Определение железа (II, III) реагентами, иммобилизованными в полиметакрилатную матрицу

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Секция I. Химические и физико-химические методы » ...

Определение железа (II, III) реагентами, иммобилизованными в полиметакрилатную матрицу

А.Г. Аксенова, Н.А. Гавриленко, Г.М. Мокроусов

Томский государственный университет,
634050, г.Томск, пр.Ленина,36, e-mail:n_gavrilenkomail.ru

Разработка экспрессных и простых методов определения железа (II, III) в природных и питьевых водах является важной задачей аналитической химии. Это связано с его высокой распространенностью в объектах окружающей среды и медико-биологическим действием избытка ионов железа на организм человека.

Показана возможность применения оптически прозрачной полиметакрилатной матрицы, модифицированной реагентами, в качестве индикаторной системы для определения железа (II, III). В качестве реагентов использовали 2,2’-дипиридил и о-фенантролин, применяемые при фотометрическом определении общего содержания железа в анализе вод.

Подобраны оптимальные условия иммобилизации реагентов в полиметакрилатную матрицу. Иммобилизацию реагентов проводили их сорбцией из 0,5%-ного водного раствора в течение 5 минут. Реагенты достаточно прочно связываются с полиметакрилатной матрицей, что предотвращает вымывание реагента и продуктов аналитической реакции при последующем использовании данного материала в качестве индикатора в жидких средах.

Иммобилизованные реагенты сохраняют свои аналитические свойства. Спектры светопоглощения полиметакрилатной матрицы, содержащей 2,2’-дипиридил или о-фенантролин, после контакта с раствором железа (III) с добавлением аскорбиновой кислоты имеют общий вид со спектрами поглощения комплексов железа (II) c 2,2’-дипиридилом или о-фенантролином в растворе.

Исследована кинетика сорбции железа полиметакрилатной матрицей, содержащей реагенты, определен состав образующихся при этом комплексов и их константы устойчивости в полимерной фазе.

Разработана и апробирована методика твердофазно-спектрофотометрического и визуального определения железа (II,III) в модельных растворах и минеральных водах с использованием данного материала. Диапазон определяемых содержаний составляет 0,04-1,00 мг/л и 0,04-5,00 мг/л соответственно для твердофазно-спектрофотометрического и визуального определения, предел обнаружения – 0,01 мг/л.