Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
![]() |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
![]() |
Вопрос по ААС >>>
|
![]() |
Автор | Тема: Вопрос по ААС | |||||
himik Пользователь Ранг: 356 |
![]() День добрый. Помогите, пожалуйста, разобраться со следующей фразой, которая относится к методике ААС на ртуть: "Содержание ртути в холостых пробах следует обеспечивать на достаточно низком уровне, что-бы не допускать существенного изменения результатов измерений после вычитания из них значения холостой пробы." Какой критерий "достаточно низкого уровня" и "существенного изменения"? Кому интересно, это ISO 23674. |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
Доктор VIP Member Ранг: 2542 |
![]() Встречный вопрос. Какие у Вас результаты в пробах и в холостых? Или пока никаких, это идет только теоретическая проработка вопроса? А так - имеется в виду, если холостой составляет 90% от аналитического сигнала, получите низкую точность. |
|||||
himik Пользователь Ранг: 356 |
![]()
Теоретическая проработка. Я понимаю, что если 90 %, то низкую. А если 50 %, 10 %, 1 %? Как определяется этот предел? |
|||||
Доктор VIP Member Ранг: 2542 |
![]() Этот предел определяется конкретными условиями и требованиями. Какая форма ГГ, уровень холостого и его повторяемость, требования клиента (можно точнее, но дороже) и т.д. Очевидно, на этом ИСО метрологам не удалось оттоптаться по полной. И хорошо. |
|||||
himik Пользователь Ранг: 356 |
![]()
А что хорошего? )) |
|||||
Pleh Пользователь Ранг: 301 |
![]() ![]() Как вариант подобного контроля. |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
himik Пользователь Ранг: 356 |
![]()
Спасибо. Но вот в чём дело. В присланном вами документе его разработчик по неким своим основаниям вывел, что холостая проба не должна давать в аналитический сигнал вклад больший, чем 3 %. А что делать, если руководящим документом, в моём случае, ISO, этот вклад конкретно не определён? Чем руководствоваться аналитику?.. |
|||||
Pleh Пользователь Ранг: 301 |
![]() Пробой муки без ртути или пустой лодочкой ![]() Или отталкивайтесь примерно от таких соображений: Пустая лодочка, как средняя масса. Лодочка с бланком (m1-m5). Предел детектирования и сравниваете его с нормируемым. ![]() |
|||||
himik Пользователь Ранг: 356 |
![]()
Спасибо. А почему превышение предела детектирования по холостой пробе должно заставить нас считать его существенным? )) |
|||||
Pleh Пользователь Ранг: 301 |
![]() У вас есть некий предел детектирования прибора и есть нижний диапазон метода. И, грубо говоря, фоновый уровень ртути (обусловленный реактивами и т.п.) + предел детектирования прибора будут определять нижний диапазон метода. |
|||||
Pleh Пользователь Ранг: 301 |
![]() И ещё такой момент. В приведённом выше примере (где взяли 3%) m(первой градуировочной точки)≈3*m(фона). |
|
||
Ответов в этой теме: 10 |
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |