/Keil.djv ... упаривание упоминается на с. 698. Есть и схема установки.

Однако она не нужна, эта схема!
Делайте, и у Вас обязательно получится своя, лучше

На вопросе в первой теме - я бы не стал использовать выход делителя хроматографа

Если нет лишнего баллона, то тройник, вентиль, (или бесхозный регулятор расхода), несколько метров трубки, все дела

Андрейвладими
Пользователь
Ранг: 139

08.12.2011 // 14:08:46

vertigo-sky пишет:
Вот тут вы коллега заблуждаетесь: расчёт скорости упаривания основан на стойкости и летучести основного компонента и во многих случаях превышение скорости упаривания (потока) приводит к фатальным отклонениям. В моей практике есть несколько методик с упариванием гексана, содержащего искомый компонент. по методике поток 30 мл/мин но это много - при таких условиях вместе с гексаном улетает всё. так что реальный поток у меня около 10 мл/мин.

Виноват, забыл про возможную потерю летучих компонентов пробы. Но если они есть, лучше вообще не упаривать, тем более в токе газа.

vertigo-sky
Пользователь
Ранг: 129

08.12.2011 // 15:45:29

Виноват, забыл про возможную потерю летучих компонентов пробы. Но если они есть, лучше вообще не упаривать, тем более в токе газа.

Тут всё зависит от специфики деятельности. У нас в области аккредитации сейчас 5 методик с упариванием, через гот прибавится ещё 10 и все ходовые, рутинные. и без этого никак. ну нельзя в испаритель засунуть 5 мл растворителя единовременно, а у нас ещё и ПДК на пределе чувствительности детектора

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Анализатор вольтамперометрический АВС-1.1
Анализатор вольтамперометрический АВС-1.1 предназначен для вольтамперометрического анализа содержания тяжелых металлов в питьевых, природных и сточных водах, продуктах питания и продовольственном сырье, в металлах и сплавах, в биологических и других материалах.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

Андрейвладими
Пользователь
Ранг: 139

09.12.2011 // 8:39:03

По моему опыту если нужно упарить раствор, содержащий летучее целевое вещество, то почти единственный способ - отгонка с дефлегматором без вакуума и без тока газа. Весьма долго и хлопотно, зато эффективно.

varban
VIP Member
Ранг: 8699

09.12.2011 // 9:46:22

Не затрагивая целесообразность данной операции, могу порекомендовать глянуть в ту же книжку: rushim.ru/books/labtechnika/Keil.djv , глава XXVI.5, Микроперегонка, c. 704.


Ответов в этой теме: 17 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты