Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Возможности газового хроматографа >>>

  Ответов в этой теме: 11
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Возможности газового хроматографа
Vladimir7
Пользователь
Ранг: 2

10.02.2005 // 17:20:05     
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, можно ли использовать для анализа газовой смеси: кислород - водород - азот газовый хроматограф и если да, то с какой комплектацией.
Заранее благодарен.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Andrew
VIP Member
Ранг: 1370


10.02.2005 // 20:56:01     

Vladimir7 пишет:
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, можно ли использовать для анализа газовой смеси: кислород - водород - азот газовый хроматограф и если да, то с какой комплектацией.
Заранее благодарен.

Можно и нужно
Я бы рекомендовал Кристалл 2000М с модулем ДТП
www.chromatec.ru/.chromatographs/k2000m.html
Можно и Кристалл 5000, но он подороже.
Уточнить комплектацию можно у производителя по мэйлу или телефонам, которые есть на сайте ЗАО "Хроматэк"
www.chromatec.ru/.company/interaction.html
В качестве газа носителя подойдет, пожалуй аргон, может быть - гелий. В принципе, эту задачу можно решить на любом газовом хроматографе с детектором по теплопроводности и колонкой с молекулярными ситами, но если собираетесь покупать новый прибор, то из отечественных, IMHO, Кристалл лидирует. Если есть возможность взять буржуйский, то там выбор так же велик, как и цены.
Maksim
Пользователь
Ранг: 248


10.02.2005 // 21:07:03     
Редактировано 2 раз(а)

Детектор-зависит от концентраций, которые Вам надо определять, скорее всего ДТП, ГИД или ФИД. Колонка насадочная, цеолит NaA около 4-х метров. (можно и короче-сильно зависит от качества набивки). Инжектор-газовый кран дозатор. Газ-носитель-Аргон. Хроматограф выбирайте по средствам, лучше импортный.

С уважением, Максим.
Marat
VIP Member
Ранг: 1784


11.02.2005 // 17:09:45     

Maksim пишет:
Детектор-зависит от концентраций, которые Вам надо определять, скорее всего ДТП, ГИД или ФИД. Колонка насадочная, цеолит NaA около 4-х метров. (можно и короче-сильно зависит от качества набивки). Инжектор-газовый кран дозатор. Газ-носитель-Аргон. Хроматограф выбирайте по средствам, лучше импортный.

С уважением, Максим.

О чем ты, Максим? Надо обязательно гелий-ионизационный с импульсным разрядом (PDID). А если серьезно, то выбор детектора зависит от анализируемых концентраций. Просто я, как то попал в просак, порекомендовав ДТП в подобном случае, а товарищам нужно было аттестовать газ 6N (шесть девяток).
Maksim
Пользователь
Ранг: 248


12.02.2005 // 21:59:05     
Редактировано 1 раз(а)


Marat пишет:

Maksim пишет:
Детектор-зависит от концентраций, которые Вам надо определять, скорее всего ДТП, ГИД или ФИД. Колонка насадочная, цеолит NaA около 4-х метров. (можно и короче-сильно зависит от качества набивки). Инжектор-газовый кран дозатор. Газ-носитель-Аргон. Хроматограф выбирайте по средствам, лучше импортный.

С уважением, Максим.

О чем ты, Максим? Надо обязательно гелий-ионизационный с импульсным разрядом (PDID). А если серьезно, то выбор детектора зависит от анализируемых концентраций. Просто я, как то попал в просак, порекомендовав ДТП в подобном случае, а товарищам нужно было аттестовать газ 6N (шесть девяток).

Марат, да, согласен, но про концентрации я упомянул в начале. А если Владимиру надо только 0,1% мерить? Нет смысла забивать мобильником гвозди: и телефон ломается, и гвозди гнуться . А 6 девяток на данных газах (только про водород не могу сказать уверенно) и ФИД потянет. Есть статья на эту тему в ЖАХ. Владимир, Вы не могли бы сказать интерисующий Вас диапазон концентраций, ответ будет более полным .

С уважением, Максим.
Vladimir7
Пользователь
Ранг: 2


13.02.2005 // 6:58:55     
Диапазон измеряемых концентраций как по кислороду, так и по водороду от 0,01% до 95%.
С уважением, Владимир.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Лаборатория стереохимии сорбционных процессов (ЛССП) ИНЭОС РАН Лаборатория стереохимии сорбционных процессов (ЛССП) ИНЭОС РАН
Анализы различных классов соединений (органический синтез, биотехнология, загрязнения почвы, воды, анализ энантиомерного состава) методами ВЭЖХ и ГХ.
Maksim
Пользователь
Ранг: 248


14.02.2005 // 20:58:20     

Vladimir7 пишет:
Диапазон измеряемых концентраций как по кислороду, так и по водороду от 0,01% до 95%.
С уважением, Владимир.

