Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Дериватизация >>>

  Ответов в этой теме: 28
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


СергейМ
Пользователь
Ранг: 77


22.06.2004 // 14:46:40     
Если концентрация анализируемых веществ позволяет, то реакционную массу можно просто раз в 10 разбавить гексаном или пентаном. Раствор получается менее вязкий и осадок очень хорошо ложится на дно сосуда и даже автосамплер его не взмучивает. Если не жалко чистого пузырька, то можно просто перелить в другой сосуд. И ещё, почему никто не вспоминает о BSTFA. Из всех возможных комбинаций реактивов он обеспечивает наибольший выход производных органических кислот и сахаров. Правда он дороже остальных, но зато воспроизводимость выше.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Urry
Пользователь
Ранг: 140


22.06.2004 // 16:38:12     
СергейМ,
Как раз попробовал на днях развести гексаном 1:10 - действительно оседает хорошо, но не вижу амино к-т в этом случае и почти не вижу орг. к-т, хотя при вкалывании силированной смеси без разведения гексаном при сплите 1:10 получаю тот же самый сигнал по сахарам и вполне подходящий для количественного анализа сигнал по орг. и аминокислотам.
А BSTFA действительно дороговато, уж лучше тогда добавить деньжат и купить MSTFA... Оба реактива хороши, конечно - универсальны и сильные доноры, но и самые чувствительный к водичке и пр. А вовторых идея состоит в том, чтоб не экстрагировать, а дериватизировать в присутсвии матрицы...
Garry
VIP Member
Ранг: 1076


23.06.2004 // 10:27:31     
Urry, вот ,что я выяснил по поводу HMDS:TMCS (2:1). Значит принцип таков :
10 мг образца +1 мл (высушенного над КОН)пиридина и 0,3 мл вышеуказанной силирующей смеси. Укупоривают и тщательно перемешивают встряхивая 30 секунд. Если растворяется плохо нагревают при 75-85 градусах до получения гомогенного раствора. Охлаждают и выдерживают 5 минут при комнатной температуре. Затем добавляют еще 0,1 мл TMCS, перемешивают, выдерживают 20 минут и (знакомые еще центрифугируют) хроматографируют.
Urry
Пользователь
Ранг: 140


23.06.2004 // 11:10:57     
Garry, спасибо, сегодня попробую
СергейМ
Пользователь
Ранг: 77


23.06.2004 // 14:53:51     
Обратите внимание, что TMS производные органических кислот, в отличие от сахаров (про аминокислоты не знаю), достаточно реакционные соединения и могут реагировать с грязью в инжекторе и начале колонки. В реакционной массе они есть, а из хроматографа могут не выйти. Особенно это заметно в малых концентрациях. Избежать этого легко: почистить лайнер, удалить начало колонки и повкалывать реактив вхолостую.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Программный комплекс Lab5725X Программный комплекс Lab5725X
Программный комплекс Lab5725X позволяет автоматизировать процесс трудоемких вычислений процедур внутрилабораторного контроля качества результатов количественного химического анализа в соответствии с требованиями РМГ 76-2004, ГОСТ Р ИСО 5725-2002 и МИ 2335-2003.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Urry
Пользователь
Ранг: 140


23.06.2004 // 18:23:38     
Редактировано 1 раз(а)

СергейМ,
то-то я смотрю у кислот воспроизводимость значительно ниже...
а если, допустим, 100 образцов надо прогнать (образцы - метаноловые экстракты из фруктов, обработанные хлороформом), то тогда какая разумная частота чистки, допустим, лайнера?
Ну, колонку резать, я понимаю, часто не станешь - можно и без колонки остаться...
СергейМ
Пользователь
Ранг: 77


24.06.2004 // 12:12:13     
Если работать только с TMS производными то специальной чистки не надо, в системе наступает равновесие и кислоты выходят воспроизводимо. Но даже в этом случае при вкалывании одного и того же образца последовательно 5 раз, у первого вкола площадь получается меньше процентов на 25-15, а у 2-5 разброс площадей в пределах 5%. Мы просто первый вкол отбрасываем. Если на одном приборе решать разные задачи, то могут быть фатальные результаты. Однажды у нас после одного образца пики кислот пропали совсем, даже в больших концентрациях. О природе мешающей грязи рассуждать не берусь. Проверяйте по стандарту. Если площадь стандарта уменьшилась сильно, то надо чистить. На сахара эти рассуждения не распространяются.
Urry
Пользователь
Ранг: 140


24.06.2004 // 12:15:52     
СергейМ
ага, ясно. т.е. между собственно образцами есть смысл силированные стандарты повкалывать.
Спасибо

  Ответов в этой теме: 28
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты