| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Подскажите сорбент для ГХ >>>
|
 |
| Автор | Тема: Подскажите сорбент для ГХ | |||||
|
Kain Пользователь Ранг: 3 |
 13.10.2008 // 12:44:11
Задача: разделение и количественный анализ компонентов смеси водород+CO2+CO+Ar +влага Пока что остановился на Карбосиве S, может кто-то с ним работал, точно ли он подойдет для такой цели? Какой длины нужна колонка,чтобы все пики были отдельно. А может кто-то знает, какой из сорбентов подешевле подойдет, а то для выполнения магистерской покупаю за свой счет. Заранее спасибо |
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
Dezh Пользователь Ранг: 157 |
13.10.2008 // 12:54:21
Проще всего взять капиллярную PLOT, но дорого. Если ищете насадочную, почитайте "Газохроматографический анализ газов" Другов Ю.С. |
|||||
|
Kain Пользователь Ранг: 3 |
13.10.2008 // 13:03:37
Спасибо, но эту книжку я уже читал, там много конкретных примеров, но в них, как правило, не указывается, где проба влажная, а где нет, а мне нужен именно гидрофобный сорбент Кстати карбосив S я присмотрел именно там |
|||||
|
Dezh Пользователь Ранг: 157 |
13.10.2008 // 13:15:56
См. стр. 65. ...определение примесей воды в гелии основано на.. и т.д. |
|||||
|
Доктор VIP Member Ранг: 2548 |
13.10.2008 // 13:16:03
Не совсем в тему. А можно узнать, в каком замечательном учреждении Вы получаете образование? Вдруг у кого-то из форумлян имеется подходящая колонка, и он сможет Вам ее предоставить на условиях самовывоза? В тему. Анализ шибко влажного газа имеет много подводных камней (для магистерской - слишком много). Куда Вы отбираете пробы? Что вы делаете с влагой, осевшей на стенке? Как учитываете ее концентрацию? Руководитель у Вас есть или тоже будете подискивать? На каких условиях? |
|||||
|
Kain Пользователь Ранг: 3 |
13.10.2008 // 13:57:27
в принципе, концентрацию воды знать не обязательно, она прмерно будет равно давлению насыщенного пара при комнатной температуре, но нужно,чтобы сорбент был именно гидрофобный, т.к. заморачиваться с осушкой проб нецелесообразно. А на стр 65 как раз написано, что идеальный сорбент - цеолиты, но они же гидрофильные и СО2 будут поглощать необратимо, как я понимаю.... Руководитель есть, но все конкретные решения ищу самостоятельно. |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
Перепелкин К Пользователь Ранг: 847 |
14.10.2008 // 9:08:34
Редактировано 2 раз(а) Из опыта могу сказать, что используя колонку М длина 3м внутр. диам. 2мм Carbosieve S II можно разделить водород, воздух (не разделенные кислород, аргон, азот), СО, метан, СО2. Температура колонки 60-90 градусов. СО от воздуха отделяется не очень хорошо, если используете ДТП, то микроконцентрации СО на фоне основного компонента воздух потеряются, с концентрациями различающимися на 1-2 порядка проблем быть не должно. Carboxen 1000, как аналог Carbosieve S II, то же должен вполне подойти. Если требуется разделять аргон от воздуха, то анализ на одной колонке решить вряд ли удастся (буду рад, если кто поделится подобным успешным опытом). Тут вариант только мол.сита, и то не каждый сорбент и из каждой партии сможет отделить аргон от кислорода при комнатных условиях. P.S. Вроде бы СО2 должен хроматографироваться и на мол.ситах... градусах при 200-250, и затянутым несимметричным пиком. Попробуйте, вдруг вас устроит. НО не за один анализ, с программированием Т колонки вряд ли картинка вас устроит, будет сильный дрейф. |
|||||
|
Доктор VIP Member Ранг: 2548 |
14.10.2008 // 9:13:57
2 Kain Ну что ж, успехов 
|
|||||
|
zn123 Пользователь Ранг: 26 |
17.10.2008 // 18:51:40
Разделение СО2 и др. компонентов воздуха можно проводить на системах из 2 колонок подключенных к 10-портовому крану. Первая колонка с полимерным сорбентом (СО2 и вода) и вторая - с молекулярными ситами для разделения Аr, кислорода, азота. Схема подключения в каталоге и на сайте Проверено на хроматографе GC-2014, работает нормально. Переключение крана сразу после выхода суммарного пика воздуха на колонке с полимерным сорбентом. |
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
20.10.2008 // 19:18:39
Как тут верно заметили, наиболее просто проблема решается на системе из двух переключаемых колонок. Можно и на двух параллельных с 10-типортовым краном. Такое количество влаги не сыграет существенной роли для цеолитов, по крайней мере - на нескольких десятках анализов. Как только характеристики разделения упали, можно и восстановить свойства колонки прогревом при 300 град. Ну и в конце концов, небольшой патрончик с влагопоглотителем (хлорид кальция, силикагель) на входе дозирования - вера не позволяет поставить? Состав остальной обсуждаемой смеси такой прием точно не искажает. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 9 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
