| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Серебро и отработаный фиксаж >>>
|
 |
|
myownname Пользователь Ранг: 69 |
 02.09.2007 // 14:03:29
Имеются выброшенные латунные посеребренные контакты. Возможно ли извлечение серебра путем плавки в муфельной печи при ступенчатом повышении температуры и отделении расплавленной части от нерасплавленной? Спасибо. |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
Эксперт Пользователь Ранг: 146 |
02.09.2007 // 22:08:29
При утилизации плёнки полноту растворения бромида серебра можно наблюдать визуально. Обычно через 1 - 1,5 мин пленка становится прозрачной. Время обработки можно без ущерба продлить до 10 - 15 мин при условии хорошего перемешивания раствора и без плотного слипания листов плёнки между собой. Перед тем как лист плёнки выбросить его полезно промыть водой (не проточной, а в ванне) - это поможет утилизировать остатки серебра в промывных водах. Если при хранениии отработанного фиксажа в растворе или на стенках появляется черный осадок, то это сульфид серебра с примесью элементарной серы. В нем содержание серебра достигает 70% по весу. Если серебро необходимо для получения чистого препарата, то лучший способ выделения - осаждение сульфида серебра сернистым натрием. Чтобы осадок лучше фильтровался, его надо осаждать из горячего раствора медленным добавлением осадителя, дать отстояться и прозрачный раствор декантировать. Пульпу затем надо отфильтровать на воронке Бюхнера. Много полезного можно по этому поводу почитать в кн. Карякина и Ангелова "Чистые химические вещества". |
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
03.09.2007 // 11:04:38
И как Вы себе это представляете? Да не будет там нифига расплавленой и нерасплавленной части! Сначала расплавится латунь, а потом с криком "банзай" растворит в расплаве серебро. Гораздо проще снять серебрение в азотной кислоте, пока визуально не появится цвет латуни. Затем раствор кислоты упарить досуха и прокалить при 250-270 град. Остывший плав выщелочить дистиллированной водой. В растворе будет нитрат серебра, а в нерастворимой части оксиды меди и других неблагородных металлов. Соответственно все операции проводить под тягой, поскольку всю дорогу будут переть окислы азота и очень изрядно. |
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
