| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
соединения меди в ИВА >>>
|
 |
| Автор | Тема: соединения меди в ИВА |
|
Gurana Пользователь Ранг: 155 |
 20.02.2007 // 17:20:34
дайте пожалуйста умную мысль...своих нет). В растворе точно есть соли алюминия, железа и меди. Метод ИВА. рН 2-3. С каждой последующей кривой пик меди становится меньше. А добавки вообще не появляются  Почему? Может комплекс какой образуется? И что бы такого сделать чтоб ее выловить? Пробовала чистить электроды между пробой и добавкой - не сильно помогло.
|
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
tukha Пользователь Ранг: 209 |
20.02.2007 // 21:07:45
Редактировано 3 раз(а) А с чего бы это комплексу образоваться? Может там в растворе еще чего-то неучтенное и не принятое Вами во внимание находится? а нулевая держится? |
|
Gurana Пользователь Ранг: 155 |
20.02.2007 // 22:05:13
хотела бы я знать что там еще болтается... ну калий, натрий и хлориды точно есть, но они погоды то не делают...больше информации нет. может там приэлектролизе какие-нибудь формы хитрые образуются... не знаю я потому и спрашиваю  Простите а "нулевая" это что? Фон? Если да, то с ним все в порядке и если в чистый фон добавить медь (АС) то там все адекватно.
|
|
Мадест Пользователь Ранг: 110 |
21.02.2007 // 4:58:41
Какой электрод? Какой фон? Какая проба? Какие концентрации меди? Какой потенциал растворения и накопления? А то гадать долго можно. |
|
Gurana Пользователь Ранг: 155 |
21.02.2007 // 11:43:59
Какой электрод? Какой фон? Какая проба? Какие концентрации меди? Какой потенциал растворения и накопления? А то гадать долго можно. Электрод ртутно-пленочный. Фон бидистилят. Образец - оксид алюминия. Концентрации меди не знаю, пытаюсь определить), но максимальный ток порядка 0,1 мкА от нее. Потенциал накопления -1,2 В (поскольку проверка заодно на всю четверку, но впринципе интересует медь), развертка от -1,2 до +0,1В |
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
22.02.2007 // 10:07:31
Если интересует только медь, то не создавайте себе трудностей. Проводите накопление при -0,9В и делайте разверку до +0,1В. В этом случае Вы избавитесь от мешающего воздействия цинка. А он ОЧЕНЬ мешает определению меди. Тем более, что Вы не знаете есть ли в пробе цинк и сколько его. Кроме этого, минимизируйте содержание в анализируемом растворе органики. Она очень критична для ИВА. Железо и алюминий мешать не должны, поскольку никакого влияния на РПЭ при данном рН не оказывают. Алюминий не выделится в виде металла из водных растворов, а железо не амальгамируется в принципе. Блокировка поверхности электрода гидроксосолями алюминия при кислых рН тоже маловероятна. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 5 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