Классический вариант в этом случае ДТП. Правда 0,01% это его предел, особенно на аргоне. Более низкие концентрации Вы вряд ли увидите. К преимуществам ДТП относится высокая линейность во всем требуемом Вам диапазоне. Хочется сразу предупредить: при установке системы цеолит-аргон желательно предусмотреть возможность непрерывной круглосуточной продувки колонок потоком газа-носителя. Иначе в начале рабочего дня отдувка прибора у Вас будет занимать довольно продолжительное время. В качестве альтернативы возможно использование ФИД(фото ионизационного детектора) и ДИР(детектора импульсного разряда). Производители заявляют их высокую линейность и чувствительность до 10е-6% по указанным газам, но врать не буду, не сталкивался (стоят они соответственно существенно дороже ДТП) Использование ГИД не желательно из-за его черезвычайно узкого линейного диапазона. В случае применения ФИД или ДИР в качестве газа носителя может использоваться гелий.

P.S. Использование связки ДТП-Аргон связано с небольшими трудностями методического характера. Для запуска и отладки системы лучше приглашать опытного хроматографиста.

С уважением, Максим
Rachkovsky
Пользователь
Ранг: 9


20.02.2005 // 14:00:26     

Vladimir7 пишет:
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, можно ли использовать для анализа газовой смеси: кислород - водород - азот газовый хроматограф и если да, то с какой комплектацией.
Заранее благодарен.

Пытаюсь решить эту задачу на Цвет-800, ДТП,аргон, дело обстоит не так просто как может показаться.Если Вы приступили к работе можем пообщаться на эту тему anchemist@mail.ru
Прошу прощения у администрации портала, этот почтовый ящик я завел до того как посетил anchem.
Maksim
Пользователь
Ранг: 248


20.02.2005 // 20:21:08     

Rachkovsky пишет:

Vladimir7 пишет:
Пытаюсь решить эту задачу на Цвет-800, ДТП,аргон, дело обстоит не так просто как может показаться.Если Вы приступили к работе можем пообщаться на эту тему anchemist@mail.ru
Прошу прощения у администрации портала, этот почтовый ящик я завел до того как посетил anchem.

Поделитесь проблемами, я с этой методикой сталкивался именно на ЦВЕТ-800. Чем смогу-помогу.

С уважением, Максим.
Rachkovsky
Пользователь
Ранг: 9


25.02.2005 // 23:32:55     
Редактировано 1 раз(а)

Задача: определение 1-2% кислорода в водороде.
Носитель - гелий 20 мл/мин, насадка NaX 0,25-0,5 длина колонки 2м, тем-ра 30 град, ток моста 150 мА. Проба из промышленного электролизера, вода для него используется водопроводная без подготовки. Вроде все замечательно, чувствительность хорошая, можно калиброваться, с кислородом проблем нет. А вот с водородом недоразумение вышло, на его месте выходит пик соответствуюший 50%, а чуть ранее еще один поменьше и оба разделены примерно на 1/3 высоты. Исходя из здравого смысла следует подозревать, что первый пик это какой то компонент смеси, который не адсорбируется вовсе а выходит вслед за мертвым объемом. Но что за газ может образовываться в процессе электролиза ? Если даже заикнуться об этом, большой скандал на предприятии обеспечен. Хочется предполагать, что появление двойного пика водорода вызван иными причинами. Градуировочная смесь 99,9% водорода отсутствует, а предварительный доклад нужно нести в понедельник. Может цинк в солянке растворить, добыть водорода? Спасайте братцы!
Maksim
Пользователь
Ранг: 248


28.02.2005 // 20:51:24     

Rachkovsky пишет:
Задача: определение 1-2% кислорода в водороде.
Носитель - гелий 20 мл/мин, насадка NaX 0,25-0,5 длина колонки 2м, тем-ра 30 град, ток моста 150 мА. Проба из промышленного электролизера, вода для него используется водопроводная без подготовки. Вроде все замечательно, чувствительность хорошая, можно калиброваться, с кислородом проблем нет. А вот с водородом недоразумение вышло, на его месте выходит пик соответствуюший 50%, а чуть ранее еще один поменьше и оба разделены примерно на 1/3 высоты. Исходя из здравого смысла следует подозревать, что первый пик это какой то компонент смеси, который не адсорбируется вовсе а выходит вслед за мертвым объемом. Но что за газ может образовываться в процессе электролиза ? Если даже заикнуться об этом, большой скандал на предприятии обеспечен. Хочется предполагать, что появление двойного пика водорода вызван иными причинами. Градуировочная смесь 99,9% водорода отсутствует, а предварительный доклад нужно нести в понедельник. Может цинк в солянке растворить, добыть водорода? Спасайте братцы!

Перейдите с гелия на аргон, у гелия с водородом близкие теплопроводности. Только поосторожнее с током детектора, на аргоне она должна быть меньше. Проверьте по документации. Возникнут вопросы, обращайтесь .
С уважением, Максим.

  Ответов в этой теме: 11
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты