Необычная димеризация 2,3-бис-ацетилметиленхиноксалина под действием электронного удара

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Стендовая Секция IV. Хроматографические методы » ...

Необычная димеризация 2,3-бис-ацетилметиленхиноксалина под действием электронного удара

Козьминых Е. Н., Козьминых В. О.

Пермский государственный педагогический университет, 614990, Пермь, ул. Сибирская, 24, E-mail: kvopi.ccl.ru

При изучении масс- и хромато-масс-спектрометрического поведения ацилметиленпроизводных хиноксалинов нами неожиданно был обнаружен эффект димеризации молекулярного иона при увеличении времени сканирования. Так, под действием электронного удара из молекулярного иона 2,3-бис-ацилметиленхиноксалина (1) [1] легко образуется димер (2).

В условиях снятия спектров ион (2) в дальнейшем подвергается масс-фрагментации с преобладающими направлениями распада до 1/2 M ^]+, 1/2 M – H₂O ^]+ и 1/2 M – 2 H₂O ^]+ [2]. Таким образом, масс-спектрометрия в отдельных случаях может быть использована не только как деструктивный, но и как синтетический метод.

Литература

1. Касаткина Ю.С. 1,3,4,6-Тетракарбонильные соединения: синтез, строение и биологическая активность. Автореф. дис. … канд. фарм. наук. Пермь, 2003. 20 с.

2. Козьминых В.О., Игидов Н.М., Козьминых Е.Н., Березина Е.С. 1,3,4,6-Тетракарбонильные системы и родственные структуры со сближенными a - и b -диоксофрагментами: синтез, строение, реакции с нуклеофилами и биологическая активность // Химия и биологическая активность синтетических и природных соединений. Азотистые гетероциклы и алкалоиды. Москва: "Иридиум - пресс", 2001. Т. 1. С. 345-349.