Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

твердофазная экстракция >>>

  Ответов в этой теме: 10

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: твердофазная экстракция
PharmL@b
Пользователь
Ранг: 7

24.05.2007 // 20:57:22     
Люди добрые! Скажите, можно ли в принципе использовать метод твердофазной экстракции при спектрофотометрическом определении лекарственных препаратов в плазме крови??? Или это только для хроматографии???
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Farma
Пользователь
Ранг: 382


24.05.2007 // 21:01:13     

PharmL{coбaчkа}b пишет:
Люди добрые! Скажите, можно ли в принципе использовать метод твердофазной экстракции при спектрофотометрическом определении лекарственных препаратов в плазме крови??? Или это только для хроматографии???

Не только можно, но и нужно! Сами используем этот метод для очистки биологических проб с последующим анализом и на УФ и на ВЭЖХ.
PharmL@b
Пользователь
Ранг: 7


25.05.2007 // 21:18:10     
Коллеги!!!! А еще не подскажите, как провести пробоподготовку методом ТФЭ такого ЛП как ЭНАЛАПРИЛ(ингибитор АПФ) при определении его в плазме???ПОДЕЛИТЕСЬ СОВЕТОМ!!!!
Islander
VIP Member
Ранг: 1065


26.05.2007 // 4:19:41     
Редактировано 1 раз(а)


PharmL{coбaчkа}b пишет:
Коллеги!!!! А еще не подскажите, как провести пробоподготовку методом ТФЭ такого ЛП как ЭНАЛАПРИЛ(ингибитор АПФ) при определении его в плазме???ПОДЕЛИТЕСЬ СОВЕТОМ!!!!
Если для опредлеления терапевтических концентраций с помощью УФ, то никак. Ведь, как я понимаю, речь идет об исследовании на биоэквивалентность? Так вот, для этого препарата необходимо одновременное сравнение фармакокинетических профилей самого эналаприла и его активного метаболита (продукта гидролиза) эналаприлата, то есть, методика анализа должна определять концентрацию каждого из них. А их УФ спектры практически идентичны. Далее, при дозе в 10 мг максимальная концентрация эналаприла в плазме около 300 нг/мл, а эналаприлата - около 60 нг/мл. Непонятно, как вы собираетесь снимать фармакокинетические профили с помощью УФ спектрометра, учитывая, что надо обеспечить приемлемую точность определения влоть до пяти периодов полувыведения. То есть, эта задача не по зубам и ВЭЖХ-УФ, а только ВЭЖХ с масс-спектрометрическим детектированием. Годятся также специфичные иммунохимические методы.
И не надо так КРИЧАТЬ!!!!!
Илья226
Пользователь
Ранг: 354


26.05.2007 // 10:59:12     
А какой выход препарата при использовании ТФЭ?...может проще использовать обычное изолирование органикой?
PharmL@b
Пользователь
Ранг: 7


26.05.2007 // 11:45:37     
Эксперимент мы проводим не для исследования БЭ (до нас уже наисследовались), а для определения кинетич.параметров Эналаприла у животных с экспериментальным сахарным диабетом при однокр.введении, а доза тут, простите не терапевтическая, прекрасно понимаем, что уф не увидит, взяли и вкатали крысам 10мг/100 г массы тела животного.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Атомно-абсорбционный спектрометр Varian AA280FS Атомно-абсорбционный спектрометр Varian AA280FS
Исследовательская модель - наилучшая точность и производительность среди атомно-абсорбционных спектрометров.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Islander
VIP Member
Ранг: 1065


27.05.2007 // 1:13:50     
Это уже лучше, но все равно, даже если Вам удастся достаточно селективно проэкстрагировать, результаты у Вас будут по сумме эналоприла и эналоприлата.
В моей ВЭЖХ-МС методике использована ТФЭ, подробности могу дать в понедельник, но не уверен, что Вам сгодится - могут быть мешающие компоненты из плазмы. Степень извлечения большая. ЖЭ тоже возможна, но обычно она еще грязнее.
Даю несколько ссылок, может, пригодятся:

www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=11929674
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15556550
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16161185
PharmL@b
Пользователь
Ранг: 7


27.05.2007 // 12:07:17     
2 Islander: спасибо за ссылки,кое-чего есть почитать! но ВЭЖХ с масс-спектрометром для нас-сказка!
Alex75
Пользователь
Ранг: 459


27.05.2007 // 13:22:36     
Как раз к этому вопросу - месяца два назад давал отзыв на автореферат (на соискание к.ф.н. из славного города Уфа), так там дибунол в плазме - ЖЖЭ, следом УФ-спектрфотометрия, количественно, якобы, определяли на уровне нг/мл; пусть лучше ВЭЖХ/МС останется сказкой, но выдавать мертвые результаты УФ-СФ на объекте плазма, органы и т.д. - это еще более злая сказка. Кстати для меня ВЭЖХ с любым вариантом детектирования заоблачный вариант, даже на Милихром денег не дают; четвертичные основания пытаемся ГХ определять безуспешно.
PharmL@b
Пользователь
Ранг: 7


29.05.2007 // 0:46:39     
Люди добрые! Помогите!
Мне очень-очень нужна компьютерная программа АСПИД(расчет фармакокинетических параметров). Ссылок в интернете нет, на сайте тоже. Может у кого она есть?
Илья226
Пользователь
Ранг: 354


29.05.2007 // 7:32:59     

Alex75 пишет:
Как раз к этому вопросу - месяца два назад давал отзыв на автореферат (на соискание к.ф.н. из славного города Уфа), так там дибунол в плазме - ЖЖЭ, следом УФ-спектрфотометрия, количественно, якобы, определяли на уровне нг/мл; пусть лучше ВЭЖХ/МС останется сказкой, но выдавать мертвые результаты УФ-СФ на объекте плазма, органы и т.д. - это еще более злая сказка. Кстати для меня ВЭЖХ с любым вариантом детектирования заоблачный вариант, даже на Милихром денег не дают; четвертичные основания пытаемся ГХ определять безуспешно.
Для крови согласен...а в органах при остром отравлении- почему бы и нет? Мы до 2006 г прекрасно работали Васильевой- ТСХ-УФ-спектрофотометрия....и что самое интересное несмотря на 30% выход достаточно много веществ выдавали)))). Конечно жидкостник лучше...но если удельный показатель высокий чего на СФ не определять то?
А про четвертичные основания коллега годах в семидесятых - восьмидесятых ГХ описывалась....в журнале Фармация где то встречал.....но отмечали что из за высокой полярности хроматографические свойства у них плохие. Да и про обращенно фазную ЖХ сомневаюсь чтобы можно было применять....при учете что УФ показатели у них вообще никакие. А дериватизировать не пробовали?

  Ответов в этой теме: 10

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты