Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Определение тяжелых металлов в водах с высокой минерализацией >>>

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Определение тяжелых металлов в водах с высокой минерализацией
Himi4ka
Пользователь
Ранг: 8

27.02.2013 // 15:27:50     
Уважаемые форумчане!

Имеем атомно-абсорбционный спектрофотометр с пламенной и электротермической атомизацией. Осваиваем определение Cu, Zn, Mn, Ni, Sr, Li, Cr (пламя) и Pb, Cd, V, Mo, Al, B (электротерма) в водах с высокой минерализацией до 10 000 мг/л (сульфат-ион до 6500 мг/л, хлорид-ион до 500 мг/л, жесткость до 70 ммоль/л).

Подскажите, как устранить такие мешающие влияния (предварительная обработка проб, модификаторы). Необходимо анализировать большие серии проб (до 50шт.), поэтому желательно, чтобы пробоподготовка была максимально упрощена
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
romeo
Пользователь
Ранг: 37


27.02.2013 // 16:01:43     
Добавляйте универсальный палладиево-магниевый модификатор.
Himi4ka
Пользователь
Ранг: 8


27.02.2013 // 17:34:14     

romeo пишет:
Добавляйте универсальный палладиево-магниевый модификатор.

Вы можете посоветовать какой концентрации и в каких количествах добавлять. Интересует добавление прямо в градуировочные растворы и пробы
romeo
Пользователь
Ранг: 37


27.02.2013 // 17:59:01     
Я пользовался раствором модификатора с концентрацией палладия 1 г/л и магния 2 г/л. Объем - такой же как и у пробы, обычно 20 мкл. Дело в том, что у вас сульфатов много, а магний хорош как раз для них. Добавлять напрямую в раствор лично мне кажется не лучшей идеей. Вы получите только дополнительный источник ошибок и возможного загрязнения. Практически все приборы умеют его дозировать до введения пробы. Правда это на секунд 40 удлинит каждое элементоопределение. Но для V, Mo и Al модификатор может вообще не понадобиться.
Himi4ka
Пользователь
Ранг: 8


27.02.2013 // 18:19:48     

romeo пишет:
Я пользовался раствором модификатора с концентрацией палладия 1 г/л и магния 2 г/л. Объем - такой же как и у пробы, обычно 20 мкл. Дело в том, что у вас сульфатов много, а магний хорош как раз для них. Добавлять напрямую в раствор лично мне кажется не лучшей идеей. Вы получите только дополнительный источник ошибок и возможного загрязнения. Практически все приборы умеют его дозировать до введения пробы. Правда это на секунд 40 удлинит каждое элементоопределение. Но для V, Mo и Al модификатор может вообще не понадобиться.

Надо разобраться, можно ли на нашем приборе задать программу дозирования до введения пробы
romeo
Пользователь
Ранг: 37


27.02.2013 // 20:06:34     
А что у Вас за прибор?
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Cистема автоматизации хроматографии МультиХром 3.x Cистема автоматизации хроматографии МультиХром 3.x
Программа МультиХром может быть подключена к хроматографическому оборудованию иностранного и отечественного производства. Система состоит из интерфейсного модуля и программного обеспечения для обработки данных и управления процессом хроматографии.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Himi4ka
Пользователь
Ранг: 8


28.02.2013 // 11:50:47     
Редактировано 1 раз(а)


romeo пишет:
А что у Вас за прибор?
У нас С-115 М1-ПК в комплексе с ГРАФИТ 2 г. Сумы
Доктор
VIP Member
Ранг: 2514


28.02.2013 // 12:58:08     
Редактировано 1 раз(а)

Всю жизнь в этом бизнесе. Не знаю, как и реагировать... Разве что успехов пожелать
Правильно "Сумы" (если не переименовали в рамках наведения еще большего порядка)...
romeo
Пользователь
Ранг: 37


28.02.2013 // 13:04:50     
Знаем такой прибор
Сразу скажу, что без разбавления нечего даже думать определять напрямую. Причем разбавлять нужно будет раз в 10, не меньше. Насчет добавления модификатора - на блоке подачи пробы нужно переключать ручку режима в подачи в положение "2", если не ошибаюсь. Плюс крайне рекомендую оптимизировать программу нагрева при работе с модификатором.
Himi4ka
Пользователь
Ранг: 8


28.02.2013 // 16:16:05     

Доктор пишет:
Всю жизнь в этом бизнесе. Не знаю, как и реагировать... Разве что успехов пожелать
Правильно "Сумы" (если не переименовали в рамках наведения еще большего порядка)...


Спасибо, что заметили ошибку. Уже исправила. Может что-то по теме посоветуете?
Himi4ka
Пользователь
Ранг: 8


28.02.2013 // 16:23:57     

romeo пишет:

Сразу скажу, что без разбавления нечего даже думать определять напрямую. Причем разбавлять нужно будет раз в 10, не меньше. Насчет добавления модификатора - на блоке подачи пробы нужно переключать ручку режима в подачи в положение "2", если не ошибаюсь. Плюс крайне рекомендую оптимизировать программу нагрева при работе с модификатором.


Да, на нашем приборе можно выставить режим заброса модификатора перед пробой. Будем пробовать, как приобретем модификаторы. Я так поняла, Вы модификатор готовили смешанный?
Разбавлять пробовали. В некоторых пробах помогало, в некоторых пробах - нет. В терме например для Мо и V острый пик был только на больших концентрациях, а на маленьких концентрациях куча пиков, из которых непонятно как выбрать нужный

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты