Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Экстракция орг соединений >>>

  Ответов в этой теме: 26
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Экстракция орг соединений
Mari13
Пользователь
Ранг: 8

18.02.2006 // 18:35:33     
Объясните, пожалуйста, такому чайнику как я, как подобрать растворитель для выделения определенного соединения (соль циклогексил-N-аминосульфоновой кислоты) из смеси - какими принципами пользоваться. Спасибо
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Korvet
Пользователь
Ранг: 1114


18.02.2006 // 21:12:15     
Ну это смотря чего за смесь, а вообще подход один - берёте справочник и смотрите что в чём растоворимо, а что не очень. Ну вот пример: песок и соль. Соль растворима в воде в песок нет, значит соль можно отделить от песка с помощью воды как растворителя.
Умная девочка
Пользователь
Ранг: 4


18.02.2006 // 22:04:09     
А из какой смеси вы собираетесь его извлекать
Mari13
Пользователь
Ранг: 8


19.02.2006 // 12:58:31     
Собираемся извлекать из различных пищевых продуктов, содержащих искусственные сахарозаменители - газированные напитнки, маринады. Проблема в том, что помимо этих подсластителей у нас выделяются также ароматизаторы, красители и тп, когда мы экстрагируем бензолом или толуолом.
КонстантинС
VIP Member
Ранг: 2306


20.02.2006 // 12:33:48     

Выделить на катионообменной или анионообменной смоле
Garry
VIP Member
Ранг: 1076


20.02.2006 // 12:55:43     
При экстракции различного рода органических соединений нужно руководствоваться их свойствами. Ну во-первых, как в Вашем случае - подсластитель, который естественно хорошо растворим в водных растворах. Поэтому я бы избрал такую тактику:
Ну, во-первых, искомое Вами соединение является кислотой. Поэтому слабощелочным раствором (бикарбонат натрия 0,05 М или фосфатный буфер рН=7-8) Вы извлечете его не извлекая при этом соединения, растворимые в толуоле и бензоле. А в качестве концентрирования из водного раствора можно воспользоваться ионообменной смолой, как это указал Вам Константин С, заодно и отделите Ваше соединение от других водорастворимых коэкстрактивных веществ.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
ГИЦ питьевой воды, ООО ГИЦ питьевой воды, ООО
ООО "ГИЦ питьевой воды" осуществляет контроль качества питьевых,бутылированных, природных и сточных вод. Лаборатория оснащена современными аналитическими приборами (атомно-абсорбционный спектрометр, система капиллярного электрофореза, газовая хроматография, флюориметры и спектрофотометры и др. оборудование)
Mari13
Пользователь
Ранг: 8


20.02.2006 // 21:01:08     
Спасибо. Получается, что у меня выделится только цикламат?
Сергей Костиков
VIP Member
Ранг: 1811


20.02.2006 // 22:40:33     
Да КонстантинС, хороший мальчик, всё Вам уже рассказал. Только забыл добавить, как всегда, что речь идёт об ВЭЖХ. А этот зверь требует первичных затрат...
Mari13
Пользователь
Ранг: 8


21.02.2006 // 0:39:20     
Наша лаборатория не располагает ВЭЖХ.У нас возможно лишь спектрофотометрия и тонкослойка. А может быть вам известны др экстрагенты?
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


21.02.2006 // 13:14:37     
Почему то никто не вспомнил о твердофазной экстракции (ТФЭ). А ведь именно он напрашивается для применения в данном случае. Там, комбинируя различные варианты, можно и селективно выделить интересующие Вас аналиты, и сконцентрировать их
Это конечно не ВЭЖХ, но по принципу - то же самое, только значительно дешевле.
КонстантинС
VIP Member
Ранг: 2306


21.02.2006 // 14:41:20     

Как обычно, все извратили до невозможности.

Я имел в виду именно ТФЭ. Как правило, патрончики, набитве силикагелем с привитой сульфопропильной группой, например, Диапак Сульфо, или триметиламмоний пропильной (не помню как называется) как выделения по кислотной группе.

Потом, если концентрируете на анионообменнике (триметиламмоний пропильный силикагель) смойте, например, смесью ацетонитрила, воды и уксусной кислоты. Нанесите на ТСХ, высушите феном.. ну, и вперед.

А причем здесь ВЭЖХ? Кстати, г-н Костиков, иссдедование Вашей задачи почти завершено. Готовитесь к этому событию?)


  Ответов в этой теме: 26
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты