ВЭЖХ - метод мониторинга ПАУ в объектах окружающей среды

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Стендовая Секция VI. Анализ объектов окружающей среды » ...

Сорбционно-атомно-спектроскопическое определение тяжелых и цветных металлов в природных водах с использованием хемосорбционного волокна ВИОН КН-1М

С.В. Качин, Н.В. Мазняк, Г.В. Волкова, В.Н. Лосев

Красноярский государственный университет, Красноярск, пр. Свободный, 79, kachinlan.krasu.ru

Низкое содержание тяжелых и цветных металлов в природных водах требует предварительного концентрирования элементов перед последующим определением. С точки зрения простоты выполнения и достигаемого результата наиболее перспективно использование сорбционного метода выделения и концентрирования.

Среди большого разнообразия сорбентов для выделения микроколичеств цветных и тяжелых металлов заслуживают внимания сорбенты, обладающие высокой удельной поверхностью, на которой расположены функциональные группы. К данному типу сорбентов относятся волокнистые сорбенты.

Максимальное извлечение цветных и тяжелых металлов (Cu, Ni, Co, Cd, Zn, Fe, Pb, Bi, Cr) хемосорбционным волокном КН-1М наблюдается при рН 2-8. Сорбция протекает по катионообменному механизму. В кислой области (0,1-3 М HCl) наблюдается значительная (20–40%) сорбция цинка(II), кадмия(II) и свинца(II) в виде хлорокомплексов, протекающая по анионообменному механизму. Железо(III), кобальт(II), никель(II), не образующие устойчивых хлорокомплексов в данной области кислотности, хемосорбционным волокном не извлекаются. Из 0,1-3 М растворов серной и азотной кислоты цинк(II), кадмий(II) не извлекаются, поскольку в данных кислотах отсутствуют анионные формы данных элементов.

Количественное извлечение висмута(III) наблюдается до рН 1 на КН-1М.

Групповое выделение цветных и тяжелых металлов хемосорбционным волокном ВИОН КН-1М, содержащим карбоксильные и гидразидиновые группы, в области рН 2-8 и возможность элюирования сорбированных элементов разбавленными растворами неорганических кислот в сочетании с многоэлементным методом определения использовано при разработке методик сорбционно-атомно-эмиссионного (с индуктивно связанной плазмой) сорбционно-атомно-абсорбционноого (пламенный и электротермический вариант) определения цветных и тяжелых металлов в питьевых и природных водах.