Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

анализ аминокислот с помощью ВЭЖХ >>>

  Ответов в этой теме: 14
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: анализ аминокислот с помощью ВЭЖХ
Evgenya
Пользователь
Ранг: 12

19.04.2006 // 12:01:29     
Подскажите пожалуйста методики анализа аминокислот (цистеин цистин триптофан) с помощью ВЭЖХ на обращенной фазе,также будет полезной соответствующая литература, ссылки на эту тему.
С уважением, Евгения.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Лидия
VIP Member
Ранг: 436


19.04.2006 // 13:25:35     
Уважаемая Евгения, эта тема уже поднималась в форуме.anchem.ru/forum/read.asp?id=140
А вообще, все вещества достаточно липофильные и на хорошей колонке С18 поделятся ,элюент можно рекомендовать "универсальный", у Сычева старшего все прописано.
Олег
Пользователь
Ранг: 528


19.04.2006 // 13:48:30     

Evgenya пишет:
методики анализа аминокислот (цистеин цистин триптофан) с помощью ВЭЖХ на обращенной фазе,также будет полезной соответствующая литература, ссылки на эту тему.
Л.А. Остерман Хроматография белков и нуклеиновых кислот.
Хроматография. Практическое приложение - Э. Хефтмана Ч.1
ВЭЖХ в биохимии под ред.Хеншена
попросите Г. Барама - у него много наработок
да и, если, поищете - на форуме уже обсуждали эту тему
Vlad Orlovsky
Пользователь
Ранг: 60


19.04.2006 // 17:01:06     
Прямои анализ амино кислот на наших mixed mode колонках:
www.sielc.com/compound_002.html
www.sielc.com/compound_096.html

Влад
Evgenya
Пользователь
Ранг: 12


09.08.2006 // 14:10:46     

Лидия пишет:
Уважаемая Евгения, эта тема уже поднималась в форуме.anchem.ru/forum/read.asp?id=140
А вообще, все вещества достаточно липофильные и на хорошей колонке С18 поделятся ,элюент можно рекомендовать "универсальный", у Сычева старшего все прописано.

Порекомендуйте книгу Сычева название год издания и тд.
КонстантинС
VIP Member
Ранг: 2306


09.08.2006 // 15:00:36     

Всего три аминокислоты - дериватизация дансиламином и анализ на любой обращенке.
Если их очень много, можно и напрямую, лучше на аминофазе в гидрофильном режиме.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Сибагроприбор Сибагроприбор
ООО ВПК "Сибагроприбор" - производитель и поставщик аналитических приборов для контроля качества сельскохозяйственного сырья и продуктов питания.
СергейМ
Пользователь
Ранг: 77


09.08.2006 // 16:31:26     
Необходимо проидентифицировать аргинин (реактив в банке). Есть С18, флуориметр, ортофталевый альдегид, меркаптоэтанол. Подскажите, как приготовить реактив и как провести дериватизацию.
Artem
Пользователь
Ранг: 193


10.08.2006 // 13:25:43     

СергейМ пишет:
Необходимо проидентифицировать аргинин (реактив в банке). Есть С18, флуориметр, ортофталевый альдегид, меркаптоэтанол. Подскажите, как приготовить реактив и как провести дериватизацию.

А не проще ли провести идентификацию методом ИК-спектроскопии?

На счет дериватизации:
1,00 г фталевого альдегида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 5 мл спирта метилового, доводят объем раствора 0,4 М раствором кислоты борной до метки и перемешивают. Доводят рН полученного раствора 30 % раствором гидроксида натрия до 10,4+0,05, прибавляют 2 мл кислоты меркаптоуксусной, доводят рН раствора 30 % раствором гидроксида натрия до 10,4+0,05

Проба:
раствор вещества помещают в мерную колбу вмести-мостью 25 мл, прибавляют 5 мл спирта метилового и 4 мл реагента и перемешивают. Выдерживают полученный раствор на водяной бане при температуре около 80 оС в течение 30 мин и охлаждают до комнатной температуры . Доводят объем раствора до мети подвижной фазой или метанолом

Методика общая, а концентрации подобрать нужно, чтобы пик нормальный получился.
СергейМ
Пользователь
Ранг: 77


10.08.2006 // 17:50:45     
Спасибо, Artem, согласен, что ИК удобней, но у кого что под рукой имеется. К тому же надо оценить содержание основного вещества. А вопрос я наверное некорректно поставил. У меня есть методика с меркаптопропионовой кислотой, а кислоты нет, но есть меркаптоэтанол. Корректно ли будет просто заменить кислоту на меркаптоэтанол в тех же условиях? Да и ответ на свой вопрос я уже нашёл, если кому интересно: pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/ancham/1971/43/i07/f-pdf/f_ac60302a020.pdf?sessid=5024
Artem
Пользователь
Ранг: 193


11.08.2006 // 11:50:35     
Если Вам нужно провести определение содержания основного вещества, то тут лучше использовать неводное титрование, а не хроматографию. Титриметрические методы имеют меньшую погрешность определения, и более предпочтительны в данном случае. Если хотите, то могу выслать методику неводного титрования.
СергейМ
Пользователь
Ранг: 77


11.08.2006 // 12:17:53     
Если титрование точнее, то надо попробовать. Буду благодарен за методику smlukin(a)yandex.ru.

  Ответов в этой теме: 14
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты